157016. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metánban dús és szénmenoxidban szegény gázok előállítására szénhidrogénekből
5 157016 6 reakciót és a metánkeletkezési raakciót is gyorsítják, aíhogy ez például a nikkel-szilikagél-katalizatoroknál vagy a nikkel-alumíniurmoxid-katalizátoroknál van. De az is előnyös lehet, hogy a primer reakcióban olyan katalizátort használunk, amely főképp a krakkreákciót katalizálja, a szekunder reakcióban pedig egy metánkeletkezést gyorsító katalizátort. Az eljárás a katalizátor alkalmassága és a kívánt gazösszetétel szerint atmoszférikus vagy nagyobb nyomáson valósítható meg; az eljárás ciklikus vagy folyamatos lehet. A találmány szerinti eljárást a következőkben kiviteli példákkal tüzetesehben megmagyarázzuk. A következő példák szerinti munkáknál egy kettősfalú csőből álló, összesen 1000 cm? 'reakcióterű reaktort használtunk, amelynél a belső cső szabad keresztmetszete ugyanakkora volt, mint a belső és külső cső közötti gyűrűs tér keresztmetszete. A gyűrűs teret és a belső csövet ugyanolyan mennyiségű katalizátorral töltöttük meg. A gyűrűs tér egyik végén az elpárologtatott szénhidrogén-vízgőz keverék lépett be, a belső cső szemközti végén vízgőzt adagoltunk hozzá, amelyet a már képződött krakkgázokkal együtt a belső csövön vezettünk át. A kapott gázokat végül a belső csőből vezettük el. A következő példákban a következő meghatározásokat használjuk: Nyomás: Reakciónyomás a katalizátorágy végén. Primer szénhidrogén: Vízgőzzel keverve beadagolt 'szénhidrogén. Szekunder szénihidrogén: A belső csőbe vezetett szénhidrogén. Vízgőz: A gyűrűs térbe adagolt vízgőzmennyiségek. Hőmérsékletek: Tx A primeren adagolt szénhidrogén-vízgőz Termékgáz: összetétel: Égéshő: 2. példa: 530 Nl/ó CO 2,1 tó% Cö2 15,6 tf% CH4 40,1 tf'% H2 42,2 tf% 5175 kcal/Nms 10 Katalizátor: gyűrűs tér: belső cső: Nyomás: 15 Szénhidrogén: primer: szekunder: Vízgőz: 2o Hőmérsékletek: 25 30 Termékgáz: összetétel: Égéshő: 3. példa: nikkel-szilikagél-kontakt nikkel-szilikagél-kontakt 6 kg/cm2 160 g/ó benzin, forrponthatárok 130—220 C° 240 g/ó technikai propán 400 g/ó Tj 350 C° T2 350 C° T3 ..... 380 C° T4 390 <:° 5T5 Nl/ó CO 0,1 tf% C02 22,0 tf% CH4 76,5 UfP/o H2 1,4 tf% 7320 kcal/Nms Katalizátor: gyűrűs tér: belső cső: Nyomás: Szénhidrogén: . 40 nikkel-szilikagél-kontakt nikkel-szilikagél-kontakt 6 kg/cm2 benzin^ if orrponthatárok 130— 220 C° aromás tartalom 38 «% keverék hőmérséklete. kéntartalom 308 ppm T2 A szekunder adagolt primer: 210 g/ó szénhidrogén hőmérszekunder: 210 g/ó séklete. Vízgőz: 560 g/ó T3 A belső cső közepének 45 Hőmérsékletek: Tx 510 C° hőmérséklete. T2 ..... 400 C° T4 A katalizátorról kilépő T3 530 C° ^ gázok hőmérséklete. T4 540 C° 1. példa: Termékgáz: 650 Nl/ó 50 összetétel: CO 0,2 tf«/o Katalizátor: C02 24,6 tf% gyűrűs tér: : aktívált nikkel-alumíniumoxid^ kontakt CH4 72,6 tf% H2 2,6 tf% belső cső: aktivált nikkel-alumíniumoxidkontokt 55 Égéshő: 6995 kcal/kg Nyomás: atmoszférikus Szénhidrogén: könnyűbenzin, forrponthatarok 35—120 C° 4. példa: primer: 100 g/ó Katalizátor: szekunder: 150 g/ó 60 gyűrűs tér : nikkel-alumíniumoxid-kontakt Vízgőz: 400 g/ó belső cső: nikkel-szilikagél-kontakt Hőmérsékletek: Tx . 530 C° Nyomás: 6 kg/cma T2 400 C° Szénhidrogén: mint a 3. példa Ts .... 510 C° primer: 430 g/ó T4 500 C° 65 szekunder: 350 g/ó 3
