157637. lajstromszámú szabadalom • Dialkilvinilfoszfát-származék hatóanyagú kártevő-irtószerek
5 157637 6 0,O-di:mel tilH2-:klór-Jl-(i2'-me i toxi-4',5'-diktónfen;il)-vinilfoszfátot állíthatjuk elő (4. számú hatóanyag), amelynek törésmutatója n21 ö = 1,5270. Analóg módon a>,<ü,4,5-tetFaklár-2-rnetoxiaeetofenonból és trietilfioszfitfoól a (VIII) képletű 0,0-dietál-2-klárHlH(2'-metoxi-4',i5'-diÍ!klóífeml)-vinilfoszfiátot állíthatjuk elő (5. számú hatóanyag), amelynek törésmutatója n21p = 1,5128. Analóg módon w,w^2^5-tetra!klór-.2-imie!toxiacetofenonfoól (forrpontja 0,1 Hgmm nyomáson 118—120 C°) és trimetilfosizfitíból a (IX) képletű O,O^dimetil-2^klór-il-i(i2',!5^diklór-4'-mieti0xi!fien,il)-vinilfoszfätoit állíthatjuk ölő (6. számú hatóanyag), amelynek törésmutatója n2/'o = 1,5310. Analóg módon c^w^S-tetraklar^-fmetoxiacetafenanból és tmetilfioszfíitból a (X) képletű 0,0-^dietil-2-lklór-lM(2',5'-dilklQr-4'-metoxifeniil)-vinilfoszfátot állíthatjuk elő (7. számú hatóanyag), amelynek törésmutatója n21D = 1,5118. Analóg módon «,w,£o,2,5-pentáklór-4-metoxiacetofenonfoól (forrpontja 0,01 Hgmm nyomáson 118 C°) és trimetilfioszfitból a (XI) képletű 0,OHdÍ!mietil^2,2-dliklór-lH(2',5'-di:klór-4'-mietoxifeml)-vinilfoszfátot állíthatjuk elő (8. sz. hatóanyag), amelynek törésimutatója n21o = 1,5320. Analóg módon <»,»,a>,2,5-pentáklóir-4-mietoxiacetofenonfoól és trietilfoszfitból a (XII) képletű 0,0-d:ietil-2| i2-í diklór-lH(2', i 5'-d'i;klÓ!r-4'-metoxifenilj-vinilfoszfiátot állíthatjuk elő (9. sz. hatóanyag), amelynek törésmutatója n21 o = 1,5181. Az Összes fentiekben leírt halogénimetoxiacetofenon a megfelelő halogénanizolból és diklór-, illetve triklóíiacetilkloridíból Friedel—Crafts reakció szerint előállítható. 2. példa: 2 rész 1. példa szerinti hatóanyagot 98 rész kaolinra rápermetezüník, majd az egészet homo-5 gén porrá őröljük. 3. példa: (nedvesíthető por) 25 rész 1. példa szerinti hatóanyagot 73 rész 10 szilikagélre rápermetezünk, majd az egészet 2 rész naftalinszulfonsávval homogén masszává őröljük. Az őrölt masszához vizet adagolunk és így a hatóanyag kívánt koncentrációját beállíthatjuk. 15 20 25 4. példa: (emulzió) 20 rész 1. példa szerinti hatóanyagot 75 rész xilolban oldunk, majd a xilolos oldathoz 5 rész ricinusolaj-ibutilészter szulfonátot adunk. Az így kapott oldatot annyi víziben emulgeáljuk, hogy a hatóanyag kívánt koncentrációja beállítható legyen. 5. példa: 40 g 1. példa szerinti hatóanyagot 60 ml következő összetételű keverék 25%-os xilolos ol-30 datában felveszünk, majd az egészet xilollal 100 ml-re felhígítjuk. (A keverék 1:1 arányban tercier oktilfenol kb. 10 mól etilénoxiddal képzett kondenzációs termékéből és dodecilfoenzolszulfonsavas kalciumból áll.) A fenti módon 35 emulziós konoentrátum állítható elő, amely vízzel tetszés szerinti arányban hígítható és stabil emulziót képez. 100%-os kipusztítas 24 óra alatt g/m2 Légy Zsizsik Aphis O. gonost. Prodenia litura-E. varivest L. migrat T. telarius T. urticae Német csótány Amerikai csótány Orosz csótány Lisztzsizsik Lisztzsizsik lárva Szalonnabogár Szalonnabogár lárva Rhodnius lárva Szűcsbogárláiriva Tücsök 12,5 12,5 12,5 3 12,5 12,5 12,5 12,5 50 25 50 50 100 100 25 12,5 3 25 12,5 25 25 50 50 50 .50 25 25 100 100 100 100 100 100 100 100 25 6,25 50 — 100 100 100 100 100 100 25 50 50 25 25 50 100 100 25 25 6 100 50 50 50 50 50 100 100 • = nincs vizsgálati adat.
