156841. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kénnel hő- és fáradási szakadásálló elasztomerekké vulkanizálható kopolimerek előállítására etilénből, propolénből és diolefinből
21 156841 22 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kénnel hő- és fáradási szakadásálló elasztomerekké vulkanizálható kopolimerek folyamatos és szakaszos 'előállítására etilénből, propilénből és diolefinből vanádiumvegyületekből és alumínium-organikus vegyületekből álló katalizátor ^kombinációk segítségével, azzal jellemezve, hogy etilént, propilént és 5-etilidén-2--norbornént a) inert diszpergálószerben oldható vanádium-halogénvegyületekből és b) RaAláCla és/vagy RA1C12 képletű alumínium-organikus vegyületekből — ahol R 1—6 szénatomszámú alku-csoportot jelent —, és adott esetben c) reaktívat orokból, mint pl. triklórecetsavészterekből, tionilkloridból, hexaklör-ciklopentadiénből vagy hexa'klór-ciklopentenonból álló keverékek jelenlétében kisnyamásos eljárássá] kopolimerizálunk 21,5—7,5 súly% etilént, 75— 21,5 súly% propilént és 2,0—3,5 súly% 5-etilidén-2-norbornént tartalmazó kopolimerizátumokká. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, • hogy 51,5—66,5 súly% etilént, 30—45 súly% propilént és 2,0— 3,5 súly% 5-etilidén-2-nO'rbornént kopolimerizálunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizálást VOCl3 rból és (CaHs^AlaCls-ból álló keverékek jelenlétében hajtjuk végre. 15 20 25 30 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, . hogy a kopolimerizációt VOCl^ból, {G2 H s )3Al 2 !Cl 3 -ból, és Cla-^COOCHs-ból és/vagy C13 C—COOC 2 H 5 -ből álló keverékek jelenlétében végezzük; 15. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizálást VOCl3 -ból, (C 2 H 5 ) 3 Al 2 Cl 3 -ból és tionil-kloridból álló keverékek jelenlétében hajtjuk végre. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási- módja, azzal jellemezve, hogy a vanádium-halogenidet és az alumínium-organikus vegyületet külön-külön, folyamatosan és állandóan azonos arányban visszük be a polimerizációs reakciótérbe. 7. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizációt iners diszpergálószerben +15 C° és 100 C° közötti hőfokon és 1—25 at nyomáson hajtjuk végre. 8. Az 1., 2., 3., 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizálást hexánban VOGl3 -ból és ifCaHsJaA^Cls-ból álló keverékek jelenlétében 30 C° és 70 C° feözötti hőmérsékleten és 1—10 at nyomáson hajtjuk végre. 9. Az 1., 2., 4., 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizálást hexánban VOCl3 -ból, (C 2 H 5 ) s Al2Cl 3 -ból és CI3C—COOCH3-ból álló keverékek jelenlétében 30 C° és 70 C° közötti hőmérsékleten és 1—10 at nyomáson hajtjuk végre. 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. -1007434. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11
