157699. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zsírsavamid-származékok előállítására
3 olajsav, elaidinsav, vakcénsaiv, gadoleinsav, erufcatsav, bmasszidínisaiv, szeilaikolsav, linoflaav, linolénsav, eleoszteairdnsav, meinolsav, parífaairsav, araidhidonsav, ejikoz^itetniaénsav, eükozapenitaénsav, dokozapmtaénsav, ítendermagolájzsírsav, oiticicaolajzsíiasav, fcayaoJajzsiírsav, dióolajzsíirsav, máfemagoUaJEsírsaiv, napraforgóolaj -zsírsav, go^g^imyemagolaíjzsírsaiv, szójabaibölajzsírsav, siáfrányolajzBírsa'V, risiskorpaolajasik-sav, töíkmagolajzsírsav, kaoliangolajzsírsav, szézámfűolajzsársav, gataonaoiajzsírsav, repceolaj -zsírsav, gyapotmagolajzsírsav, olivaolajzsírsav, akassufaoiajzsífrsav, dmibakidlajzsírsav, anyarozsolajzsírsav, ricinusolajzsírisav, földimogyoróolajzsírsav, pálmaolajzstaav, pálmamagölajzsírsav kókuszdióolajzssírsav, marhafaggyúzsírsav, disznózsírsav, csontok]zsírsav, lózsírsav, szentjánoskenyórolaj zsírsav, selyemgubóolaj zsírsav, -eápaolaíjzsírsav, tinitahalolajzsírsav, szardíniaolajzsírsav, tonbalolajzsínsav, maiktnélaolajzsírsav, maferélacsukaolajzsírsav, herdngolajzsírsav, nyálkásbőrűpáktoalolajzsírsaiv, tőkehalolajzsírsav, pisztrángolajzsíKsav, smrfeemamaolajzsirsav, órdesfarkúhalolájzsírsav, menuikeölajzsírsav, menhadenolaj zsírsav, lepiénybaOiolajzsírsav, angolnaolajzsírsav, különböző fajta cetalajzsírsavak, így bőroiajasírsaiv, fejolaijastaaiv, tiörzsolajzsímav, májalajzsírsav, mairadékolajzsírsav és peteolajzsírsav gyöke, valamint hasonló növényi, szárazföldi vagy tengeri állatok olajainak gyöke. Ezen túlmenően a vegyületek a kettős kötiés helyzetétől függő izomereit és sztereoizomereit is használhatjuk. A fenti savak közül kívánt esetiben a telített zsírsavak a itenmészetes zsíwsavatób'ól nagyjából eltávolíthatók a szokásos módszeriekíkel, így pl. hűtéssel, karfoamid-módszerrel, áíkfritatályosító-, fémsó-, desztillációs- és hasonló módszerekkel. A fenti képletben R' d- vagy 1-a-rövidszónláncú alkillbenzilcsopontot, racém, d- vagy 1-a-szilbsztibuált rövidszénláncú alkilbenzällcsQiportot jelent, ahol a benzol-gyűrű szubsztituensei rövidszénláncú alkilcsoiport, halogénatom, rövidszénláncú allkoxicsqpont vagy nitorocsoport lehet, R' jelenthet továbbá racém, d- vagy 1-a-ibenzilbenzilcsoportot is, R" jelentésié hidrogén -aitom vagy R' és R" ciklohexilcsopontot képviselnek, abban az esetben, amikor RCO izosztearoilcsoport, R' a fentieken kívül alkil-, alke-* nil-, cikloalkil-, alkileikloalMl-, hidroxicikloaQ,kil-, alkoxicikloalkil-, alkilaril-, hidroxiaril-. alkoxiaril-, halogénarii-, halogénalkilaril-, halogénalkil-halogénaril-, alkoxihaüogénaril-, aralkil-, alkilaralkil-, hidroxiarälkil-, aukoxiaralkilvagy raoém-a-rövidszénlániai alkilaralikilcjoportot is jelenthet; és R" jelentése hidrogónatom, vagy jelentése megegyezik az R' jelentésével, vagy legfeljebb 7-szénatamois, oxigénatomot tartalmazó vagy nem tartalmazó heterociklusos gyűrűt alkot az NR'R" csoporti. A kiindulási anyagként alkalmazón az «-rövidszénláncú alkilfoenzilaminok d- vagy 1-opti-4 kai izomerjei, így a d- vagy 1-a-metUibenzilanián, d- vagy l-«-etilhenzilamin, d- vagy lna-propi!-<n- vagy i)-benzilaimin és d- vagy l^ot"butil-(n-, i- vagy tere)-*benzilam.in és olyan racém, d-5 vagy 1-amindk, atminlt cnhelyzetben rövidszénláncú aldlcsopoittal, így metil-, etil-, n-propil-, i-propil-, n-buitil-, i-butii vagy terdernbutilesoporttal szubszitituált a-rövidsaénláncú alikilbenzilaimn^szérimaziékiok, és a feailcsoptorton is 10 tartalmazhatnak gyöküket, így egy vagy több halogénatomot, így fluor-, klór-, bróm- és jódaltomokat, rövidszénláncú allkäfcsopor'tobat, így metil-, etil-, n-propil-, i-pnopil-, n-tetál-, i-tatil-és t-butilcso(portolka't; rövidszénláncú aüfcoxi-15 csoportokat, így metoxi-, etoxi-, n^piropoxi-, i-'propoxi-, n-toutoxi-, inbutoxi és t-ibutoxicsoportokat; valamint N02 gyöklöt. Ezek az optikailag aktív aminők könnyen rezolválhatók, pl. a Journal of the Chemical Education 42. köte-20 tének 296. oldalán ismertetett módon pl. a Bulletin de Societé Ghknie de Belgium 72. kötetének 1©5—207. oldalain leírt eljárás szerint szintetizált racém aminokiból. Továbbá a racém, d- és l-a-benzil-benzilatninok könnyen rezol-25 vóllhatók a J. Prackt Chem. (2) 101, 2t97 (1921) oldalán ismertetett eljárás szerint. Ezen túlmenően diciktahexilaminok ós ada-30 mantilaminok szintén alkalmazhatók. Izoszifceanoilamidok alkalmazása esetén, a fentiekben említett amdnolkon kívül mono- vagy dialkilamijnoik, így mono- vagy dimeftilamin, 35 mono- vagy dietilamin, mono- vagy di-n-propilamin, mono- vagy di-npropilaimin, mono- vagy di-n-hutüamin, mono- vagy di-i-toutilamin, mono- vagy di-t-ibutilamin, mono- vagy di-dodecilamin, mono- vagy di^palmitilamin, mo-40 no- vagy di-«ztearilamin és hasonlók, és monovagy di-alkenilaminok, így mono-vagy di-akrilamin, mono- vagy di-arilamin, mono- vagydi-krotonilamin, mono- vagy di-oleilamin, monovagy di-linoleilamin, mono- vagy di-linolenil-45 amin és hasonlók is alkalmazhatók. Cikloalkilaminok, így mono- vagy dd-tiklopentilamin, ciklohexilamin és mono- vagy dicikloheptílamin, valamint az említett cikloalkilaminok egy vagy több alábbi csoporttal szutbísztituálva: rövidszén-50 láncú alkilcsoportok, így metil-, «til-, n^propil-, i-propil-, n-t>utffl-, i-toutü- és t-!butilcsoportt; hidroxilcsoportok; röviidszénláncú alkoxicsopomtok, így metoxi-, etoxi-, n-propoxi-, i-tpröpoxi-, n-butoxi-, i-butoxi- és t-buitilcsoporbok; és JN-55 -szubsztiituálit metil-, etil-, n-propil-, i~ptrc^ál-, n-butill-, i-tbutil-, és t-toutibäsoporitak. Aroiwás aminak, így difenilamáíiok vagy anilin egy v^y több MdmxilcsopoiÄal; alfólcaaponttal, így mietil-, etil-, n-propil-, d-propil-, n-ibutil-, i-toutál-60 és butilosopartttal; halogénatomokikal, így klór-, fluor-, bróm- és jódatomoWkal; CF3 -csoport*al; és alfoxiesopointtai, így metosá-, etoxi-, n-propoxi-, i-pnopoxi-, n-^jutoxi-, i-bultoxi- és t-butoxi-<ssrapo!rtdkteal helyöt'tesítve. Rövidszénláncú «5 a-csoportokkal, így N-mettl-, N-etil-, N-n-2
