157569. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(3',5'-diklórfenil)-itakonimid előállítására

157569 szulfid és kaiibamát, mint a blaszticidin S, kasugamioin, 0,0^dietil-S4>enzilfosziforotiolát, O-etil^S-difenilfoszíoroditiolát, pentaklárbenzaldoxim, OHbutil-S^benzü%S-etilfoszforotk>lát, vas-metilarzonát, Zinelb, Manéb, N-<(3,5^diklórfenil)~maleimid, Nn(í3,5^dáklórfenil)-szukcinimid, 0-etil-0-ifeml-0^(2,4,5-triklórfenil)-tfoszfát, 1^(N-n-butilfcaribaimoil)-i2-anetbxikar!bonilamino!benzimidazol, DHC, Malation, Dimetoát, EPN, NAC. Meoibal (a Sumitono Qhemical Co. Ltd. által gyártott termék kereskedelmi neve) és Sumition (a Sumitomo Qhemical Co. Ltd. által gyártott 'termék lajstromozott kereskedelmi neve). A fungicid készítmény használható más mezőgazdasági vegyszerékkel •— például hertoicidekkel, nematoeidekkel, miticiidekkel vagy műtrágyákkal — keverve is. A következő példák részletesebben ismertetik a találmányt. Szükségtelen hangsúlyoznunk, hogy a találmánnyal kapcsolatiban használt adalékok minősége éá bekeverési aránya tág tartományiban változtatható anélkül, hogy csak az ezen példákban tárgyalt értékekre korlátozódnának. A „részek" súlyrészt jelentenek. I. példa: 27,4 g NM(3',5'Hdikló;iifeni,l)-itakonsavmonoamidot, 50 g ecetsavianlhidridet és 1 g nátriumacetátot beadagoltunk egy 100 ml-es négynyakú lombikba és keverés közben 1 órán át viszszafolyató hűtő alatt tartottuk. Ezután csökkentett nyomáson ledesztilláltuk az ecetsavat és az eoetsavanhidridet, és a maradékot vízzel mostuk, majd szárítottuk. Az így kapott nyers terméket alkoholból átkristályosítottuk és 21,5 g N-i(3',5'-diklárfenil)-itakonimidet fehér kristályos formában kaptunk, olvadáspontja 142—143 C°. Elemi analízis: __ C% H% N%. Cio/o Számított: 51,59 2,76 5,47 27,69 Talált: 51,53 2,63 5,35 27,67 II. példa: 3 rész N-i(3',5'-diklórfenil)-itakonimidet és 97 rész agyagot alaposan porítottunk és összekevertünk; így 3% aktív komponenst tartalmazó port kaptunk. Ebben a formában alkalmazzuk. 10 HL példa: 50 rész N-(;3',5'Hdiklórfeml)-itakonimidet, 5 rész (alkilbenzolsziulfonát típusú) nedvesítőszert és 45 rész diatómiaföldet alaposan porítottunk 15 és összekevertünk; így 50% aktív komponenst tartalmazó nedvesíthető port kaptunk. A nedvesíthető port vízzel való hígítás után alkalmazzuk. 20 25 30 35 40 IV. példa': 5 rész N-í(i3',5'-diklórífen!il)-itakonimidet, 5 rész (polioxietilénalkülfenoléter-típusú) emulgeálószert és 90 rész dimetilszulfoxidot összekevertünk 5%-os emulgeálható koncentrátum előállítására. "Vízzel való hígítás után alkalmazzuk. V. példa: A Pyricularia oryzae Oav.-ra kifejtett megelőző és pusztító hatások. Rizsnövényeket (Wase Asalhi fajta), amelyeket 9 cm átmérőjű fazekakban termesztettünk egészen a 3-leveles fázisig, egyenként beporoztunk a vizsgálandó porokkal üvegharangporozó alkalmazásával 100 mg/fazék arányban. Következő nap a rizsnövényeket beoltottuk a Pyricularia oryzae Cav. spóráival. 5 nappal a beoltás után az egyes vizsgált porok egyedi fungicid hatásának meghatározására megszámoltuk a kiifejlődött kór-ifoltokat. Az eredményeket az 1. táblázatban mutatjuk be. 1. táblázat Sorszám Vegyület Aktív kompor lens-A kór-foltok koncentráció •(%) száma/ilO levél 3,0 5 3,0 108 3,0 203 3,0 186 3,0 191 3,0 226 3,0 237 3,0 211 3,0 199 3,0 214 3,0 356 3.0 292 1. NH(3'5'-diklórfenil)-itakonimid 2. N-ífenilitakonimid '3. ' NH(2'-klóífenil)Hitakonimid 4. N-(i3'-klóífenil)-itakionimid 5. N-<(4'-kló:rifenil)-itakariimid • 6. N-)(i2'-nitroferiil)-itakohiniid 7. N^(i3'-mtrofeml)-itakonimid 8. ;N-i(4'-nitrofenil)-itakonimid 9. NH(3'-metü'íenil)-itaikonimid 10. NH(!4'-metilfenil)-itakonlit

mid 11. <NH(!2'-metoxif enilj-itakonimid 12. N-((4'-imetoxifenil)-itakonimid