157642. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klór és egyidejűleg nátriumkarbonát vagy nátriumhidrogén-karbonát elektrokémiai előállítására nátriumklorid-tartalmú vízes oldatokból

157642 6 ként nátriumkloridot, nátriumhidDogérikarboná­tot, ammóniumhidpogénkarbonátot és .aimmó­niumkloridot tartalmazó vizes oldat („szenny­lúg"). Ha katolitként egy a) szerinti oldatot haszna- 5 lünk, akikor a katódtéren való átfolyási időt akként szabályozzuk, hogy a lehetőség szerint az összes nátriumihidrogénkarbonát nátriumkarbo­náttá alakuljon át, a folyamatot pedig úgy ve­zetjük, hogy a katódtériben nátriumkarbonát 10 mellett még szabad nátriumhidroxid is képződ­jön. A katód tériből távozó oldatot a cellán kívül szándioxiddal telítjük. Ekkor az oldhatóságnak megfelelőien szilárd nátriumhidrogénkarbonát 15 válik ki. Ennél a reakciónál szükséges esetben hűtést is alkalmazunk. A kivált nátriumhidro­gérikaríbonáto't az anyalúgtól elválasztjuk és is­mert módon feldolgozzuk. Az anyalúgot pedig szilárd nátriumkloriddal telítjük és ismét a 20 katódtérbe visszavezetjük i(ka'tolitkönfolyamat). Ha katolitként egy ib) szerinti oldatot haszná­lunk, akkor a katódtéren való átfolyási időt úgy szabályozzuk, hogy a lehetőség szerint az összes 25 nátriumihidrogénkarbonát nátriumkarbonáttá alakuljon át, emellett a folyamatot akként ve­zetjük, hogy a celláiból távozó katolit nátrium­. karbonát mellett nátriumhidroxidot is tartal­mazzon. Ezt az oldatot adott .esetben hűtés köz- 30 ben széndioxiddal telítjük. A köziben kiváló szi­lárd nátriumlhiidrogénkarbonátot az anyalúgtól elválasztjuk és ismert eljárással feldolgozzuk.. A nátriumlhidrogénkarbonáttal telített anyalú­got pedig isimét a katódtéribe visszavezetjük 35 !(katolitkö:r!foly.amat). Ha katolitként egy c) .szerinti oldatot haszná­lunk, akkor a katódtéren való áthaladását úgy állítjuk foe, hogy a lehetőség szerint az összes nátriuimhidrogénkarlbonát nátriumkarbonáttá, az összes ammóniumklarid pedig ammóniává és nátriumkloriddá alakuljon át. A [felszabaduló ammóniát a katódosan képződött hidrogénnel együtt a katádtérből eltávolítjuk. A gázkeverék elválasztása után az ammóniát ismét a szóda­íeldolgozásba adagoljuk. A katódtérből távozó oldatot pedig közvetlenül — a íbenne oldódott ammónia maradéktalan eltávolítása nélkül is •— adott esetiben szilárd nátriujmkloriddal való tö­ményítés után a Solvay-elijiárásihan nátriumklo­rM oldat helyett alkalmazhatjuk. Az elektrolízis mind az anód-, mind a katód­térben légköri nyomáson, túlnyomásán vagy vá­kuumban végezhető. Az anolit és a katolit átfolyási sebessége kü­lönböző értékre állítható be. A találmány szerinti eljárás alkalmazásából az alábbi előnyök adódnak: a) a katolit- és anolitkörfolyamat elkülönítése folytán anolitként és katolitként különböző ösz­szetételű vizes oldatok használhatók, 40 b) az anolit tisztítására nem szükséges oly mértékben ügyelni, mint az áteresztő diairag­mával dolgozó elektrolízis celláknál, c) az anolitban .'feloldódott klór tökéletes eU távolítása nem feltétlenül szükséges, d) a katódtérben a klórátképződés messze­menően megakadályozható, e) a diafragma anyagként az eddigiekhez ké­pest sokkal több anyag alkalmassá válik, i) az anyalúgot egyik •esetben sem szükséges a feloldott niátriiumlhidrogénkax'bonáttól mente­síteni, sőt az oldódott nátriuimhidrog!ánkair*bonát teljes mértékben kihasználható, g) a iSolvay-eljiárásinál a szilárd nátriumttidro­génkarbonát elválasztása után visszamaradó „szennylúg" katolitként való 'felhasználásával a nyersanyagként bevitt nátriumkloirid tökéletes kihasználása válik lehetővé. A fenti előnyökön kívül a Solvay-eljárás a nátriumkloiridon kívül nátriumkarbonátot is tar­talmazó nyersanyag beadagolásával intenzíveb­bé tehető. A desztillációs művelet elhagyása folytán a Solvay^elj arás egyszerűsíthető. A .mésztej felhasználásának kiküszöbölése miatt a Solvay-eljárás költségei csökkennek. A Solvay-elj árasnál szokásos esetben képződő és megsemmisítendő yéglúgok kiküszöbölhetők. Az eddigiekben ismert Solvay-elj árasnak a képződött „szennylúg" elektrokémiai feldolgoz­hatóságával való kombinációja folytán a klór­termelés szükség szerint fokozható. A találmány szerinti eljárás részleteit az aláb­bi kiviteli példák szemléltetik. 1. példa: Diafragmávai elválasztott anód- és katódtér­rel felszerelt függőleges elrendezésű elektrolízis cella anódterébe telített nátriumklorid oldatot elektrolízisnek vetünk alá. 45 A képződött klórt elszívatjuk. Az átfolyási sebességet úgy állítjuk be, hogy az anódtónben levő oldat 250—'280 g :NaC.l/liter koncentrációjú legyen. Ezt a klórral telített oldatot szilárd nát­riumklorid felhasználásával 310—i320 g NaCl/ 50 liter konoentrációra töményítjük, majd ismét az anódtérbe (bevezetjük. A katódtéren átfolyó oldat natriumhidnogen­karíbonáttal és nátriumkloriddal telítve van. A 55 katolit átfolyási sebességét úgy szabályozzuk, hogy a íkatódtérlből távozó oldat nátriumklori­doh kívül a lehetőség szerint csak nátriumkar­bonátot tartalmazzon. (Ezt az oldatot az elekt­rolizáló berendezésen kívül 40—60 C° közötti 60 hőmérsékleten széndioxiddal telítjük. A közben kiváló nátriumlhiidrogénkarbonátot az oldattól el­választjuk és ismert eljárással tovább feldolgoz­zuk. Az anyalúgot szilárd nátriumkloriddal te­lítjük, és az elektrolizáló cella katód terébe is-65 niét bevezetjük.

Next

/
Thumbnails
Contents