157565. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-tenilészterek előállítására

157565 13 Elemzési eredményeik Ci9H2

402S2-re koztatva: 14 vonat- Elemzési eredmények CiyH^sOaS-re vonatkoztatva : számított C <65,5 H 6,9 S 18,4% talált C 65,3 H 6,9 S 18,3%. számított C 69,3 H 8,9 S 10,9% 5 talált C 69,0 H 9,3 S 10,8%. 36. példa: 41. példa: 2,2 g 3,4,5ntriklór-2itenilalkoiholit és 1,6 g 2,-2,3,3Htetramietilci!kloprQpán-l-ikarb'OnsaMkloridat reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 3,1 g 3,4,5-itriiklor-2-;tenil-2,2,3,3-'teti'ametilc&lopropán-l-karboxilátot kaptunk, n25

o =

1,5387. Elemzési eredmények CzsHigClgC^S-re vonatkoztatva : számított C 45,7 H 4,4 S 9,4% talált C 45,8 H 4,4 S 9,0%. 37. példa: 2,2 g 2,4;

5-ftriMór-3-*enila]lkoholt és 1,6 g 2,-2,3,3Htatrametilciklopropán-l-lkarbonsavkloridot reagáltattunk, az 1. példa szerinti módon. Így 3,0 g 2,4,5-itiriklór-3-tenil-2,2,3,,3-tetrametilciklo-prQpán-1-karlboxilátat kaptunk, n2a

D =

1,5059. Elemzési eredményeik CiaHisOsOjS-re vonatkoztatva : számított C talált C 38. példa: 45,9 45,9 4,4 4,6 9,4% 9,0%. 1,4 g 5-etil-2^tenilalíkoiholt, és 1,6 g 2,2,3,3--tetrametilciklopropán-l-íkarbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 2,4 g 5-.etil-2Htenil-2,2,3,3-tetramatilciklopropán-l-karboxilát'ot kaptunk, n25

o = 1,5121. Elemzési eredmények CisH^oO^S-re vonatkoztatva : számított C 67,6 H 8,3 S 12,0% talált C 67,9 H 8,3 S 12,1%. 39. példa: 1,6 g 4-mat'il-5-etil-2-tenilaTkoholt és 1,6 g 2,2,3,3-tetrametilciklopropán-l^fcarbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,6 g 4-metil^etil-2-tenil-2,2,3,3^tetrametilciklopropán-lJkarboxilátot kaptunk, n25

o = = 1,5098. Elemzési eredményeik CieH^C^Snre vonatkoztatva : számított C 68,5 H" 8,6 S 11,4% talált C 68,6 H 8,4 S 10,9%. 40. példa: 1,7 g 4,5-dietil-2-tenilalko'holt és 1,6 g 2,2,-3,3-tetrametilciiklopropán-l-&:arbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,5 g 4,5-dietil-2-tenil-2,2,3,3-tetrametilciklopropán-l-karboxilátot kapunk, n25

o = 1,5063. 1,5 g allil-2-4enilalfcoholt ós 1,6 g 2,2,3,3-tet-10 rametilciklopropán^l-fciarfoonisavkloridat reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,6 g 5^allü-2-tení 1-2,2,3,3-tetracmetilciklopropán-1 --kax'boxilátot kaptunk, n25

D = 1,5231. Elemzési eredmények deH^C^S-tre vonatkoz-15 tátva: számított C 69,0 H 8,0 S- 11,5% talált C 69,3 H 7,9 S 11,6%. 20 42. példa: 2,1 g 5-(2'-tenü)-2-tenilalikoíholt és 1,6 g 2,2,-3,3-tetrametilciklopropán-l-4rarbonisavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. így 3,0 g 5-(2'-tenil)-2-tenil-2,2,3,3-tetrametilciklopropán-1-karboxilátot kaptunk, n25

o =

1,5540. Elemzési eredmények CigH^O^-re vonatkoztatva: 25 £0 35 40 45 számított ( talált ( 43. példa: 64,6 65,0 6,6 6,6 19,2% 18,9%. 1,9 g 5-(2'-iurfuril)-2-temlalkoiholt és 1,6 g 2,2,3,3-teitrametilci;klopropán-l-karlbonsavkloridot reagáltattunk az 1. példa szerinti módon. Így 2,8 g 5-(2'-furíuril)-2-tenil-2,2,3,3-tetrametilciklopiropán-1-Jkadboxilátot kaptunk, n25

o

= = 1,5293. . Elemzési eredmények CisH^iOgS-re vonatkoztatva : számított C 67,9 H 7,0 S talált C 67,9 H'7,1 S 10,1% . 10,4%. Jelenleg a piretrint tartalmazó piretrum. extrafctumokon vagy szintetikus alletrineken kívül, amelyek az említett piretrum-extraktu-50 mok aktív alkotórészének homológjai, nem ismeretes olyan inszekticid, amely gyorsan hat, az emlősökre nézve veszélytelen és nyugodtan alkalmazható. Hasznosságuk ellenére azonban a piretrum extraktumókat és hasonlókat csak 55 koriátozatt mértékben alkalmazzák, mert viszonylag költségeseik. Az aktív alkotórészként krizanitómsavésztereket tartalmazó piretrinekkel, alletrinekkel és 60 hasonló vegyületekkel ellentétben — találmány szerint tiofénnszárinazékok mint már a fentiekben említettük, olcsón állíthatók elő, hatékonyságuk eléri a krizantemát típusú inszekticidek hatékonyságát, és azon túlmenően, hogy 65 az egészségre káros rovarok, így házilegyek, 7