157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

39 157622 40 Diazokompanens Kapcsoló komponens Kapcsolc pH l->hidróxi-2-l-Mdroxi-8-9 -amino-4--aminonaftalin-nitrobenzol -3,6-<diszulfo>nsav l-hidroxi-42-14üdroxH8-9 -ammo-4-nit-aminonaftalinronaftalin-7--3,6-diszuifon•nszulfonsav sav 206. példa: Aminoazo-színezéket állítunk elő oly módon, hogy diazotált l-amino-4-nitrobenzol~2-szulfon-. savat l-(2'-klór-5-szulfofenil)-3-metil-pirazolon-(5)-tel kapcsolunk é,s ezt követően a nitrocsoportot nátriumszulfiddal redukáljuk. Az aminoazo-színezék dinátrium-sójának 53,15 súlyrészét 300 súlyrész vízben feloldjuk és a semleges oldathoz 20 súlyrész 2,4,6-trifluoiv5-klórpirimidint adunk, az elegyet egy órán át 30 C°-on keverjük, mimellett a szabaddá Váló savat nátriumkarbonát-oldattal folyamatosan 6,0 pH-értékre tompítjuk. A leváló XL képletű .színezéket leszűrjük, 6—7-es pH mellett 3000 súlyrész vízben melegen (feloldju'k és a 1-e-5 szűrt oldatból konyhasó hozzáadásával újra lecsapjuk. Szűrés, szárítás és porítás után sárga, vízben jól oldódó port kapunk, amely a cellulóz anyagokat bőséges fürdőben 30 C°-on vagy a hideg-átitató eljárás szerint nátriumkar-10 bonáttal mint savmegkötő; szerrel világos, mosással, dörzsöléssel és fénnyel szemben színtartó sárga színűre színezi. Ha a fentiek szerint járunk el, azonban az ott alkalmazott aminoazo-színezék helyett az 15 alábbi táblázatiban felsorolt komponensekből felépített aminoazo-színezékek ekvivalens menynyiségeit alkalmazzuk, szintén értékes új reaktív színezékeket kapunk. 20 A táblázatban a „szappanosítjuk" kifejezés azt jelenti, hogy az aminoazo-színezékben levő acilaminocsoportot utólag elszappanositottuk, míg a „redukáljuk" kifejezés pedig azt jelenti, hogy a diazokomponens'ben levő nitrocsoportot 25 a kapcsolás után aminocsoporttá redukáljuk, mimellett a kívánt aminoazo-színezék képződik. Példa Diazokomponens Azokomponens Kapcsoló közeg pH-ja Színárnyalat cellulózon 207 lHamino-4-nitro-benzol-2-szulfonsav l-(4'-«zu!lfofenil)-3^metilpirazolon-(5) 5—6 sárga (a 4-jes helyzetű nitrocsoportot ezt követően redukáljuk) 208 1 -amino-4-nitr obenzol-2-iSzulfonsav 209 l^amino-4^nitrobenzol-2TSZulfonsav 210 l-amino-3-acatilaminobenzol-6-«zulfonsav l-(4'-szulfofenil)-3-karboxi~ -ipirazolon-(5) l-(3'-szulfofenil)-3-metil-5--aiminopkiazol l-(3'-szulfofenil)-3-metil-5--aminopirazol 5—6 vörös árnyalatú sárga 6—7 sárga 6—7 sárga (a 3-as helyzetben levő aoetilaminocsoportot ezt követően elszappanosítjuk) 211 l^amiiío-3-acetiIaminobenzol-6-szulfonsav 212 2 mól l-amino-3-acetilaminobenzol-6-iSZulfonsav (szappanosítjuk) 213 1 mól l-amino-3-ac9til,aminobenzol-6-szulfonsav (szappanosítjuk) 214 l^amino-5^aeetilamino- . n af talin-3,7-diszulf onsav (szappanosítjuk) 215 l-amino-2-metilbenzol-4,6-diszulfonsav l-'(/?-bidroxietil)-3-metil-5—6 sárga -ipirazolon-(5) 1 mól bisz-pirazolon 4,4'-bisz-5—6 sárga 4iidrazino-dibenzil-2,2'-di-szulfonsavból és acetecetetil• észterből l-(4'-szulfofenil)-3-karboxi-5—6 sárga -pirazolon-(5) l-(4'-szulfofenil)-3-kariboxi- 5—>6 -pirazolon-(5) 2-acetilamino-5-naftol-7- 7—8 •^szulfonsav (szappanosít juk) vörös árnyalatú sárga narancs 20