157665. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzodiazepin-származékok előállítására
15 157665 16 anyagként oly /3-oximot alkalmazunk, ahol a kilépő csoport halogénatom, 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatoisátási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-!klórH2-i(,aHkaiiibetoxi-tt-halo- 5 -acetil)-tami:no-banziafenoin^-ox;iiniot alkalmazunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítoásj módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-klór-2-(a^karbetoxi-^Hbróm-acetil)- xo -lamiino-Jbenzofienon-i/J-ioxinTíQt alkalmazunk. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial 'jellemezve, hogy kiindulási anyagiként l5^klór-'2'-thalcH2H(la-kaI1betoxi-a-haloacetil)-(aminio-lben2íc*fenian-i^-ioximot al- 15 kalmíazunk. 6. Az .1. vagy 2. Igénypont szerinti eljárás tfoganatosíitjási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-j klór-2'-'flxi)arH2H(ia-karbetoxi-a-haloacetil)-ammo-benzofenon-/3-oximot al- 20 kalmazunk. 7. A 6. igénypont szarinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-klór-2'-fhxor-2-i(ia-kairbetoxi-a-brómaceti^-aminio-lbenzofenon-^-oximot alfeal- 25 mázunk. 8. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, tazzal jellemezve, hogy a kapott 7-klór-.2,;3-idihidro-2-<oxo-i5-fenil-lHnl,4--benzodiazQpin-4-oxid-3-fearl bonsaveti;lésztier 1-(helyzetébe metil-csoportot viszünk be. 9. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás fogahatosítási módja, azzal 'jellemezve, hogy egy 7-klór-'2,!3-dilhidro-2-oxoH5-(feml-lH-'l,4^benziodiazepin^-oxM-S^karbonsaivas sót, dekartboxilezünk. :1Ö. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbifejlesztése szedatív, izomirelaxáns 'és antifeanvulziy tulajdonságokkal rendelkező készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely .(I) .általános képlétű berazodiazejpin-származékot (mely képletben Rx jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy nitro-csoport; R2 jelentése fenil- vagy lhialogán4ielyettesíteít tferiü-gyök; R3 jelentése alkoxi- vagy toenziloxi-jcsoport és R4 jelentlése hidrogénatom vagy alkil-csoport) vagy egy mégfelelő 3^karíbonsav alkáliifém-, alkáliíföldifém-, ammónium-, alkiliamimiónium-, dialkilammónium- vagy trialkilammónium-sóját mint (hatóanyagot a gyógyászatban szokásos szilárd vagy folyékony hordozóanyagok felhasználáslával gyógyászati beadagolásira alkalmas formában, előnyösen tabletták, drazsék, kúpok stb. alakjában kikészítünk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7008120. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 8
