157464. lajstromszámú szabadalom • Eljárás propiofenonok előállítására
17 157464 18 a kiindulási anyagot a reakciókörülmények során állítjuk elő, vagy azokat valamilyen sójuk formájában használjuk. (1966. akt: 5.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a formaldehid reakcióképes származékaként acetált használunk. (1967. jun. 1.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy az Arno csoportot, mely primer vagy szekunder aminocsoportot jelent, glikol reakcióképes észterével tercier aminná alakítjuk át. (1967. jun. 1.) 12. Az 1—11. igénypontok . bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással olyan I képletű vegyületeket állítunk elő, ahol Am di-rövidszénláncú alkilamino, N-rövidszénláncú alkil-N-rövidszénláncú alkenilamino, N-rövidszénláncú alkil-N-cikloalkilamino, vagy N-rövidszénláncú' alkil-N-cikloalkil-rövidszénláncú-alkilamino 3 vagy 7 szénatomos gyűrűvel, N-rövidszénláncú alkil-N-Ro-rövidszénláncú-alíkilamino, N-rövidszénláncű-allkil-N-Ro-amino, monociklikus rövidszénláncú alkilénimmo, biciklikus alkilénimino legfeljebb 10 szénatommal, Ro rövidszénláncú alkilénimino, . Ro-hidroxi-rö vidszénláncú alkilénimino, rövidszénláncú mono^azoalkilénimino, rövidszénláncú monooxaalkilénimino, rövidszénláncú mono-tioalkilénimino, N-rövidszénláncú lalkil-rövidszénláncú-monoHazoalkilénimino, N-hidroxi-rövidszénláncú alkil-rövidszénláncú-mono-azoalkilénimino, N-hidroxi-rövidszénláncú alkil-rövidszénláncú-mono-azoalkilénimino, N-rövidszénláncú alkanoiloxi-rövidszénláncú alkil-rövidszénláncú mono-azoalkilénirnino, N-Ro-rövidszénláncú alkil-rövidszénláncú-mono-azoaJkilénimino vagy N-Ro-rövidszénláncú-amono-azoalikilénimino, ahol egy heteroatomot legalább két szénatom választ el, továbbá Ro szubsztituálatlan fenil, vagy rövidszénláncú alkil, rövidszénláncú alkoxi, rövidszénláncú alkiléndioxi, rövidszénláncú alkilmerkapto, halogén, trifluormetil, nitro vagy di-rövidszénláncú alkilamino gyökkel szubsztituált fenil, Ph szubsztituálatlan fenilén, vagy rövidszénláncú alkil, rövidszénláncú alkoxi, rövidszénláncú alkiléndioxi, rövidszénláncú alkilmerkapto, halogén, trifluormetil, nitro vagy di-rövidszénláncú alkilamino-csoportokkal szubsztituált fenilént jelent és alkj, alk2, alk 3 szimbólumok mindegyike rövidszénláncú alkilént jelent, melyek a szomszédos csoportokhoz két szénatommal kapcsolódnak, és R szubsztituálatlan vagy rövidszénláncú alkil, (rövidszénláncú alkoxi, rövidszénláncú alkiléridioxi, rövidszénláncú alfcilmerfcapto, halogén, trifluormetil, nitro, vagy di-rövidszénláncú alküénamino csoportokkal szubsztituált fenil-, piridil-, furil-, tienil-, piridazol-, pirimidii-, pirazinll-, oxazinil-„ vagy tiazinil-gyök, vagy ezeknek rövidszénláncú alkil- vagy Ro-alikil-kvaterner ammónium vegyületeit is előállíthatjuk. (1967. jun. 1.) 13. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással olyan I képletű vegyületeket állítunk elő, ahol Am rövidszénláncú alkilénimino, rövidszénláncú mono-azaalkilénimino, rövidszénláncú mono-oxoalikilénimino, vagy rövidszénláncú mono-tioalkiilénimino-csoport lehet, melyben a heteroatomokat legalább két szénatom választja el, Ph 1,4-fenilén, (rövidszénláncú alkil)-l,4-fénilén, (rövidszénláncú alkoxi)-l,4-fenilén, (rövidszénláncú alkilmerkapto)-l,4-fenilén, (halogén)-l,4-fenilén, vagy (nitro)-!, 4-fenilén, továbbá az alkj, alk2 és alkj szimbólumok 1,2-etilént vagy 1,2-propilént jelentenek, továbbá R fenil, (rövidszénláncú alkil)-fenil, (rövidszénláncú alkoxi)-fenil, (rövidszénláncú alkilmerkapto)-fenil, (halogén)-fenil, (nitro)-fenil, piridil vagy (rövidszénláncú alkil)-piridil (1968. okt. 5.) 14. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással olyan I képletű vegyületeket állítunk elő, ahol Am di-rövidszénláncú alkilamino, legfeljebb 10 szénatomos biciklikus alkilénimino, Ro-rövidszénláncú alkilénimino, Ro-hidroxi-rövidszénláncú alkilénimino, vagy N-rövidszénláncú alkil-, N-hidroxi-rövidszénláncú alkil-, N-Ro-rövidszénláncú alkil-, vagy N-Ro-rövidszénláncú-mono-azoalkilénimino, melyekben a heteroatomokat legalább 2 szénatom választja el, Ph 1,4-fenilén, (rövidszénláncú alkil)-!,4-fenilén, (rövidszénláncú alkoxi)-l,4-fenilén, (rövidszénláncú alkilmerkapto)-l,4-fenilén, (halogén)-l,4-fenilén, vagy (nitro)-l,4-fenilén, valamint alkj, alk2 és alkg szimbólumok mindegyike 1,2-etilént, vagy 1,2-propilént jelent, és R és Ro egyaránt fenil, (rövidszénláncú alkil)fenil, (rövidszénláncú alkoxi)-fenil, (rövidszénláncú allkilmerkapto)-fenil, (halogén)-fenil, (nitro)-fenil, piridil, vagy (rövidszénláncú alkil)-piridil lőhet. (1967. jun. 1.) 15. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti 45 eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással II képletnek megfelelő vegyületeket állítunk elő, ahol Arm pirrolidino, piperidino, 4--metil-piperazino, 4-etil-piperazino, 4-(2-hidr-50 . oxietil)-piperazirio vagy morfolino csoport és Rj fenil, (metil)-fenil, (metoxi)-fenil, (klór)-fenil, piridil vágy (metil)-piridil lehet. (1966. okt. 5.) 16. Az 1—11. és 15. igénypontok bármelyike 55 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással II képletű vegyületeket állítunk elő, ahol Ami dimetilamino, 3-azo-3-biciklo(3,2,2)-nonil, 4-hidroxi-4-fenil-piperidrno-60 va §y 4-fenil-piperazino csoport és Rj fenil, (metil)-fenil, (metoxi)-fenil, (klór)-fenil, piridil, vagy (metil)-piridil lehet. (1967. jun. 1.) 17. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jeile-65 mezve, hogy az adott igénypontokban meghaló 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 9
