157179. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N'Acilezett fenilhidrazin-származékok előállítására
157179 11 12 28. példa: A 10. példában leírt eljárással dolgozunk, de kiindulóanyagként egyenértékű mennyiségű acetaldemd^^p-klórbenzoilJ-Ni^p-métilfenil)- 5 -hidrazont alkalmazunk. Ily módon N^p-klórbenzoil)-N1 -(p-metilfenil)-hidrazin-hidriokloridoa kapunk, amely 192—193 C°-on bomlás közben olvad. Ebből a vegyületből a 11. példában leírt módon történő semlegesítés útján kapjuk a 10 N^p-klórbenzoity-N^p-metilfenilJ-hidrazint, op. 124—126 C°. 29. példa: Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő Ni-iacilezett feniihidrazin-származékok — e képletben 15 A 10. példában leírt eljárással dolgozunk, de kiindulóanyagként acetaldehid-N1 -(p-metoxibenzoilJ-N^p-metoxif enil)-hidrazont alkalmazunk; ily módon N^p-metoxi'benzoilJ-Ni-^p-metoxi- 20 fenil)-hidr&zin-hidrokloFidot kapunk, amely 159—Í163 C°-on bomlás közben olvad. 25 30 R1 helyettesítetlen vagy rövidszénláncú alkil-, alkoxi-csqporttal vagy halogénatommal helyettesített aromás gyűrűt, vagy pedig nitrogén-, oxigén- vagy kénatomot tartalmazó öt- vagy hattagú helyettesítetlen heterocik- 35 lusos gyűrűt, R6 rövidszénláncú alkil-, alkoxi-csoportot, vagy halogénatomot képvisel, mimellett ez az R6 helyettesítő a gyűrű 4- vagy 5-<heryzetében állhat — 40 előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (V) általános képletű fenilhidrazon-származékot — e képletben R8 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, 45 mimellett R6 a hidrazino-csoporthoz képest méta- vagy para4ielyzetben állhat, jelentése egyébként megfelel a fenti meghatározás szerintinek, R7 és R 8 pedig hidrogénatomot, helyettesítetlen vagy alkoxikarbonilcsoporttel vagy fenilgyök- 50 kel helyettesített alkil-csopontot, vagy fenilcsoportot képvisel, egy (VI) általános képletű vegyülettel — e képletben R1 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Y pedig halogénatomot képvisel — reagáltatunk, vagy 55 b) valamely (IV) általános képletű Ni-acilezett fenilhiidrazonszármazékot — e (képletben R1 és R 8 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, R7 és R 8 pedig hidragénatomot, helyettesítetlen -vagy alkoxikarbonilcso- 60 parttal vagy fenilgyökkel helyettesített alkilcsoportot, vagy fenil-csoportot képvisel — valamely ásványi sav segítségével az (I) általános képletű N^acilezett fenilhidrazin-származékká bontunk le, vagy pedig 65 c) valamely (V) általános képletű fenilhidrazon-származékot — e képletben R8, R 7 és R 8 jelenítése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel ,— egy (VI) általános képletű vegyülettel — e képletben R1 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintievei, Y pedig halogénatomot képvisel — reagáltatunk és az így kapott (IV) általános képletű N^acilezett fenilhidrazon-származékot vetjük alá a b) pont szerinti lebontásnak. (Elsőbbsége: 1966. április 16.) 2. Az 1. igénypont b) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja oly (I) általános képletű N^acilezett feniihidrazin-származékok előállítására, amelyek képletében R1 helyettesítetlen vagy halogénnel helyettesített fenilgyököt, R6 pedig p-helyzetű alkoxi-csoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy oly (IV) általános képletű femlJhidrazon-származé!kot, .amelynek képletében R1 és R 8 jelentése megegyezik a jelen igénypontban meghatározás szerintivel, R7 és R8 pedig hidragénatomot, rövidszérláncú alkilgyököt vagy fenilgyököt képvisel, savas közegben lebontásnak vetünk alá. (Elsőbbsége: 1965. április 26.) 3. Az 1. igénypont b) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 helyettesítetlen vagy rövidszénláncú alkil-, alkoxi-csoporttal vagy halogénaitommal helyettesített aromás gyűrűt, R6 pedig hidrogénatomot, p-helyzeitű rövidszénláncú alkil-, alkoxi-csoportat, vagy p-helyzetű Ihalogénatomot képvisel, de ha R8 p^metoxi- vagy p-etoxícsoport, akkor R1 helyén alkil- vagy alkoxi-helyettesítőt hordozó fenilgyök áll, azzal jellemezve, hogy oly (IV) általános képletű N^aoilezett fenilhidrazon-származékot vetünk alá lebontási reakeiónalk, amelynek képletében R1 és R 8 jelentése megegyezik a jelen időpontban megadott meghatározás szerintivel, R7 és R 8 pedig hidrogénatomot, helyettesítetlen vagy fenilgyökkel helyettesített rövidszénláncú alkilcsoportot vagy fenil-igyököt képvisel. (Elsőbbsége: 1965. december 7.) 4. Az 1. igénypont b) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja oly (I) általános képletű N^acilezett feniihidrazin-származékok előállítására, amelyek képletében R1 helyettesítetlen, nitrogén-, oxigén- vagy kéntartalmú öt- vagy hattagú heterociklusos gyűrűt, R6 pedig rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, vagy halogénatomot képvisel, mimellett az R8 helyettesítő p-helyzetben áll, azzal jellemezve, hogy egy oly (IV) általános képletű N^acilezett fenilhidrazonszármazékot, amelynek képletében R1 és R 6 jelentése miegegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel, R7 és R 8 pedig hidrogénatomot, helyettesítetlen vagy fenilgyökkel helyettesített alkilcsoportot vagy fenil-.gyököt képvisel, savas közegben lebontásnak vetünk alá. (Elsőbbsége: 1966. január 20.) 5. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja oly (I) általános képletű 6
