157487. lajstromszámú szabadalom • Hőre képlékeny formázható massza
157487 gyuláspontú fenti kopolimerelegyek összekeverése oly formázó masszákat eredményez, amelyek a formában tört feldolgozásakor nagy sebességgel kristályosodnak, miáltal igen mérettartó és jó fajlagos ütőmunkával bíró alaktesteket kapunk, anélkül, hogy ezek keménysége és kopásállósága károsodást szenvedne. Az alaktestek még a befagyási hőmérséklet felett is alaktartók. Az etilén-akrilsavészter-kopoliméreket és az ionos kopoliméreket bekeverés előtt nem szükséges igen finom szemcsenagyságúra aprítani, eze-' ket a komponenseket az alábbiakban leírt módon egyszerűen a poliészter-masszához keverjük. Aromás dikarbonsavak lineáris telített poliésztereiként előnyösen polietilénglikoltereftaláíot használunk, de más poliésztereket, például policiklahíexán-l,4-dimetiMterefital!átot is alkalmazhatunk. Olyan módosított polietiléntereftalátokat is használhatunk, amelyek alapegységekként a tereftalátsav mellett még más aromás vagy akár alifás dikarbanisavakát, így izoiftálsavat, näftalindika:rbo!nsav-2,6-oit vagy adipinsavat is tartalmaznak. Alkalmazhatunk továbbá olyan módosított polietiléntereftalátokat is, amelyek alkohol-komponensként az etilénglikol mellett még más alifás diolokat, így például neopentilglikolt vagy butandiol-l,4-et is tartalmaznak. A poliészterek redukált fajlagos viszkozitása dl/g (fenol-tetraklóretán 60:40 elegyében, 1'%-03 oldat alakjában, 25 C°-on mérve) 0,6—2,0, előnyösen 0,9—1,0 és 1,4—1,6. Kiindulási anyagként alacsonyabb fajlagos v szkozitású poliésztereket is használhatunk és a keverés sorén utókondenzációval állíthatjuk be a szükséges magasabb viszkozitást. A hőre képlékeny formázó masszákat a szükséges redukált fajlagos viszkozitás eléréséig szilárd fázisban is alávethetjük utókondenzáciának az ismert eljárások szerint. Etilénnek és telített alifás alkoholok akril-, metakril- vagy étakrilsavésztereinek kopolimérjeiként számos, az ismert -módszerekkel előállított kopolimért alkalmazhatunk. E vegyületeket etilén és az alábbi általános képletű akrilsavészterek Rt O ! !! CH2 = C—C—OR 2 kopolim-eriziációja útján állítjuk elő, ahol Rj =H, CH;; vagy C2H5, R2 pedig 1—2 szénatomos alkilgyök. Kopolimérekként olyan ojtásos polimereket is használhatunk, amelyeket pl. a,/?-telítetílen karbonsavészterek polietilénre történő ojtásos polimerizációjával állítunk elő. Kiváltképpen megf elének az etilénből és az akrilsav- vagy métafcrilsav és metanol vagy etanol észtereiből álló kopolimérek, ahol az eitiléntartalom 30—99 súly%, előnyösen 50—75 S9LY%. A közepes molekulasúly M 2,000 felett előnyösen 20,00 felett van. Kiváltképpen előnyösek az M = 50,000—150,000 közepes molekulasúlyú te kek. Az a-olefinekből és az 1—3 vegyértékű fémek ionjait tartalmazó a,/?-telitetlen karbonsavakból álló kopoiliimérekként számos polimert használhatunk. Az ionos kopoliméreket ismert eljárások szerint, így a 674.595 sz. kanadai szabadalmi leírás szerint állíthatjuk elő. Az alábbi általános képletű vegyületekbe! kcpolimerizéció útján előállított ionos kopoliméreket használhatjuk. Ra 10 a) CH2 = CH— R/, O 15 20 25 35 40 45 50 55 60 65 ! II b) CH2 = C—C—CTMe + vagy 1/2 Me ++ vagy vagy 1/3 Me+++ áhol R3 hidrogén, 1—12 szénatomos alkUgyök, vagy fenilgyök, R4 hidröigén, CH3 vagy C 2 H5, Me+, Me++ és Me+++ pedig egy-, két vagy három vegyértékű fémek ionjai. Ionos kopoliimérekként a-olefinekből és 1—3 vegyértékű fémek, előnyösen alkálifémek ionjait tartalmazó a,/3-telíltetlen dikarbonsavakból, mint például etilénből ós maleinsav'ból vagy etilénből és itakonsavból képezett kopoliméreket is 'alkalmazhatunk. Ionos kopolimérekként ojtásos kopoliméreket is használhatunk. Ilyen kopoliméreket például úgy állíthatunk elő, hogy a,/?-telítetlen karbonsavészterekét poliolefinre ojtunk, elszappanosítjuk és végül például valamely alkálüémhidroxiddal reakcióba visszük. Ebben a kopolimérben az olefinrész legalább 50 súly%. Kiváltképpen rmeglfelelniék a 80—95 súly% olafinlt tartalmazó kioipalimérek. Ionos kopolnnérekként továbbá olyan vegyü-. leteket is alkalmazhatunk, amelyek előállítása során a fenti a) és b) monomerek mellett még az alábbi általános képletű Rr, O c) CH2 ==C—C—OR G a,/?-telítetlen karbonsavakat is reakcióba visszük, ahol R3 hidrogén, metil- vagy etilcsoport, R<; pedig 1—12 szénatomos alkilgyök. Az ionos kopolimér olefin-része legalább 50 súly'%, előnyös azoknak a kopoliméreknek az alkalmazása, amelyek 80—90 súly% olefint tartalmaznak. Az észter-rész és az ionos rész összege legalább 10 súly'%, s az ionos rész legalább 5%-a az ionos kopolimér teljes mennyiségének. Nem szükséges, hogy az összes kaaiboxilcsoportok fémionokkal Hegyenek semlegesítve, de kívánátois, hogy a karboxilcsoportoiknak legalább 10%-a a fémionokkal legyen lekötve. Az ionos kopolimér molekulasúlya 5000 felett, előnyösen 50.000 felett tegyen. Kiváltképpen alkalmas ionos kopolimérek az etilénből és az alkálifémionokat, előnyösen nátriumionokat tartalmazó metafcrilsavból készült kopolimérek. A találmány ezerinti formázó masszák 0,05—25 súly'%, előnyösen 0,2—10 súly% etilén-aíkrilsavészter kopolimér és ionos kopolimér keveréket tartalmaznak. Az etilén-akrilsavészter-kopolimér, ill. az ionos kopolimér mennyisége egyen-2
