157047. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás A-gyűrűvel rendelkező, a 11-es és 17-es helyzetben helyettesített szteroid-származékok előállítására
11 157047 12 felelő észter- vagy éter-származékká alakítjuk. (1967. február 26.) 8. Eljárás (IV) általános képletű szteroid-származékok előállítására — ahol Re jelentése alkil-<csoport, Rí jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, R2 és R3 jelentése egymésitól függetlenül hidrogénatom, adott esetben szuibsztituált rövidszénláncú alkil-esoport vagy acil-csoport, és R4 jelentése telített, helyettesítetlen vagy helyettesített szénhidrogén-csoport —, azzal jellemezve, hogy valamely 3-oxo-ll/?-ORe-13(/J-R1-17ía-R4-17i J ff-j hidroxi-jgoina-4,9-diéint dehidrogénező katalizátorral aramatizálunk, a kapott 3,17^-dihidroxi-ll^-OR6 -i:3 / 8-R 1 -17!a-R 4 ^gona-l,3,5i(10)Jtriént elkülönítjük, és kívánt esetben észtarképző vagy éterképző szerrel a 3-as és/ /vagy 17-es helyzetben észter- és/vagy étercsoportot tartalmazó származékká alakítjuk. (1967. március 9.) 9. Eljárás (IV) általános képletű szteroidszármazékok előállítására — ahol RG jelentése alkil-csoport, Rí jelentése rövidszénláncú alkil-csoport, R2 és R3 jelentése egymásítól függetlenül hidrogénatom, adott esetben helyettesített rövidszénláncú alkil-csoport vagy acilcsoport, és Rá jelentése telített vagy telítetlen, helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogén-csoport —, azzal jellemezve, hogy valamely 3-hidroxi-ll^-ORe-13^-Ri-17-oxo-^ona-l,3,5(10)-triént szerves fémivegyülettel, célszerűen R4LÍ 5 vagy RáMgX képletű szerves fémvegyülettel — ahol X jelentése halogénatoim, pl. bróm-, jódvagy klóratom és R4 jelentése a fent megadott — reagáltatunk, a kapott 3,17-diihidroxi-lly?-ORe-lSi^-Rt-lTia-R^gona-l ,3,S(10)-triént elkü-10 lönítjük, iés kívánt esetiben észterképző vagy éterképző szerrel a 3-as és/vagy 17-es helyzete ben észter- és/vagy éter-csoportot tartalmazó származékká alakítjuk. (1967. március 9.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganato-15 sítási módjia, azzal jellemiezye, hogy saerves fénwegyületfcént alfcáliaostilidet, pl. ná'/riumvagy káliumaoetilidet alkalmazunk. (1967. március 9.) 20 11. A 9. és/lviagy 10. igénypont szerinti eljárás f oganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott 17f0!-a]kiniil-száinmazékot adott esetben platina- vagy palládium-alapú katalizátor jelenlétében végrehajtott hidrogénezéssel a meg-25 felelő 17ia-alkenil-származékká alakítjuk. (1967. március 9.) 2 rajz, 4 képlet A kiadásért telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007533. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 6
