157188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-dihalogén-feniletilamin-származékok előállítására
15Í188 45 46 ketont — ebben a képletben Hal tetszőleges helyzetű bróm- vagy klóratomokat jelent, R2 — R5 pedig a fenti jelentésűek — komplex fémhidridekkel redukálunk, majd az így kapott I általános képletű terméket adott esetben át- 5 alakítjuk savaddiciós sójává, (Elsőbbsége: 1966. szeptember 22.) 2. Eljárás az I általános képletű új amino-dihalogén-íeniletilamin-származékok és szervet- i$ len vagy szerves savakkal alkotott, fiziológiailag elviselhető savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben Rx—R 5 és Hal az 1. igénypontban megadott jelentésűek — azzal jellemezve, hogy _ 15 c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rx hidrogénatomot jelent, egy III általános képletű aminoketont — ebben a képletben R2—R5 és Hal a fenti jelentésűek — hidrazinnal és egy erős 20 bázissal redukálunk, vagy d) egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí—R3 és Hal a fenti jelentésűek, Hal' pedig klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — egy V általános képletű aminnal — 25 ebben a képletben R4 és R 5 a fenti jelentésűek — reagáltatunk, majd az így kapott I általános képletű terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sójává. (Elsőbbsége: 1967. február 15.) 30 3. Eljárás az I általános képletű új amino-dihalogén-feniletilamin-származékok és szervetlen vagy szerves savakkal alkotott, fiziológiailag elviselhető savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben Rx —R 5 és Hal az 1. igénypontban megadott jelentésűek — azzal jellemezve, hogy e) egy VI általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rx—R 5 és Hal a fenti jelenté- ' sűek — redukálunk, vagy f) egy VII általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rx—R 5 és Hal a fenti jelentésűek, Ac pedig acilcsoportot jelent — dezacilozunk, vagy g) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rx hidroxilcso- 45 portot, R2 és R3 hidrogénatomot jelent, és az aminocsoport a 24helyzetben van, egy VIII általános képletű fenilglioxilsavamidot — ebben a képletben Hal, R4 és R 5 a fenti jelentésűek — egy komplex alkálifémihidriddel redukálunk, 50 vagy h) egy olyan I általános képletű vegyület előállítására, amelynek képletében Rx hidroxilcsoportot, R2 és R3 hidrogénatomot jelent, és az aminocsoport 2-helyzetben van, egy IX általa- 55 nos képletű fenilglikolsavamidot — ebben a képletben Hal, R4 és R 5 a fenti jelentésűek — egy komplex alkálifémhidriddel redukálunk, majd az így kapott I általános képletű terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sója- 60 vá. (Elsőbbsége: 1967. június 2.) 4. Az la) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a klórozást, illetve brómozást a halogénező szer 1, illetve 2 §5 35 mólnyi mennyiségével vagy csekély feleslegével hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1966. IX. 22.) 5. Az lb) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukálást alkálibórhidridekkel végezzük. (Elsőbbsége: 1966. IX. 22.) 6. A 2c) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukálást magas forráspontú alkohol jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1967. II. 15.) 7. A 2d) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószer jelenlétében az oldószer forráspontjáig terjedő hőmérsékleteken és egy hidrogénhalogenidot megkötő szer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1967. II. 15.) 8. A 2d) vagy az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként és hidrogénhalogenidot megkötő szerként az V általános képletű amin feleslegét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1967. II. 15.) 9. A 3e) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukálást hidrogén segítségével Raney-nikkel jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1967. VI. 02.) 10. A 3f) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy dezacilozásra hígított ásványi savat használunk. (Elsőbbsége: 1967. VI. 02.) 11. A 3g) vagy 3h) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukálást litiumalumíniunihidriddel vízmentes iners oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1967. VI. 02.) 12. Az la) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja il-(4-amino-3,5-dibróm-fenil)-2--dietilamino-etanol és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy l-(4-amino-fenil)-2-dietilamino-etanol-hidrokloridból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1966. IX. 22.) 13. Az lb) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(2-amino-3,5-dibróm-fenil)-2--dietilamino-etanol és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2'iamino-2-dietilam:ino^3',5'-dibróm-:acetofenoriból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1966. IX. 22.) 14. Az lb) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja lH(4-amino-3,5-dibróm-fenil)-2-dimetilammo-etanol és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 4'-amino-3',5'-dibróm~2-dimetilamino-iacetofenon-;hidrokloridból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1966. IX. 22.) 15. Az la) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-amino-l-í(4-amino-3,5-dibróm-fenil)-etanol és saivaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-amino-l-(4-amino-fenil)-etanol-hidrokIoridból indulunk ki. (Elsőbbsége 1966. IX. 22.) 16. Az la) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-etilamino-l-(4-amino-3,5-di-23
