157633. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heterociklusos karbonsavak előállítására

41 157633 42 . 5. A 4. igénypont szerinti eljiárás foganatosí­tási módja benz-ciikloalifás-^rövidszénláncú)­^alköxi-4-hidiroxi-34dnolinkarbon3avak, ezök észterei, amidjai vagy sószármazélkai előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy a) valamely [cikloaliifás-(rövidszénláncú)Halik­oxi-fenilaminoj-meti'lén-malonsav egyik reak­cióképes funkcionális származékát — amelyben a fenilgyűrű aminocsopor'tjával szomszédos egyik helyzetben helyettesítetlen — intiramole­kuláris reakció útján gyűrűzárásniafc vetjük alá, vagy b) valamely benz-cikloaliíiás^(r.öividsziénláncú)­-alkoxi-4-Yi-3-ikinolinkaribonsavban — ahol Yj valamely funlkcionálislan átalakított hidroxil­csoportot jelent — vagy ezen vegyület vala­mely észter- vagy amidszármazékában, az Yi szübsztituenst hidrolízissel hidroxil-csoporttá át­alakítjuk, vagy c) valamely benz-hid<roxi-4-hidiroxi-3-kmolin­karbonsavban, vagy ennek valamely észter­vagy amidszánmazékiában a benz-csoporthoz kötött hidroxil-csoportot valamely cikloalifás­-Hrövidszénláncú alkanol egyik. reakcióképes ész­terével éterezzük, és, adott esetben', valamely kapott vegyület szufosztituensét átalakít juflc és/vagy, adott eset­ben, valamely kapott szabad vegyületet sószár­mazékká, vagy valamely kapott sót szabad ve­gyületté vagy valamely más sószármazékfeá át­alakítunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 29.) 6. A 3.a) igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrű­zárásnál reakcióképes funkciós származékként egy észter-, adott esetben szubsztituált amid­vagy hidriazid- vagy egy nitril-származéfcot al­kalmazunk. (Elsőbbsége: 1967, július 3.) 7. Az 5. igénypont szerinti eljiárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióké­pes funkciós származékként egy rövidszénláncú alkil- vagy airil-(rövidszénláncú)-alkilésztert, vagy adott esetben egy szubsztituált amidot használunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 29.) 8. Az 5.a) igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrű­zárást felemelt hőmérsékleten végezzük. (El­sőbbségié: 1966. szeptember 29.) 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy oly kiin­dulóanyagot használunk, amelyben az Yi szub­sztituens valamely reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportot, főként pedig valamely halo­génhidrogénsavval észterezett csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 29.) Iß. A 3. igénypont szerinti eljiárás foganato­sítási módjia, azzal jellemezve, hogy funkcioná­lis oxó-származékként egy adott esetben szub­sztituált oximot, ihidrazont, szemifcarfoaziont vagy ketált használunk. (Elsőbbsége: 1967. jú­lius 3.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy funkcio­nális oxo-sziármiazékfcént egy imint használunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 29.) 12. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist egy savas reagenssel végezzük. (El­sőbbsége: 1966. szeptember 29.) 5 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy savas rea­gensként valamely vizes ásványi savat vagy karbonsavat használunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 29.) 10 14. A 3. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist egy savas reagenssel végezzük. (El­sőbbsége: 1967. július 3.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás fogana-15 tasítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidro­lízist vizes ásványi savval vagy karbonsavval végezzük. (Elsőbbsége: 1967. július 3.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-20 sítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló­anyagot egy cikloalifás alkohollal vagy mer­kaiptánnal éterezzük — ha a kiindulóanyagok egyike valamely reakcióképes észterszármazék alakjában van jelen — vagy a kiindulóanyagot 25 valamely cikloalifás diazovegyülettel éterezzük. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 29.) 17. A 2—5. és 16. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy reakcióképes észterszármazékfcént 30 valamely halogénhidrogánsavval, rövidszénlán­cú alkánkaribonsawal vagy benzolszulfonsawal képezett észtert használunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 29.) 18. A 3.d) igénypont szerinti eljárás fogana-5 "tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrű­zárást egy dehidratálószer jelenlétéiben folytat­juk le. (Elsőbbsége: 1967. július 3.) 19. A 3. igénypont szerinti eljárás* foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan ki­indulóanyagot használunk, amely Z0 ' helyen egy acilkarbonil- vagy ibalogénkarbonil-csopor­tot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1967. július 3.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló­anyag acilkarbonil- . vagy halogénlkarbonil-cso­portját hidrolízis, alkoholízis, ammonolízis, ami­nolízis vagy hidrazinolízis útján alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1967. július 3.) 21. A 3. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan ki­indulóanyagot használunk, amely Z0 helyen kariboxik&ríbanil-csaportot tartalmaz. (Elsőbb­sége: 1967. július 3.) 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-55 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagot használunk, amelyben Z0 ' he­lyen egy adott esetben észterezett karboxikar­bonil-csoportot tartalmaz. '(Elsőbbsége: 1967. szeptember 29.) 60 23. A 21. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ki­inidulóanyag karlboxikaribonil-csoportját dekar­bonilezésnek vetjük alá. (Elsőbbsége: 1967. jú-65 lius 3.) 21

Next

/
Thumbnails
Contents