157044. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-karbamoiloxifenil-karbamátok előállítására
11 157044 12 A vegyület Sorszáma • A vegyület neve Fizikai állandó 105. Allil-N-[3-(N'-eitilkíarbamioiloxi)-fenil]-kairbamát Op. = 118 C° 106. Allil-N-[3^(N'-,all:ilfcarbamoüoxi)-fenil]^karbamát Op. = 105 C° 107. Allil-N-[3-(N'-izopropilkariba>moiloxi)-f enil]-barbamát Op. = 143C° 108. Allil-N-[3-(N'-n-butilk)arbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op. = 99—100 C° 109. Allil-N- [3-(N'-mietilkarbamoiloxi)-fenil] -kar-barnát Op. = 122—124 C° 110. Allil-N- [3-(N'-fenilkarbanioiloxi)-fenil] -fearbaimát Op. — 117 C° 111. Al]il-N-[3-(N'-terc.-butOkarbamoiliOXi)-fenil]-karbamát Op. = 149—150 C° 112. Allil-N-[3-(N'-ciklabexilkiaribamoiloxi)-fenil]-karbaimát Op. = 134—135 C° 113. Allil-N-[3-(N',N'-dimöti]lkarbamoiloxi)-fenü]-kaírbamá:t Op. = 87— 88 C° 114. Etil-N-[3-(N'-/l'-metil-l'-etilainü/-ikarba!moiloxi-fenil]-karbamát Op. = 102—103,5 C° TT5. Metil-N- [3-(N'-metil-N'-f enil-karbamoüoxi)-f enil] -•^karbamát Op. = 124 C° 116. Metil-N-[3-(N'-/l'-metil-,l'-etil-amü/-karbamoiloxi)-fenil]-karbaimát Op. = 105—106,5 C° 117. Metil-N-[3-(N'-/2',2'-dimetil-propil/-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op. = 113—114 C° 118. Etil-N-[3-(N, -/2',2'-dimetil-ipropil/-ka[r'bamoiloxi)-fenil]-karbamát Op. = 149—150 C° 119. Metil-N- [3-(N'-etil-N'-/4'-metilfenil/-karbamoiloxi)-f enil]-kar barnát Op. = 99—103 C° 120. Etil-N-[3-(N, -etil-N'-/4 , -metUfenil/-karbamoiloxi)--f enil]-karbamát , Op. = 87— 88 C° 121. Izopropil-N-[3H(N'-metil-N'-fenil-karbamoiloxi)--f enil]-karbamát Op. = 87— 89 C° 122. Metil-N-[3-(N'-furifuril-,karbamoiloxi)-f enil]-.karbamát Op. = 130—131 C° 123. Fenil-N-[3-(N'-metilkarbiamoiloxi)-f enil]-karbamát Op. = 159—161 C° 124. Fenil-N-[3-(N'-etuka>rbamoU.oxi)-fenil]-karbamát Op. = 146—147 C° 125. S-Metilfenil-N-fS'-ÍN'^metilkarbamoiloxi)-!^!!]-karbamát Op. = 157—158 C° 126. 3-Metilfenil-N-[3'-(N'-n-butil-kairbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op. = 139—140 C° 127. S-Metilfenil-N-tS-'-ÍN'-nf-propü-JcarbamoiloxiJ-fenil]-karbamát Op. = 144—145 C° 128. Feml-N-[3-(N'-izopmpilkarbamoiloxi)-fienil]-karbamát Op. = 147—148 C° 129. Fenil-N-[3-(N'-c!ilklioliexil-karbamoiloxi)-íenil [-•karbamát Op. = 187—188 C° 130. 3-MetUfenil-N-[3'-(N'-etilkarbam!OÍloxi)-fenil]-karbamát Op. = 147—148 C° 131. 3-Metilfenil-N-[3'-(N'-izopropilikarbamoil'OXÍ)-fenil]-Jsarbaimát Op. •= 136—138 C° 132. 3-MetiMenil-N-[3'-(N'-ciklöhexilkaHbamoiloxi)-fenil] --fcarbamát . Op. = 186—187 C° 133. Fenlil-N-tS^íN'-n-butáilkarbamoiloxiJ-ifeniynkarbamát Op. = 145—147 C° 134. Feriil-N-Í3-(N'jn-propilikiarbamoiioxi)Hfenlil[-karbamát Op. = 146—147 C° 135. Metil-N-[3-(N'-metil-N'-/4, -metilfenU/-karbamoiloxi)--fenilj^sarbaimát Olaj 136. Etil-N- [3-(N'-metil-N'-/4'-metilf enil/^karbamoiloxi)-karbamát Olaj 137. Izopropil-N-[3-(N'-metil-N'-/4'-metilfenil/-barbamoiloxi)-f enil]-karbamát Olaj 138. Metil-N-[S-CN'-meitilkarbamoilox^-e-metilienil]-karbamát Op. = 167—168 C° 139. Metil-N- [3-(N, -fenil-karbamoiloxi)-4-metilfenil] --karbamát Op. = 186—188 C° 140. Metil-N-[3-(N'-ciklohexil-barbamoiloxi)-4-metilfenü]-karbamát Op. = 163—165,5 C° 141. Izopropil-N- [3-(N'-metil-N'-fenil-karbamoiloxi)-f enil] --karbamát Op. = 87 89 C° 142. Metil-N-[3-(N'-terc.-butilkarbamoiloxi)-4-metilf enil]-karbamát Op. = 164—164,5 C°
