157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

•157622 67 68 Példa Színezék 389 l-amino-4-(4'-ammo-anilino)-anitrakinon-2,6-diszulfonsav 390 1 -amino-4- (4 '^amino-íaralino)HantnakÍ!non-2,7--diseulfonsav 391 l-ammo-4-(3'^a!minio-anilinc))Hantjralkmon-3,, 7-diszulf onsav 392 l-amimo-4^(2\4^6'4;riinietil-3'HaminoHainiliinio)antrakinon-2,5'-diszulfonsav Szabadalmi igénypontok: 15 1. Eljárás reaktív színezékek előállítására, azzal jellemezve, hogy színezékekbe vagy színezék közbenső termékekbe önmagában ismert eljárással egy -N(R)-amino-csoporton át — ahol R hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil- 20 csoportot jelent — kapcsolva legalább egy III általános képletű pirimidin-gyűrűt — ahol Rí hidrogénatomot, halogénatomot, halogénalkil-, nitro-, cián-, karbonsavészter-, fcarbonsavamid-, rövidszénláncú alkilcián-, rövidszénláncú a;lki!l- 25 szulforuil-, airilszulfonil-, szulfonamid- vagy árucsoportot jelent, R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, alfcenil-, aralkil- és arilgyäk és F egy fluorszubsztituenst jelent — viszünk be, és ha szí- s0 nezék közbenső termékeket alkalmazunk, ezeket önmagában ismert módon a kívánt végtermékké alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy amino- ^5 vagy szulfonamidcsoportolkat tartalmazó színezékeket vagy színezék közbenső termékekét, amelyek az amin-, ill. aomidnitrogénen egy reakcióképes hidrogénatommal rendelkeznek, XIII általános képletű vegyületekkel — ahol R± hid- 40 rogénatamot, halogénaitomot, halogénalkil-, nitro-, cián-, karbonsavészter-, karbonsavamid-, rövidszénláncú allkilcián-, rövidszénláncú alkilszulfonil-, arilszulfonil-, szulfonamid- vagy árucsoportot jelent, R2 jelentése hidrogénatom, 45 halogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, alfcenil-," aralikil- és ariigyökök, F egy fluorszubszituenst képvisel és X egy anionosan lehasítható gyököt jelent — reagáltatunk és ha színezék közbenső termékeket alkalmazunk, ezeket alkalmas módon a kívánt végtermékké alakítjuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív komponensként _5 2,4-difluorpirimidint . 2,4-difluor-6-metilpirimidint 2,6-difluor-4-metil-5^klórpirimidint 2,4,6-trifluorpirimidint 60 2,4-difluorpirimidin-5-etilszulfont 2,6-difluor-4-klórpirimidint 2,4,5,6-tetrafluorpirimidint 2,4,6-trifluor-5-klórpirimidint 2,6-difluor-4-metil-5-brómpirimidint 65 Reaktív komponens 2,4-difluor-5-karbönat nésater ^pirimidin 2,4-difluor-5-imetiliSzulfonil-pir imidin 2,4,6->tri'fliuor-J5-lbrómHpir imidin 2,4,6-l

trifluor-5-(klór-tpirimidiki 2,4-difluor-5,6-diklór- vagy -dibrómpirimidint 2,6-difluor-5-brómpmmidint 2,6-difluor-4-brómpirimidirnt 2,4,6-itrifluoir-5Hbrórnpirimidint 2,4,6-trifluor-5-iklórmetilpii

r imidint 2,4,6-,

trifluór-5-nitrQpirimidint 2,4,6-trifluar-5-ciánpirimidin|

t 2,4,6-trifluorpirimidmt-5^fcarbonsavmetil- vagy -etilésztert vagy -öHkanbonsavamidakait 2,6-difluor-5-m!etil-4-iklórpirimidint 2,6-difluor-5-klórpirimidint 2,4,6-trifluor-5-metilpir imidint 2,4,54xifluor-6-metilpirimidint 2,4-difluor-i5-nitro-6-lklár-pirimidint 2,4-difluor-5-ciánpirimidint 2,4-difluor-5-metilHpirimidint 6-trifluormetil-5-,klór-2,4,-difluorpirimidint 6-fenil-2,4-difluorpiriimidint 6-trifluormetil-2,4-difluoirpirimidint 5-4rifluormetil-2,4,!

6jtrifluorpirimidint 5-tri:fluormetil-2,4-difÍiuormetiljpi

irimidint alkalmazunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzáció után a kapott színezékeket szokásos átalakítási reakciónak, különösen acilezőés/vagy szulíonáló reakciónak vetjük alá. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy IVb általános képletű aminoazoszínezákeket — ahol B és E airomiás, kiarbocilklusos vagy heterociklusos gyököket jelentenek és R' —CH3-csoportot vagy előnyösen hidrogénatomot képvisel—• XIII általános képlőtű vegyületekkel •— ahol Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, F egy fluorszubsztituenst jelent és X egy anionosan lehasítható gyököt képvisel — az anionos X gyök lehasítása közben kondenzálunk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Xla általános képletű aminoantralkinonszínezékeket — ahol L és L' szulfonsavgyököket, karbonsavgyököket, metil- vagy metoxicsoportokat jelentenek, p jelentése egész szám 0—2-og és R" metil- vagy etilcsoportot vagy pedig hidrogénatomot jelent —• XIII általános képletű vegyületekikel — ahol Rj és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, F egy fluorszubsztituenst képvisel és X" egy anionosan lehasítható gyököt jelent — reagáltatunk az anionos X gyök 34