157101. lajstromszámú szabadalom • Imidazopirin-bázisú gyomirtó készítmények

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. X. 14. (FI—364) Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1966. X. 15. (46 223/1966) Közzététel napja: 1969. IX. 22. Megjelent: 1970. VII. 25. 157101 Nemzetközi osztályozás: C 07 d2 srl $j^W .Hq s typw •.;, ,j i ' (5 * ^ Feltalálók: Allan Leslie Thomas, Cambridge, Newbold Geoffrey Tattersall, Saffron, Waiden Essex, Percival Albert Hauxton, Cambridgeshire, Nagy-Britannia Tulajdonos: Fisons Pest Control Limited, Harston, Cambridgeshire, Nagy-Britannia Imidazopiridin-bázisú gyomirtó készítmények A találmány egyes szubsztituált imidazopiri­din származékokat tartalmazó készítményekre vonatkozik, amelyek mezőgazdasági felhaszná­lásra alkalmasak. A találmány szerinti készít­mények számos területén, főként azonban a gyomirtás területén bizonyultak hatékonynak. A találmány szerinti készítmények hatóanya­gát képező szubsztituált imidazopiridineket az (I) általános képlettel jellemezzük. E képletben szereplő szubsztituensek jelentése a következő: R 1—5 szénatomos alkil- (pl. metil-, etil-, izopropil-, tercier-butil- vagy amil)-cso­port, alkoxi-alkil-csoport, vagy cikloalkil­(pl. ciklopentil-, vagy ciklohexil)-csoport, Rt hidrogénatom, valamely 1—4 szénatomos alkil- (mint metil- vagy etil)-csoport,. acil­csoport, acilalkil-csoport, vagy -COOR5 ál­talános képletű csoport — ahol R5 vala­mely 1—6 szénatomos alkil- (mint metil-, etil- vagy propil)-csoport, aril- (pl. fenil­vagy naftil)-csoport, 7/' szubsztituens nitrogénatom, a többi Z1, Z 2 és Z3 szubsztituens pedig valamely CR 2, - CR3 és CR* csoport '— ahol R2, R 3 és R 4 szubsztituens azonos, vagy eltérő, éspedig hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, (mint metil-, etil- vagy propil)-csoport, hidroxil-, nitro-csoport, klór- vagy brómatom. A vegyületek sói is hatóanyagként használ­hatók. 10 15 20 25 30 Az előbbi szubsztituált imidazopiridinsók kö­rébe —• azokban a vegyületekben, ahol R1 hid­rogénatomot jelent — a következők sorolhatók: ammóniumsók, fémsók, mint pl. nátrium-, ká­lium-, kalcium-, cink-, réz- és magnéziumsók, aminsók, mint pl. metilamin-, etilamin-, di­metilamin-, trietilamin-, etanolamin-, trietanol­amin- és benzilaminsók. Előnyös sók közé az alikálifénisák tartoznak, amelyek .rendszerint vízben könnyen oldható kristályos szilárd ter­mékek. A sókat úgy állíthatjuk elő, hogy az imidazo­piridint vizes vagy víztartalmú szerves oldósze­res közegben vagy szuszpenzióban az illető fém bázisos vegyületével, mint pl. a hidroxi- vagy az amin vegyülettel reagáltatjuk. A fémsók úgy is elkészíthetők, hogy pl. az imidazopiridin al­kálifémsói és az illető fémsók között cserebom­lást végzünk. Az imidazopiridinek sószármazékai közül megemlítjük a savanyú addíciós sókat és a kva­terner ammónium sókat. A savanyú addíciós sókat a bázisos jellegű imidazopiridinekből és erős savakból, pl. sósav­ból, szulfonsavból, vagy perklórsavból képez­zük. Kvaterner ammóniumsók pedig úgy állít­hatók elő, hogy az imidazopiridint valamely al­kilezőszerrel, mint pl. dimietilsziulfáittal, etiljodid­dal vagy propiléndiforomiddal kezeljük. 157101

Next

/
Thumbnails
Contents