157328. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 11 837 RP antibiotikum előállítására

157328 11 2. táblázat 12 Kipróbáít szénfoirrás Hasznosítás DS 7103 DS 11355 Kipróbált szénforrás Hasznosítás DS 7103 DS 11355 d-irtbóz d-xüóz 1-airiabinóz i-ramóz d-gkiikóz d-giaüaktáz d-fmktóz dj

mannóz 1-szoirfoóz laktóz rmaltóz szacharóz trehalóz oellobióz raffinóz dextrin inulin keményítő glikogén glicerin eriitrit adomát dulcit d-imannit d-tszarlbit inozit A Streptamyeeis Venezueláé, -var. fulvofurvescens DS 7 103 és Streptomyces venezuelae, 'war- 35 fulvofuirvascens DS 11 355 törzsek tenyésztésénák általános körülményeit 11 837 R. P. antibidtikuim termelésére, továbbá ennek az antibiotikumnak az elkülönítését a feirmantléből ugyanúgy végezzük, miint azt a 11 837 R. P. an- 40 tibiotikumnak (a Streptomyoas viridans DS 9 466 (NRRL 3 087) -antibiotikumból a törzsszabadaloiffiban való előállítására leírtuk. A DS 7103 és DS 11355 törzsek által termelt 11837 R. P. antibiotikum keverék, és összete- 45 vői azonosak a DS 9 466 törzs által termelt 11 837 R. P. antibiotikum összetevőivel; csupán az összetevőknek a viszonylagos aránya változhat egyik törzsről a másikra, sőt ugyanannál a törzsnél az egyik készítményről a másikra. A keverékek összetevőinek elemzése az antibiotikuimkevarékek elemzésének hagyományos módszeiiei szerint hajtható végre, például papíifeamatografiával vagy vékonyréteges kromatográfiáwal, továbbá eldktrofioinézissel, ame- 55 lyaket mikrobiológiai előhívás követ, például beoltott agarlemez alkalmazásával. Az új törzsek tenyésztésével kapott •termékek infravörös színképe, ha nem is szigorúan azo- 60 nos a itörzsszabadalamiban közölt színiképpel, gyakorlatilag ugyanazokat az abszorpciós vonalakat mutatja, csupán némi különbség van a viszonylagos intenzitásaikban az összetevők arányának változása miatt. 65 + + • NaN03 + + + + NiaN02 + + + + (NH4)2

S0

4 + + + + (NH4

)

2

HP0

4 + + + + aidenin + + + + adenozin + + + + uracil — — + + feairbamid + - + — — 1-aszpaanagin + + + + glikofcoll + + + + szartkoizin — + + + dl-talanin + + + • + dl-valiin + + + + dl-aszparaginsav + + + + ^gliutaminsav + • ' + + + l-iarginin + + — — 1-liziin + + + + dl^treonin + + + + dl-metionin — — + + taurin — •— — — dl-fenilalanin + + + — l-tánozin + + — — dl-prolin . + + + + l-hidroxiprolin + + — — 1-hisztidiin + + + + 1-triptoíán' + + A következő példák szemléltetik a találmány gyakorlati végrehajtását, anélkül azonban, hogy azt ezekre kívánnánk korlátozni. A továbbiakbam az iaktivitást biológiailag határoztuk meg diffúziós módszerrel, Bacillus subtilist alkalmazva érzékeny csíraként és tiszta 11 837 R. P. mintát standardként. Az- iaktivitást mg-fcénti egységekben i(E) fejezzük ki a szilárd termékek esetében és ml-kénti egységeikben oldatok esetében (az egység a terméknek az a legkisebb mennyisége, amely megfelelő táptalaj 1 rnl-jében oldva meghatározott körülmények között megakadályozza a Staphylococcus aureus 209 P szaporodását). 50 1- példa: Egy 170 literes fermentarha töltjük á következő anyagokat: kufcori calek v ár glukóz nátriumklorid magnéziumiszulfát vízzel kiegészítve 4,80 kg 2,40 kg 0,60 kg 0,12 kg 110 literre. A keverék pH-jának 535 ml nátronlúggal (d = = 1,33) 7,30 értékre való beállítása után hozzáadunk még 0,60 kg kaleiumfcarbonátot. Ezután a 7,30 pH-jú táptalajt 12:2 C°-o;s gőznek 40 percig tartó látbuborékoltatásával steri-