157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

157622 25 26 reabcióelegyet 20—i30 C°-on a kondenzáció befejeződéséig keverjük, mimellefct a reakcióelegy pH-ját nátriumkarbonát-oldat hozzáadásával 6 és 7 között tartjuk. A reakció befejeződése után a színezéket 'kisózzuk, elkülöníti ük és vá- 5 kuumlban szárítjuk. A megszárított színezék sötét színű por, amely vízben ibolyás színnel oldódik és a pamutot alkália jelenlétében kék árnyalatú i'bo- 10 lyaszínűre színezi. 69. példa: Az 1 061 460 ill. az 1 085 988 sz. német szabadalmi leírás szerint előállított XXVII képletű rézkomplex 0,1 móljának vizes oldatát a szokásos módon 22 súlyrész 2,4,6-trifluor-5-klórpirimidinnel reakcióba visszük. A pH-t nátriumkarbonát hozzáadásával 6 és 7 között tartjuk és a színezéket a reakció befejeződése után kisózással elkülönítjük. A szárított anyag sötét színű ipor, amely vízben ibolyás színnel oldódik. A pamutszövetet fénnyel és vízzel szemben színtartó ibolya színűre színezi. 70. példa: 15 20 25 27,5 súlyrész 2-metilamino-5-4hidroxinaftalin-7-szulfonsavas nátriumot 150 súlyrész vízben ^fl oldunk, 20 súlyrész 2,4,6-trifluor-5-klórpirimidinnel elegyítjük és 30 C°-on a keletkező fluorhidrogén állandó semlegesítése közben összesen 34 térfogatrész 16%-os nátriumkarbonátoldattal 6—7 pH-értéken keverjük. Rövid idő múlva az acilezést befejezzük, a pH értéke 6 és többet nem változik. Ezután 30 súlyrész nátriumhidrogénkar'bonátot adunk hozzá és 20 C°-on 15 perc alatt 34 súlyrész 2^aminonaf talin-1,7-diszulfonsavas dinátriumból 200 súlyrész vízzel készített diazoszuszpenziót csepegtetünk hozzá. Az azonnal képződő narancs színű XXVIII képletű reaktív színezéket egy órán át tartó utókeverés után 80 súlyrész konyhasó 'hozzáadásával teljesen leválasztjuk, szűrjük, hígított konyhasó-oldattá] mossuk és 35 C°-on vákuumlban szárítjuk. A termék a cellulóz anyagokat a fenti eljárások szerint vörös árnyalatú narancs színűre színezi és a színezett vízzel szemben jó színtartó és a klór hatásának ellenáll. Hasonló módon eljárva kapjuk az alábbi táblázat 3. oszlopában felsorolt aminonaftolszulfonsavak 2,4,6—trifluor-5-klórpirimidinnel végzett acilezése és a kapott acilamino-naftolszulfonsavaknak a 2. oszlopban megadott diazokomponensekkel való kapcsolása útján a narancs és vörös színű reaktív színezékeket. Példa Diazokomponens Aminonaftolszulfonsav Színárnyalat pamuton 71 i2-aminonaf talin-1,7^diszulfonsav 72 2-aminonaf talin-1,7-diszulfonsav 73 2-aminonaf talin-1,7-diszulfonsav 74 2-aminonaftalin-1,7-diszulíonsav 75 2-aminonaf talin-1,7-diszulfonsav 76 2-aminonaf talin-1,7-diszulfonsav 77 2-aminonaf talin-4 ,5-diszulfonsav 7 8 2-aminonaf talin-1,5-diszulfonsav 79 2-aminonaf talin-1,5-diszulfonsav 80 2-amino'naf talin-1, 5-diszulfonsav 81 2-aminonaf talin-l,5-diszulfonsav 82 2-aminonaf talin-1,5-diszulfonsav 83 2-aminonaf talin-1,5-diszulf onsav 84 2-aminonaf talin-1,5,7-triszulfonsav 2-etilamin'0-i5-hii

droxinaftalin-7-szulfonnarancs sav 2-(/5-hidroxietilamino)-5-hidroxinaftanarancs lin-7-szulfonsav 2^amino-5-hidroxinaftalin-7-szulfonsav narancs 2-amino-5-h:idroxinaif talin-1,7-diszulnarancs fonsav 2-amino-8-hidroxinaftalm-6-szulfonskarlát sav 2-amino-84iidroxinaftalin-3>

6-diszulfonskarlát sav 2-metilamino-5-lhidroxinaftalin-7-szulnarancs fonsav 2-etilam,

ino-5-hidroxinaftaün-7-szultfQnnarancs sav 2-(/Hiid:roxietilamino)-5-hidroxinaftanarancs lin-7-szulfonsav 2-amino-5-hidroxinaftalin-7-szulfonsav narancs 2-amino-5-hidroxinaíftalin-l,7-diszulfonnarancs sav 2-amino-84iidroxinaftalin-6^szulfonsav skarlát 2-amino-8-Mdroxinaftalin-3,6-diszulfon~ skarlát sav 2-amino-5-Jiidroxinaftalin-7-«zulfonsav narancs 13