157640. lajstromszámú szabadalom • Javítoptt nyeresszilárdságú kerámiai tárgyak és ilyen tárgyak előállítására alkalmas masszák
157640 3 4 latiban történő kiégetése során, a tárgyak elszíneződését negatív irányba ne befolyásolják. A javasolt aidalékanyag finom eloszlású, tiszta állaipotiban levő, víziben oldhatatlan, teljes egészéiben mikron alatti szemcseméretű szerves anyag, amelynek finomeloszlású részecskéi legfeljjebb 1 mikron nagyságrendet érnek el, főtamegben pedig /M,4-glukán! ból állnak. A /5-1,4-glukán természetes anyagiból, pl. cellulóz tartalmú növényzetiből, legtöbb esetiben faanyagból, gyapotból, háncsból vagy levélrostokból származtatható le. Általában a holocellulóz típusú anyagokiból, pl. hócsalánból, leniből, kenderből vagy gyapotból származó anyagok felelnek meg legjobban a fenti célra, megfelelőinek bizonyultak azonban a feldolgozott cellulóz tartalmú anyagok, mint pl. a . gyapothulladék, tisztított gyapot, fapép, mint fehérített szulfit- vagy szulfátpép, valamint a cellulóz regenerált változatai, beleértve a műselymet és a cellulóz tartalmú filmeket. Ha az alapanyag /M^glukán tartalma igen csekély, akkor a kísérő, vagy nem kívánt komponenseket, mint a pentozánokat, galaktomannánokat és glukomannánokat eltávolítjuk, így végeredményben olyan termékhez jutunk, amely főtöímegben, célszerűen 90—99%-ban 8--1,4Hglukán!ból áll. A finomeloszlású anyag előállítása megkönynyíttiető, ha a cellulóz nyersanyagot ismert módon kémiailag lebontjuk. így pl. a nyersanyagot savas vagy lúgos hidrolízisnek, esetleg enzimatókus kezelésnek vetjük alá. A kívánt termék előállítására a 2 978 446 számú amerikai szabadalom (Battista és munkatársai) megfelelő módszert ismertet, amely szerinti cellulózt forrponthőmétrsékleten (kb. 105 C°-on) 2,6 normál vizes sósavoldattal 1:5 percig főznek. Ez az erélyes hidrolízis olyan termékhez vezet, amely vizes közegben mechanikailag számottevő energia befektetése nélkül könnyen aprítható. Ásványi savakkal vagy lúgokkal történő kevésbé erélyes kezelés során azonban olyan termék képződik, amelynek megfelelő szemeseméretűvé történő aprításához má;r számottevő, sőt jelentékeny energiabafektetés szükséges. A mechanikai aprítás ismert technológiával és berendezéssel folytatható le, erre a célra pl. háztartási keverőgépet, nyersanyag keverőgépet, bolygokeverős berendezést, golyósmaimoi, attritoirt, ultrahangos keverőket vagy nagy sebességű nyíróberendezéseket használunk. Az aprításon kívül az anyagot szűk rések" sorozatán is keresztül vezethetjük, miáltal nyíróhatás lép fel először a szűk réseken történő keresztülvezetás során, majd a különböző méretű részecskék összedörzsölésével kényszererő hatása alatt. A mechanikai aprítást előnyösen vizes közeg jelenlétében végezzük abból a célból, hogy a kisebb méretű részecskék előállításához szükséges energiamennyiséget csökkentsük. A mechanikai aprítást előnyösen addig folytatjuk, míg a kiindulási anyag főtömegében 0,2 mikronnál kisebb részecskékből áll, vagy még előnyösébban a részecsikók legalább 90%-át kb. 0,2 mikronnál kisebb méretűre aprítjuk. A különböző méreteloszlású termékek felhasználhatók, de leghatásosabbnak a legkisebb szemcseméretű részecskék bizonyultak. Ha pl. a kiindulóanyagnak 10%-nál kisebb mennyisége van 0,2 mikron alatt, akkor rendszerint nagyobb mennyiségű aprított anyag felhasználása szükséges ahhoz, hogy a találmány szerint kitűzött műszaki hatást elérjük. A találmány szerinti felhasználási célra olyan ^-1,4-glukán vízoldhatatlan származékok is alkalmazhatók, amelyeknek fizikai tulajdonságai és jellemzői a /j-l,4-glufcánnal teljes mértékben megegyeznek. Ezek közé a származékok közé tartoznak pl. az egy vagy több funkciós csoportot, beleéirtve aldehid-, karboxil- és kevert aldiehid-karboxil-osoportdt tartalmazó származékok, egy vagy több —OR csoportot tartalmazó éterszármazákok, amelyekben R szubsztituems alifás vagy helyettesített alifás gyök, egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—12 szénatomot tartalmazó gyökök, -anil-, arallkil- vagy helyettesített aralfcilgyökök, továbbá karfooxialkil-, hidroxialkil-, cianoalkil-, alkoxialkii-, aralkoxialfcil- vagy dialkilaminoalikil-gyökök, továbbá észternszárimazékok, mint szervetlen savak észterei, így a nitrátok, szulfátok, foszfátok vagy szerves savak észterei, mint a formiátok, acetátok, propionátok, butirátiok, tiocianátok, kevert acetát^propionátok, kevert acatát-butirátok, legfeljebb 18 vagy ennél több szénatomot tartalmazó egyéb alifás karibansav származékok, aril- vagy aralikilészterek, mim pl. benzoáitok, fenilacetátok, ftálatok és naítenátok. A felsorolt származékok elkészíthetők a /'-1,4-glukán tartalmú anyag vízoldhatatlan termékké való kémiai és mechanikai feldolgozása előtt, vagy pedig a finomeloszlású /J-1,4--glukán tartalmú anyagok akként is feldolgozhatók, hogy vízoldhatatlan topoikámiai származékokat képzünk. Bármely módszert alkalmazzuk, lényeges az, hogy a finomeloszlású 'ß-1,4-glúkán vagy származékai vízoldhat atfenok legyenek és az előzőekben leírt fizikai jellemzőkkel és tulajdonságokkal rendelkezzenek. A '/J-l,4-glukánt vagy a /?-l,4-glukán származékait a következőkben vízoldhatatlan szerves részecskéiknek nevezzük. A fentiekben leírt vízoldhatatlan, mikron alatti méretű részecskék számos ismert kerámiai .massza előállításánál alkalmazhatók, olyan anyagok helyettesítésére, amelyeket az eddigiekben a massza képlékenységének növelése és/vagy nyersszilárdBágának növelése céljából alkalmaztak. A részecskékből rendszerint igen kis mennyiség felhasználsa szükséges, általában a massza száraz súlyária számítva 0,1— 2%-ot alkalmazunk. Ez a kis mennyiségű víz-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2