157168. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piperazinodibenzocikloheptadién-származékok előállítására

157168 6 -hidirokloridot, 6,7 g nátriumhidrogénkarbonátot és 50 ml dimetilformamidot visszafolyató hűtő alatt 5 óra hosszat melegítünk. Az 1. példában leírt módon való kezelés után 1,6 g nyers bázist különítünk el. Ezt 4 ml etilacetátból átkristályosítva 0,5 g 10-(4-metiil-piperazino)-dibenzo[a,d]cikloheptadiént kapunk 127—128 C° olvadásponttal. A kiindulási anyagként használt bisz-(2-klór-etil)-metilamin-hidroklorid V. Prelog és munkatársai szerint állítható elő [Coll. Czech. Chem. Comm. 7, 93—102 (1935)]. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadién-származékok előállítására — eb-10 15 ben a képletben X hidrogén- vagy halogénatomot, R pedig alki'l- vagy olyan fenilalkilcsoportot jelent, amelyben a fenilgyűrű adott esetben helyettesítve van egy alkoxicsoporttal — azzal jellemezve, hogy egy VI általános képletű amint — ebben a képletben R a fenti jelentésű, Y pedig egy reakcióképes észter-maradékot, előnyösen klóratomot jelent — egy VII általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadién-származékkal reagáltatunk — ebben a képletben X a fenti jelentésű. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót iners oldószerben, a reakciókeverék forrási hőmérsékletén egy alkalikus kondenzálószer jelenlétében hajtjuk végre. 2 rajz, 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007562. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.