157075. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szulfamoilvegyületek előállítására
27 157075 28 ezekből képezett észtert, savhalogenidet, amidot, hidrazidot vagy sót) reagáltatunk egymással, amelyek képletében IV, R2', R4' és R5' jelentése a 31. igénypont szerinti, X jelentése pedig megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel és kívánt esetben a kapott vegyületet annak rövidszénláncú alkanoil-származékává alakítjuk át. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 33. A 2., 4., 6., 9., 12., 19., 21., 23, 25, 27. és 29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a 30. igénypontban említett oly vegyületeket (ill. ezekből képezett észtert, savhalogenidet, amidot, hidrazidot vagy sót) reagáltatunk egymással, amelyek képletében IV benzil-, 1-feniletil-, 2-feniletil-, furfuril- vagy tenilcsoportot, R2' hidrogénatomot, benzilgyököt vagy 1—4 szénatomos alkanoilgyököt, R4 ' hidrogénatomot, R 5 ' pedig fenilcsoportot képvisel, X jelentése pedig megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel és kívánt esetben a kapott vegyületet annak rövidszénláncú alkanoil-származékává alakítjuk át. (Elsőbbség: 1966. december 5.) 34. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13.—18, 20, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a 30. igénypontban említett oly vegyületeket (ill. ezekből képezett észtert, savhalogenidet, amidot, hidrazidot vagy sót) reagáltatunk egymással, amelyek képletében RL', R 2 ', ÍV és R 5 ' jelentése a 33. igénypontban adott meghatározás szerintivel, X jelentése pedig a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel egyező és kívánt esetben a kapott vegyületet annak rövidszénláncú alkanoil-származékává alakítjuk át. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 35. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13.—18, 20, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a 30. igénypontban említett oly vegyületeket (ill. ezekből képezett észtert, savhalogenidet, amidot, hidrazidot vagy sót) reagáltatunk egymással, amelyek képletében IV benzil-, 1-feniletil-, 2-feniletil-, furfuril-, tenil-, 2-furil-2-etil-, 2-tionil-2-etil-, 2-tetrahidrofurfuril-, 2-metil-2-tetrahidrofurfuril-, vagy 2,3-dihidro-2-piranilmetil-csoportot, R,' hidrogénatomot, Vnetil- vagy benzilgyököt, R^' hidrogénatomot vagy metilgyököt, Rr,' pedig fenil-, metilfenil-, metoxifenil-, fluorfenil-, klórfenil-, trifluor-metilfenil-, nitrofenil-, aminofenil-, bifenilil- vagy tionaftenil-csoportot képvisel, X jelentése pedig megegyezik az 1. igényo^nthan adott meghatározás szerintivel és kívánt esetben a kapott vegyületet annak rövidszénláncú alífeanoilnszánmazékává alakítjuk át. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 36. A 2, 4., 6.. 9, 12, 19, 25, 27. és 29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 2-X-4-klór-5-fenil-szulfamoil-benzoesavat — ahol X jelentése megegyezik a 2. iffpnvnontban adott meghatározás szerintivel — fuT-^urilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. december 5.) 37. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13.—18, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 2-X-4--klór-5-feml-szulfamoil-benzoesavat — ahol X jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — furfurilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 38. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13.—18, 24, 26, és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 2-X-4--klór-N-furfuril-5-(4-metoxi-fenil-szulfamoil)-benzoesavat — ahol X jelentése- megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel —• furfurilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 39. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése diuretikus és szaliuretikus hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű 44halogén-5-szulfamoil-aintranilsavat — e képletben RL, R 2 és R 4 valamely alifás jellegű gyököt, aralifás gyököt vagy egy aromás jellegű heterociklusos csoporttal helyettesített alifás gyököt, emellett R2 és R/, adott esetben hidrogénatomot is képviselhet, Rí és R2 együtt pedig egy alifás jellegű kétvegyértékű csoportot is képezhet, R3 klór- vagy brómatomot, R-, pedig egy aromás gyököt vagy egy aromás jellegű heterociklusos gyököt képvisel, —• vagy ennek acilszármazékát vagy észterét vagy e vegyületekből képezett gyógyszerészeti célókra alkalmas sókat egymagukban vagy a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagokkal, kötő-anyagokkal, simítószerekkel, izesítőanyagokkal és/vagy más önmagában ismert adalékanyaggal, adott esetben továbbá valamely más hasonló hatású szerrel is kombinálva, tablettává, pilulává, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítunk. (Elsőbbség: 1967. október 16.) 40. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése diuretikus és szaliuretikus hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-klór-5-íenilszulfamoil-N-furfuril-antranilsavat vagy ennek valamely gyógyszerészeti célokra alkalmas sóját egymagában vagy a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagokkal, kötőanyagokkal, simítószerekkel, izesítőanyagokkal, vagy más ismert segédanyagokkal és adott esetben valamely más hasonló hatású szerrel is kombinálva, tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekció-oldattá vagy más beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbség: 1966. december 5.) 41. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése diuretikus és szaliuretikus hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-klór-5-fenilszulfamoil-N-furfuril-antranilsav nátriumsóját, egymagában vagy a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagokkal, kötőanyagokkal, simítószerekkel, izesítőanyagokkal, vagy más ismert segéd-10 15 20 25 S0 35 40 45 50 55 60 14
