157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
57 157622 58 Példa 1 : 1-taómkoimplex Fémmentes színezék Színárnyalat pamuton 321 4-nitrio-2-amino-l-iiidroxibenzol-6-szulf onsav "* 1--amino-á-'hiidroxinaftalin-3,6-diszulf onsav 322 4-nitro-2-amino-14iidroxi-benzol-6-szulfonsav ~* 1--amino~8-hidroxinaftalin-3,6-diszülfonsav 323 4-nitro-2^aimino-l-jhidroxi-benzol~6-szülf onsav ~* 1--;aimino-8-hidroxinaftalin-3,6-diszulfonsav 324 4-nitro-2-amino-l -hidroxibenzoi-6-szulf onsav -* l^ammo-84üdroxmaf! talin-3,6-diszulfonsav 5-nitro-2-amino-l-íhidroxibenzol "* 2--ihidroxinaftalin-6-szulfonsav 4-nitro-2-amino-14iidroxibenzol ~* 2--hidroxinaftalin-8-szulfonsav 4-nitro-2-amino-l-hidroxübenzol > 1--ihidroxinaftalin-5-szulfonSiav 6-nitro-4-Mór-l-hidroxibenzol > 1--hidroxinaftalin-5-szulf onsav fekete fekete fekete fekete 325. ipélda: 8,2 súlyrész l-amino-4-(3'-amino-anilmo)-antraklnon-2-szulfonsavat 160 súlyrész víz és 80 súlyrész dioxán keverékében 1,05 súlyrész nátriumkarbonát hozzáadása köziben feloldunk. 0 C°-on 3,8 súlyrész 2,4,6-trifluor-5-klórpirimidint csepegtetünk hozzá és 2n nátriumkarbonát oldat hozzáadásával a pH-t 6—6,5 értéken tartjuk. Az acilezés befejeződése után a színezéket 20 C°-on 25 súlyrész konyhasóval kisózzuk, a kristályos terméket leszívatjük, 2%-os konyhasó oldattal mossuk és vákuumban 30 C°on szárítjuk. A kapott LIV képletű színezék a gyapjút vízzel szemben színtartó kék színűre színezi. . 326. példa: 8,3 súlyrész l^amino-4-(4'-amino-ciklohexil-amino)^antrakinon-2^zulfonsavat 160 .súlyrész víz és 80 súlyrész dioxán keverékében 1,3 súlyrész 45%-os nátriumhidroxid hozzáadása közben feloldjuk és 0—5 C°-on 3,8 súlyrész 2,4,6--trifluor-5-klórpirimidint csepegtetünk hozzá. 2n nátriumkarbonát oldat adagolásával a pH-t 9— 10 értéken tartjuk. Az acilezés befejeződése után a pH-t sósav hozzáadásával 4,5-re állítjuk be. A kristályos terméket leszívatjük és 2%-os konyhasó oldattal színtelenre mossuk. A kapott LV képletű színezéket vákuumban 30—40 C°on szárítjuk, a gyapjút mosással széniben színtartó kék színűre színezi. 327. példa: 15,9 súlyrész l^amino-:8-hidroxi~näftalin-3,6--diszulfonsavat 150v súlyrész víziben oldunk, és 20 C°-on 5,5—6 pH értéken 10,2 súlyrész diklórdifluorpirimidinnel acilezzük. A szabaddá váló fluorhidrogént 2n nátriumhidroxiddal semlegesítjük. A kapcsoláshoz az elegyet 450 súly-25 SO rész vízzel felhígítjuk, hozzáadunk 10 súlyrész nátriumkarbonátot és 0 C°-on 9,9 súlyrész diazotált 2-amindbenzölszulfonsavat tartalmazó szuszpenzióhoz folyatjuk. A pH-t 7 és 8 között tartjuk. A reakció befejeződése után a pH-t 6-ra állítjuk be, a terméket 100 súlyrész konyhasóval kisózzuk, leszívatjuk és 20%-os konyhasó oldattal mossuk. Ily módon a LVI képletű vörös színezéket kapjuk, amely bőséges fürdőben a pamutot 20—40 C°-on vízzel szemben színtartó vörös színűre, színezi. 35 328. példa: 15,9 súlyrész l-amino-8-hidroxi^nafitalinH3,6-—diszulfonsavat 150 súlyrész víziben feloldunk és 20—25 C°-on 8,3 súlyrész 2,4-difluor-6-klór-40 pirimidinnel acilezzük. A felszabaduló fluorhidrogént nátriumhidroxiddal semlegesítjük. A továbbiakban a 327. példa szerinti módon járunk el. így a LVII képletű vörös színezéket kapjuk, amely kb. 30—50 C°-on színezi a pamutot. 45 329. példa: 8,2 súlyrész l-ámino^4J(p-amino-amlino)-ant-40 rakinon-2-szulfonsavat 160 súlyrész víz és 80 súly rész dioxán elegyében oldunk és 0 C°-on 6 és 7 közötti pH-értéken 3,8 súlyrész trifluorklórpirimidmnel reagáltatjuk. A pH-t 2n nátriumhidroxiddal tartjuk. A reakció befejeződése 55 után a terméket 20 C°-on leszívatjük és 2%-os konyhasó oldattal mossuk, 60 C°-on szárítjuk. A kapott LVIII képletű színezék zöld árnyalatú kék színűre színezi a gyapjút és vízzel szemben színtartó. 60 330. példa: 7,6 súlyrész 2-oxinaftalin-6,8-diszulfonsavat 100 súlyrész vízben oldunk nátriumkarbonát 65 hozzáadása közben. Ezután az l-.amino-3^(2',6'-29
