157188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-dihalogén-feniletilamin-származékok előállítására
11 15 48. példa: y3J (4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-N-butil-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 234—236° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint /5-(4^amino-fenil)-N-butil-etilamin4iidrokloridból az 1. példával analóg módon. 49. példa: ^-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-N-terc.-butil-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 260—263° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint /J-(4-amino~fenil)~ -N-terc.-butil-etilamin-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 50. példa: |S-(4-Amino-3,í5-dibróm-fenil)-N-(3-metoxi-<propil)-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 151—153° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint /?-(4^amino-fenil)-N-)(3-metoxi-propil)-etilamin-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 51. példa: /H4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-N-ciklohexil-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 249—251° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint /J-í(4~amino-fenil)-N-ciklohexil-etilamin-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 52. példa: ^-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-N,N-dibutil-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 154—156° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint /?-i(4-amino-fenil)-NjN-dibutil-etilamin-dihidrokloridból az 1. példával analóg módon. 53. példa: ^-(4-iAmino-3,5-dibróm-fenil)-N-ciklohexil-N--metil-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 1Ö0—103° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint ^-(4-amino-fenil)-N-cikloihexiI-4N-metil-etilaimin-dihidrokloridból az 1. példával analóg módon. 54. példa: NH[^(4-'Amino-3,5-dibróm-fenil)-etil]-pirrolidin A hidroklorid olvadáspontja 201—204° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint N-<[l/ ő-(4-amino-fenil)-etil]-pirrolidin-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 55. példa: NJ [/H4-Amino-3,5~dibróm~fenil)-a-propil-etil]-pirrolidin A hidroklorid olvadáspontja 140—142° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint N-(ji3-<4-amino-fenil)-ct-propil-etil]-pirrolidinből az 1. példával analóg módon. 56. példa: N-<[i 8-(4-Amino-i3,5-dibróm-fenil)-etil]-piperidin A hidroklorid olvadáspontja 242—244° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint N-[/?-(4-amina-fenil)-etil]-piperidin-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 57. példa: N-[jö-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-etil-]-morfolin A hidroklorid olvadáspontja 248—251° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint N->[i/H4-amihó-fenil)-etil]-morfolin-Thidrokloridból az 1. példával analóg módon. 58. példa: N-[^(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-etil]-hexametilénimin A hidroklorid olvadáspontja 244—246° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint N-[/?-(4-amino-fenil)-etil]~hexametiléníiminihadrökloridból az 1. példával analóg módon. 59. példa: l-(2-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-diallilamino-etanol A hidroklorid Olvadáspontja 162—164°. Készül a b) eljárás szerint 2'-amino-2-diallilamino-3',5'-dibróm-acetofenonból a 3. példával analóg módon. 8
