157698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás természetes és használt vizek koagulációs segítségével való tísztítására amfoter fázisban
és 8,4 közötti intervallumba való beállítása céljából mintegy 20 ml 2 n nátronlúgot adagoltunk. Igen bőven képződtek pelyhek, a víz pedig tökéletesen tiszta volt, miközben minden kolloid alkotórész kivált. A pelyhek gyors kicsapódása lehetővé tette az iszap könnyűszerrel való összegyűjtését, melyet aztán centrifugázásnak vetettünk alá. A hőnek kitett iszap megközelítőleg 300 C° hőmérsékletnél elbomlik, és széntartalmú üledék marad vissza, melyből cinket lehetett kinyerni. A kicsapott iszap fölött elhelyezkedő oldatot 2 ml ferriklorid-oldattal kezeltük, amely megközelítőleg 44%-nyi menynyiségben tartalmazott FeCl3 ^at. Ennek hozzáadása után olyan pelyhek képződtek, amelyek kicsapódás útján ferri-iszapot alkottak, ezek ozikuis és poliozikus komponenseket tartalmaztak, amely komponensek a cink hatására eltávoztak. Az ily módon megtisztított víz leeresztésekor kevesebb, mint 10 mg 02 /l menynyiségben tartalmazott maradék DB05 -öt, amely kiinduláskor nagyságrendileg 4800 mg 02 /l értékű volt. A találmányunk szerinti eljárás segítségével elért előnyök még világosabbá tétele érdekében az alábbiakban különböző kísérleteink eredményeit közöljük. A találmányunk szerinti eljárást aktív-szén alapú szűrőmassza alkalmazásával társítottuk, amely szűrőszerv közelebbről a jelen találmány bejelentőjének ugyanezen elsőbbségi napon benyújtott találmányi leírásában szerepel. A reagensek összekeverése a kezelendő szennyvízzel keverőszerkezet segítségével egy 200 liter befogadóképességű hengeres alakú reakcióedényben történt. A kívánt pH-érték beállítását üvegelektródás pH-méter segítségével végeztük, majd a keverési műveletet megszakítottuk és a szennyvízelegyet egy órán keresztül nyugalomban hagytuk. A megtisztított folyadékot ezután leszívtuk és egy üveghengerben levő szénrétegen átszűrtük. Az üvegben levő szénoszlop mintegy 100 cm magasságú és 3 cm átmérőjű, vagyis kb. 700 cm3 térfogatú és mintegy 140 g súlyú volt. (Fajsúlya kb. 0,2.) A szűrés sebessége 6 és 12 m/óra között ingadozott. A szűrőt periodikusan 4-^-5%-os előre megtisztított és 12—18 m/óra sebességű ellenáramú víz. segítségével átmostuk. A reakcióelegyeket a továbbiakban A (puffer), B (koaguláltató szer) és C (lúgosító anyag) betűkkel jelöljük. Valamennyi kísérletet megelőzte egy 2 liternyi mintával végzett előkísérlet a legmegfelelőbb vegyszeradagolás kipróbálása céljából. A keletkezett iszapot összegyűjtöttük, és vizsgálatnak vetettük alá. Ezenkívül analizáltuk a. nyers eredeti folyadékot, a megtisztított vizet, valamint a megszűrt vizet a szénrétegen való átfolyás után. 8 A. Kísérletek az OLONA folyó vízével 25.liternyi folyadékhoz a reakcióelegyek alábbi mennyiségeit adagoltuk: A-ból 7 cm3 -t, B-ből 5 9 cm3 -t, a C-ből pedig 25 cm 3 -t. Ezt követően a folyadékelegyet 3 percen keresztül erős, majd további 7 percen át gyengébb keverésnek vetettük alá, végezetül pedig egy órán keresztül nyugalomban hagytuk. Ezen kezelést követően 10 a pH-érték 8,2 volt. A kicsapódás jelensége 15 perc alatt befejeződött. A megtisztított vizet ezután leszívattuk, és 11 m/óra sebességgel aktívszén rétegen való 15 átbocsátással megszűrtük, Az iszap a kezelt víz mennyiségének 4 térfogat%-át tette ki, amely érték 5 percen keresztül és percenként 2300-as fordulatszámú centrifugázási művelet segítségével 0,4 térfogat%-ra csökkent. 20 A vegyelemzés eredményeit a mellékelt 1. táblázatban állítottuk össze, melynek harmadik és negyedik oszlopában a 2, illetve 20 liternyi mennyiség átszűrése után kapott mérési ered-25 menyek vannak feltüntetve. B. Kísérletek emésztőgödörből származó folyadékkal 200 liternyi, emésztőgödörből származó folyadékhoz a reakcióelegyeket az alábbi menynyiségben adagoltuk: A-bó\ 26 cm3, -t,' B-ből 35 cm3 -t, a C-ből pedig 60 cm3 -t. Ezt követően a folyadékelegyet 3 percen keresztül erős, majd további 7 percen át gyengébb keverésnek vetettük alá, végezetül pedig egy órán keresztül nyugalomban hagytuk. E kezelés után a pH-érték 8,2 volt. Egy óra' múlva történt a megtisztult víz leszívatása, majd 10 m/óra sebességgel aktívszén rétegen való átbocsátás segítségével való megszűrése. A vegyelemzés eredményeit a mellékelt 2. táblázat tartalmazza. C. További kísérletek emésztőgödör szennyvízével Az előbbi kísérletet — emésztőgödörből vett 5Q szennyvíz-minta alapulvételével még két alkalommal megismételtük. Egyébként teljesen azonos feltételek mellett a reakcióelegyekből a következő mennyiségeket alkalmaztuk: A-ból 52 cm3 -t, B-ből 70 cm 3 -t, a C-ből pedig 125 55 cm 3 -t. A pH-érték ezúttal 8,4 volt. A kezelést követően az iszap a teljes kezelt vízmennyiség 2 térfogat%-át tette ki, amelyet 5 percen keresztül és 2500 percenkénti fordulatszámmal végzett centrifugózással 0,4 térfogat%-ra lehe-. tett csökkenteni. DÍJ Az iszap egyébként könnyen szűrhető is volt, és a 22 g megszűrt és a szűrő tetején légszárazzá szárított iszapot porcelánból készült 65 edényben kalcinálva 2 g — túlnyom órészben 4
