157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
157622 53 54 hozammal és mosással szembeni színtartósággal pamuton rögzítünk. Ha kiindulási anyagként NiPc-3,3',3"-triszuI-fonsavkloridot alkalmazunk, csak kevéssé zöldes türkizkéket kapunk ugyanolyan értékes tulajdonságokkal. 298. példa: LII képletű aminoszínezéket állítunk elő az 1 115 885 sz. német szabadalmi leírás szerint oly módon, hogy a 2^amimonaftalin-4,í8-diszulfonsav•ból készített diazonium-vegyületet 1-aminonaftalin-6^szulfonsawal kapcsoljuk, a kapott aminoazoszínezéket tovább diazotáljuk, ekvivalens mennyisiégű 2,5-diaminonaftalin-4,8-diszulfonsavval kapcsoljuk és aminotriazollá alakítjuk. A termék 0,1 mólját 1000 térfogatrész vízben 6-os pH-érték mellett feloldjuk és keverés közben 20—30 C° hőmérsékleten 21 súlyrész 2,4,6--trifluor-5-klórpirimidinnel összekeverjük. A lassan szabaddá váló fluorfiidrogénsavat nátriumkarbonát oldattal a reakció befejeződéséig semlegesítjük. Ezt követően a színezéket nátriumklorid hozzáadásával leválasztjuk, elkülönítjük és kb. 50 C°-on vákuumban megszárítjuk. Sárga színű, vízben sárga színnel oldódó port kapunk. 299. példa: Színezéket állítunk elő 6-nitro-2-diazo-l-hidroxwbenzol-4-szulfonsavból és 2-hidroxinaftalmból szódaalkálikus kapcsolás útján. A kapott színezék 38,9 súlyrészét 200 súlyrész vízben 8^as pH-értéken 70—80 C° hőmérsékleten keverjük. Ehhez a szuszpenzióhoz a 4-J fclór-2-diazo-lJaidroxibenzol-6-szulfonsavból és l-amino-84iidroxi-5 -na!ftalin-3,6-diszulfo>nsavból készített azoszínezék olyan krámkamplex-vegyületének 67,9 súlyrészét adjuk, amely 1 molekula színezékre 1 krómatomot tartalmaz. Eközben a pH-t nátriumkarfoonát oldat becsepegtetésével 7 és 9 10 között tartjuk. 20 perc múlva 70—80 C°-on sötétkék oldat képződik. A papírkromatogram kimutatja, hogy egységes keverékkomplex képződ dött. Ezt egy órán belül 40 C°-on 6,5—7,5 pH-érték mellett 22,0 súlyrész 2,4,6-trifluor-5-klór-15 pirimidinnel acilezzük, miközben a pH-t nátriúmkarbonát oldat becsepegtetésével a megadott határok között tartjuk. Az aeilezett színezéket 20% káliumkloriddal kisózzuk, leszűrjük és 30 C°-on szárítjuk. Ily módon sötét színű 20 port kapunk, amely víziben kékes szürke színnel oldódik. A színezék a LIII képletű pentanátrium-sónak felel meg. A pamutot az 1—3. példákban meg-25 adott eljárás szerint szürke-fekete színűre színezi. Az alábbi táblázatban megadott kiindulási komponensekből szintén értékes színezékeket ;i0 kaphatunk, ha az ebiben a példában ismertetett módon járunk el. Ezeknek a színezékeknek az előállításakor a színezéket, amely 2 : 1-keverék komplexben tartalmazza a reaktívcsoportot, mindig, mint 1 :1-krómkomplexet alkalmazzuk. Példa 1 :1-ikrómfcomplex Fémmentes színezék Színárnyalat pamuton 300 4-nitro-2-ammo-l-j hidroxibenzol-6^szulfonsav "* 1--amino-8-hidroxinaftalin-3,6-diszulf onsav 301 4-nitro-2-ammo-l-hLdroxibenzol-6-szulfonsav ""* 1--amino-8-Mdroxinaftalin-3,6-diszulf onsav 302 4-nitro-2-amino-l^hidroxibenzol-6-TSZulf onsav ~~* 1--amino-8-hidroxinaftalin-3,6-diszulf onsav 303 4-nitro-2-amino-14iidroxibenzol-6-szulfonsav ~* 1--amino-8-hidíroX:inaftalin-3,6-diszulf onsav 304 4-nitro-2Hamino-l-hidroxibenzol-6-iSzulf onsav ~* 1--ai mino-8-hidroxinaftalin-3,6-diszulf onsav 305 4-nitro-2Hamino-l -hidroxi-benzol-6-iszulf onsav ~* 1--amino-8Hhidroxinaftalin-3,6-diszulf onsav 4-nitro-2-ammo-l 4iidr oxibenzol" -hidroxinaftalm 4-nitro-2-amino-l -hidroxibenzól" -hidroxinaf talin 4-nitro-2-aimno-l-hidroxibenzól' ^hidroxinaftalin 4-nitro-2^amdno-l -"hidroxibenzól' -hidroxinafitalin-6-szulf onsav 4-nitro-2^amino-l -hidroxibenzól" -íhidroxinaftalin-6-szulf onsav 4-nitro-2-amino-l-j hidiroXiiibenzol" -ihidroxinaftalin-4-szulfonsav 2-fekeite fekete fekete fekete fekete tengerész kék 27
