157378. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminopírmidinek előállítására
15 157378 i6 kaptánokkal fémsóik alakjában vagy ilyeneket képező kondenzálószerek jelenlétében éterezett hidroxil-csoportra vagy szabad vagy éterezett merkapto-csoportra cseréljük ki. (Elsőbbsége: 1966. július 28.). 19. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a halogénatomot hidrogénnel végzett hidrálással hidrogénre cseréljük ki. (Elsőbbségeő 1966, július 28.). 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olyan kapott vegyületekben, amelyek a pirimidin-gyűrűk 6-os 'helyzetében szabad vagy éterezett merkapto-csoportokat hordanak, utóbbiakat ammóniával vagy primer vagy szekunder aminnal amino-csoportokra cseréljük ki. (Elsőbbsége: 1966. július 28.). 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olyan kapott vegyületekben, amelyek a pirimidin-gyűrűk 6-os helyzetében szabad hidroxil- vagy merkapto-csoportot viselnek, utóbbiakat éterezett hidroxil- vagy merkapto-csoportokra cseréljük ki. (Elsőbbsége: 1966/ július 28.). 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületekben az amino-csoportok a-aralkil-gyökeit 'hidrogénnel helyettesítjük. (Elsőbbsége: 1966. július 28.). 23. Az 1—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás valamelyik lépésében közbenső termékként kapható vegyületből indulunk ki, és a hiányzó eljárási lépéseket lefolytatjuk, vagy az eljárást valamelyik lépésben megszakítjuk, vagy egy kiindulási anyagot a reakciókörülmények között alakítunk ki vagy só alakjában használunk. (Elsőbbsége: 1966. július 28.). 24. Az 1—23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek előállítására — amely képlet.ben Alk és Alk' 2—6 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilén-(l,>l) csoportokat jelentenek, Rj és Rj' szabad vagy szubsztituált aminocsoportokat jelentenek, R3 és R 3 ' hidrogénatomokat, amino-csoportokat vagy rövidszénlánoúalkil- vagy rövidszénláneú-alkoxi-rövidszénláncú-alkil-csoportokat jelentenek, az R2 és R2 ' szubsztituensek jelentése elsősorban hidrogénatom, másodsorban rövidszénlánoú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-rövidszénláncú-alkil-csoport, és R4 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-gyököt jelent, míg n jelentése egész szám 1-től 4-ig bezárólag —, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban megadott la képletű olyan kiindulási vegyületeket használunk, melyeknek képletében Rx jelentése —NH— csoport, alk jelentése 2—6 szénatomot tartalmazó alkilén-^l, >l)-csoport, alk0 és alk 0 ' adott esetben megfelelően rövidszénláncú-alkilezett 1,2-etilén-csoportot jelentenek, és a Py szubsztituensek XI általános képletű csoportokat jelentenek, ahol R1 , R 2 és R 3 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1966. július 28.). 25. Az 1—23. igénypontok bármelyike sze-5 rinti eljárás foganatosítási módja olyan IIb általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az R5 szubsztituensek pirrolidino-, piperidino-, morfolino-, piperazino-, N'rövidszénlánoú^alkil- vagy N'-hidroxi^rövid-10 szénláncú-alkil-j piperazino-csaportot, elsősorban di-rövidszénláncú-alkil-amino-csoportot jelentenek, az R6 szubsztituensek jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-csoport, előnyösen propil-, etil- vagy főleg metil-csoport, 15 azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban megadott la képletű olyan kiindulási vegyületeket használunk, melyeknek képletében Rx jelentése -NH- csoport, alk jelentése 1,3-propilén-csoport, alk0 és alk'o 1,2-etilén-csoportokat jelen-20 tenek, és Py XII általános képletű csoportot jelent, ahol R5 és R 6 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1966. július 28.) 26. Az 1—23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a III képletű 25 N,!N'^di-(y-(4-dimetilamino-6^metil-pirimidil-2-amino)-propil)-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy Py 4-dimetilamino-6-metil-pirimidil-2-csoportot, Rx ^NH-csoportot, alk 1,3-propilén-csoportot jelent, míg alk0 és alk' 0 30 1,2-etilén-csoportokat jelentenek. (Elsőbbsége: 1966. július 28.) 27. Az 1—'26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket szabad alak-35 ban állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 28.) 28. Az 1—-26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket sóik alakjában állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 28.) 40 29. Az 1—23., 27. vagy 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja N,N'-di-(á-(6-metil-4-dimetilamino-pirimidil-2-amino)-m-butil)-piperazin előállítására, azzal 45 jellemezve, hogy az 1. igénypontban megadott képletű olyan kiindulási vegyületeket használunk, amelyeknek képletében Py 4-dimetilamino-6-metil-pirimidil-2-csoportot, Rx -^NH-csoportot, alk l,4-butilén-«;soportot jelent, míg 50 alk0 és alk'o 1,2-etilén-csoportokat jelentenek. (Elsőbbsége: 1966. július 28.) 30. Az 1—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antimikrobiális 55 és gyulladásgátló hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve,, hogy N,N'-di-(Py-aminoalkil)-diazacikloalkánokat jelent, amelyekben az alkilén-gyökök a. hozzájuk kapcsolódó nitrogénatomokat mindig legalább két 60 szénatommal választják el egymástól, és Py olyan pirimidil-2-gyököt jelent, amely 4-es helyzetben amino-csoportot és 6-os helyzetben hidrogénatomot, amino-csoportot, aromás vagy 65 alifás jellegű olyan szénhidrogéngyököt, amely-8
