157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
15 157622 16 50—60 C°-on végzett közbenső szárítás után a szövetet 2 perc alatt 140 C°-íta melegítünk. Az így kapott színezetet forró vízzel alaposan kiöblítjük és 20 percen át főzve egy olyan oldattal kezeljük, amely literenkint 5 g Marseille-i szappant és 2 g szódát tartalmaz. Öblítés és szárítás után erős vörös árnyalatú sárga színezetet fcapuník, amely vízzel, dörzsöléssel és fénnyel szemben színtartó. Az alábbi - táblázatban bemutatjuk azokat a 10 diazokomponenseket, kapcsoló komponenseket és az aminocsoporttal összekapcsolható reaktív komponenseket, amelyekből az 1—3. példákban ismertetett módon színezékek építhetők fel, ezeknek színárnyalatait szintén feltüntetjük a táblázaton. A reaktív komponensek rövidítései: A: 2,4,6j trifluor-5-Mórpiriniidin B: 2,4,6-toifluoipirimidin Reaktív Példa Diazokomponens Kapcsoló komponens' komponens Színárnyalat 4 2~aminonaftalin-4,S-diszulfonsav l-amin'0-2-metoxi-5-metilbenzol A sárga 5 2-<ammonaftalin-4,8-diszulfonsav l-amino-2-metoxW5-^metilbenzol B sárga 6 1 ^aminonaf talin-^3,6-diszulfonsav l-amino-3-metilbenzol A sárga 7 l-aminonaftalin-3,6-diszulfonsav 1 -^amino-3-metilbenzol B sárga 8 2-aminonaftalin-.5,7diszulfonsav l--amino-3-metilbenzol A sárga 9 2-aminon:aftalm-5,7-diszulfonsav l-amino-3-metilbenzol B sárga 10 2-am:inona'ftalin-6,8-diszulfonsav 1 -amino-3-metilbenzol A sárga 11 2-aminonaftalin-6,8-diszulfonsav 1 -amino-3-metilbenzol B sárga 12 4-aminoazobenzol-3,4'-diszulfonsav l-amino-3-metilbenzoi A barnássárga 13 1-aminobenzol-4^szulf onsav l^aminonaiftalin-6-szulfonsav 1 -amino-3-metilbenzol B barnássárga 14 2^(3'-szulfo-4'-amino£enil)-6-onetil-benztiazol-7--«zulfonsav l-aminC"3-me:tilbenz.ol A sárga 15 2-aimno! maftalin-4,8-diszulfonsav l-metüamino-3-metoxibenzol B sárga 16 2-Taminonaftalin-4,i8-diszulfonsav l-amino-3-acetilarninobenzol A sárga 17 2-aminonaf talin-4,8-diszulfonsav anilin A sárga 18. példa: 36,5 súlyrész l-amino-8-hidroxinaítalin-3,6--diszulfonsiavas nátrium 200 súlyrész vízzel készített oldatába 8—10 C° hőmérsékleten 20 súlyrész 2,4,6Htrifluor-54dórpiiri;midint csepegtetünk és a szaibaddá váló fluoirhidrogén állandó tompítfcása közben a pH-t 5,5 és 6 között tartjuk. A reakciót kromatográfiásan követjük. A színezék közbenső termék kapott oldatát 900 súlyrész vízibe adagoljuk és 7—8 pH érték mellett 0—5 C° hőmérsékleten 17,5 súlyrész, 200 súlyrész vízben oldott diazotált 2^ammO'benzolszuifonsavval kapcsoljuk. 6,5 végső pH érték mellett a terméket 80 súlyrész konyhasóval kisózzuk, leszivatjuk és 10%-os konyhasó oldattal mossuk, majd vákuumban 30—40 C°-on szá-50 55 60 65 rítjuik. A XIX kópletű színezék piros tűk alakjában képződik. Ha pamutból vagy regenerált cellulózból készített szövetet az 1—3. példák valamelyike szerinti eljárással ezzel a színezékkel színezünk vagy nyomunk, világos kékes árnyalatú vörös színeket és lenyomatokat fcapuník, amelyek vízzel, dörzsöléssel és fénnyel szemben jól színtartóak. Ugyanolyan jó eredményeket kapunk, ha az alábbi eljárást alkalmazzuk. 50 g pamutkötelet 1 liter olyan színezőfürdőben színezzük, amely 1,5 g fenti színezéket tartalmaz, mialatt 30 percen belül 20 C° és 30 C° közötti hőmérsékleten 50 g konyhasót adunk több részletben hozzá, ezt követően 20 g nátrio
