156954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pteridinek előállítására
7 156954 8 Sorszám Rí Olvadás- Analóg pont, C° példa -N C2 H 4 OH CH2 —CHOH—CH 3 CH3 -N O —N GH-, 5f— 90 1,4 OH -N(CH2 —OHOH—CH 3 ) 3 -N(OH2~CHOH—CH3 ) 2 -N o —N > CH3 -N O —N -\ ./ 5—120 1,4 80—110 1,4 -N(CH2-^CHOH--CH3)2 10 —N C2 H 5 C2H4OH 1. — 10. Ar = ~< CH3 -N O —N V 75—105 1,4 -N O —N O 95—110 1,2 \ / \ / A találmány szerint előállított vegyületek gyógyszerként való alkalmazásra a szokásos gyógyszerkészítmények alakjában dolgozhatók fel. A következő példák ismertetik az ilyen gyógyszerészeti alkalmazási formák előállítását. Az egyseiéit adag felnőttek számára 5—200 mg, előnyösen 10—100 mg. 5. példa: Ampullák Összetétel: 1 ampulla tartalma: 2-diizopropanolamino-4,7Hdimarfolino-Jß-fenil-pteridin 10,0 mg borkősav 4,0 mg polietilénglikol 600 100,0 mg desztillált vízzel kiegészítve 2,0 mlnre Előállítás; A polietilénglikolt ugyanannyi vizzeT'elegyikjük, 80°-ra melegítjük, és az oldatban feloldjuk 40 45 50 a borkősavat és a 2^diizopropanolamino<-4,7-dimorfolino-6-fenil-Hpteriidiint. Az oldatot szobahőmérsékletre hűtjük, desztillált vízzel a megadott térfogatra feltöltjük, és sterilre szűrjük. Betöltés 2 ml-es fehér ampullákba. Sterilizálás 20 percig 120°-on. 6. példa: Drazsék 1 drazsémag tartalma: 2-diizopiropanola:mioo-4,7-diimarfolino-6Hfenil-pteridin 55 tejcukor burgonyakeményítő polivinilpirrolidon magnéziumsztearát 60 Előállítás: 30,0 mg 30,0 mg 16,5 mg 3,0 mg 0,5 mg 80,0 img A hatóanyag kevierékét tejcukorral és, burgonyakeményítővel megnedvesítjük a polivinilpir-65 ralidonnak 25%-os etanolos oldatával, átnyom-4
