157278. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbonsavak telítetlen észtereinek előállítására
9 157278 10 5: példa: (Vinilacetát előállítása a bevitt ecetsavra számítva 11.2 súly% acetaldehid adagolásával, és az aeetaldehidnek ecetsavvá történő oxidációja.) 4400 ml katalizátort állítunk elő az 1. példa szerint, amely kovasav (Si02 ) hordozóanyagon 0,7 súly% (palládiumot, 0,3 súly% aranyat és káliumacetát formában 4,2 súly% káliumot tartalmaz. A katalizátor felett 180—200 C0 -on és 6 a'tt nyomáson óránként az alábbi összetételű gázkeveréket vezetjük keresztül: 3380 NI . 1230 NI Í(= 330 g) 188 NI (=370 g) 350 NI 740 NI etilén ecetsav acetaldehid oxigén széndioxid A kísérleti körülményekből adódik, hogy a gázkeverék (katalizátor felett való tartózkodási ideje 10 mp, áramlási sebessége pedig 60 om/ /mp. Az oxidáló atmoszféra fenntartása végett a esőreaktoir közepén oxigént adagolunk pótlólagosan, hogy a hozzáadagolási helyen a reakcióikevenéik oxigéntartalma legfeljebb 6 térfogat0 ^,, a hulladékgáziban pedig 3 térfogat% legyen. A kondenzált termeik (4245 g/óra) 680 g vinilacetáboit, 3305 g ecetsavat és 217 g vizet tartalmaz. A (bevitt aoetaldähidet 95%-os miértekben ecetsavvá átalakíthatjuk. Á katalizatoir teljesítménye 156 g vinilacetát/liter X óra, míg acetaldehidból 110 g ecetsav/liter X óra. A 6,4% IC 15 20 S0 3ö átalakítandó etilénre számítva a .vinüacetát hozam 90%-nak adódik. Mivel óránként 3300 g ecetsavat be adag ólunk: és 3305 g ecetsav a folyamat során képződik, így folyamatos eljárás esetén friss ecetsav hozzáadagol ás a szükségtelen. .Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás karbonsavak telítetlen észtereinek előállítására egy olefin, úgy mint etilén, propilén, bubán, butadién, pántén, dodecén, ciklopentadién, ciklohexán vagy ciMohexadién és egy karbonsav, úgymint ecetsav, propionsav, vajsav, izovajsav, izovaleriánsav vagy bemzoesav molekuláris oxigénnél vagy levegővel gázfázisban, emelt hőimórséklaten, egy hordozóra felvitt pialládiumtartalmú katalizátor jelenlétében végrehajtott reakciója útján, ázzál jellemezve, hogy a reafccióelegyhez egy a reakcióba vitt karbonsavval nem szükségképpen azonos széinatomszámú •aldehidet, úgymint acetaldeihidet, propionaldíeihidet, butiraldehídet, izobutiraldlehidet, izovalaraldehidet vagy benzaldebidet adunk és azrt in situ a megfelelő karbonsavvá oxidáljuk, a reakció befejeződése után a telítetlen észtert a szokásos módon elválasztjuk, és az átalakuiiatlan •olefint, oxigént és (karbonsavat az aldehidből előállított karibonsavat és adott esetben a kondenzáció és a kondenzátum desztiüációja útján kapott nyers aldehidet viszszavezetjüík a reakciótérfbe. 2. Az 1. igénypont, szerinti eljárás foganatosítása .módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióba vitt gázelegyhez a karbonsavra számítva 0,1—30 súly% aldehidet adunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007872. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
