156975. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
156975 8 A fentiekkel analóg módszerrel készítjük amonoklóracetecetsav—benzilamidból (olvadáspontja: 64—65 °C) az alábbi (8) képletű vegyületet: i'' O CH3 (CH3 0) 2 P-0-C=CH-CO-NH-CHa--/ --V (8) no22 = 1,5260 Analízis (C13 Hi 8 N0 5 P) Számított: N: 4,68%, P: 10,35%, Talált: N: 4,5 %, P: 10,6 %. A fentiekkel analóg módszerrel készítjük amonoklóracetecetsavamidból (olvadáspontja 71— 72°C) az alábbi (9) képletű vegyületet: O CH3 (CH3 O) 2 P-O-C=CH-C0-NH 2 (9) nD 20 = 1,4775 Analízis (C6 Hi 2 N0 5 P) Számított: N: 6,70%, P: 14,81%, Talált: N: 6,5 % P: 14,8 %. A fenti példával analóg eljárással készítjük o-monoklóracetecetsav-metilamidból és trietilfoszfitból az alábbi (10) képletű vegyületet: O CH3 (C2 H 5 0) 2 P-0-C=CH-CONHCH 3 (10) nD 23 = 1,4607 Analízis (C9 H 18 N0 5 P) Számított: N: 5,58%, P: 12,33%, Talált: N: 5,2 %, P: 12,3 %. A fenti példával analóg módon készítjük amonoklóraceteeetsavmetilamidból és etildimetilfoszfitból (forrpontja 118—123 °C) az alábbi (11) képletű vegyületet: C2 H 5 0 O CH3 NI ' I P_0-C=CH-CONHCH3 / CH3 0 (11) nD 23 = 1,4702 Analízis (C8 Hi 6 N0 5 P) Számított: N: 5,91%, P: 13,06%, Talált: N: 5,5 %, P: 13,4 %. A fentiekkel hasonló módon készíthető el az alábbi (12) képletű vinilfoszfát is: O CH3 (C2 H 5 0)P-0-C=CH-CO-NH-C 2 H 5 (12) nD 24 = 1,4650 Analízis (Q0H20NO5P) Számított: N: 5,28%, P: 11,68%, Talált: N: 5,2 %, P: 11,7 %. 1. példa. Az alábbi a), b) és c) összetétellel rendelkező permetezhető koncentrátumokat állítjuk elő: 6 5 a) 30 rész (1) — (12) képletű hatóanyag, 60 rész xilol, 10 rész monolaurilbenzolszulfonsav kalciumvagy magnéziumsó játból és szorfoitollaurin-5 savészter polietilénglikoléteréből álló emulgeátor készítmény. b) 30 rész (1) — (12) képletű hatóanyag, 30 rész ciklohexanoh, 30 rész etilénglikol-monoetilénéteracetát, 10 10 rész a) pont szerinti emulgátor. c) 30 rész (1) — (12) képletű hatóanyag, 60 rész xilol, 10 rész Toximul Q védjeggyel forgalomba hozott emulgátor. 15 A fent leírt a), b) és c) összetételű permetezhető koncentrátumokat vízzel a kívánt koncentrációra felhígítjuk, amikor is stabil emulziókat kapunk. 20 2. példa. Az (1) — (11) képletű hatóanyagokból acetonos oldatot készítünk, amelyet olyan mennyiségben permetezünk talkum felületére, hogy 5%-os porozószert kapjunk. Az oldószer lepárlása után a porozószert finomőrlésnek vetjük alá. A fenti módon előállított porozószert különféle raktári kártevők ellen használjuk fel és a következő táblázatban részletezett eredményeket kaptuk. 25 £0 35 40 45 50 55 60 I. táblázat (5%-os porozószer kontakt hatása) 100%-os pusztító hatás hatáskoncentrációja 24 órai feltételi idő alatt mg hatóanyag/m2 o„Af„ Liszt- Szalonnaat Csótány , . . , , c «i a J bogár* bogars 2 II i 1 1 1 g § g i! 1 ál Ks a í3 S .5 2 .5 2 tó a H w> ja (1) 12 25 50 100 100 50 50 — ( 2) 12 100 200 — 100 25 50 25 — — ( 3) 50 100 200 — 100 100 100 50 — — ( 4) 200 200 0' — 0 0 0 0 — — ( 5) 200 0 0 — 0 200 200 100 — — ( 6) 100 200 0 — 0 0 0 0 — — ( 7) 50 100 0 — 100 100 50 50 — — ( 8) 50 50 100 50 0 100 100 50 — 0 ( 9) 3 3 25 6 100 25 ~25 50 3 200 (10) 12 6 50 __ 0 100 100 50 50 — (11) 6 6 25 — 50 0 25 25 — — vAzodrin" 6 12 25 50 — 25 25 50 — — Magyarázat: 1. Phyllodromia germanica, 2. Periplaneta americana, 3. Blattá orientális, 4. Tenebrio molitar, 5. Dermestes frischii, 6. Rhodenius prolixus, 7. Acheta domestica, 8. Attagenus pellio, — = vizsgálat nélkül, 0 = hatástalan. 4
