156812. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminoéterek előállítására

13 156812 14 gyület az 1—8 és 10—12 helyzetek legalább egyikében még további helyettesítőt is tartalmazhat. — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (XVIII) általános képletű vegyületet — amely a gyűrűrendszer 1—8 és 10—12 helyzeteinek legalább egyikében további helyettesítőt is hordozhat — vagy ennek sóját egy HO—Alk—R általános képletű vegyület — ahol Alik és- R jelentése a fentivel egyező — reakcióképes észterével vagy egy alkilén-(l,2)-iminnel reagáltatunk, vagy b) egy (XIX) általános képletű vegyületben — amely a gyűrűrendszer 1—8 ós 10—12 helyzeteinek legalább egyikében további helyettesítőt is hordozhat és amelyben alk'—R' egy redukció útján az Alk—R csoporttá átalakítható csoportot képvisel — az alk'—R' csoportot Alk—R csoporttá redukáljuk, vagy c) valamely (XX) általános képletű vegyületben — amely a gyűrűrendszer 1—8 és 10—12 helyzeteinek legalább egyikében további helyettesítőt is hordozhat és amelyben „R" acilamino-csoportot képvisel, Alk pedig a fenti jelentésű — az acilcsoportot hidrolízis útján lehasítjuk, vagy d) valamely (XXI) általános képletű vegyületet — amely a gyűrűrendszer 1—8 és 10—12 helyzeteinek legalább egyikében további helyettesítőt is hordozhat és amelyben R" acilaminoképesen észterezett hidroxilcsoportot képvisel, Alk pedig a fenti jelentésű — egy R—H általános képletű aminnal reagáltatunk, vagy pedig e) valamely (XXII) általános képletű vegyületet — amely a gyűrűrendszer 1—8 és 10—12 helyzeteinek lagalább egyikében további helyettesítőt is. hordozhat, R pedig a fenti jelentésű —• egy eténnel reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott vegyületbe a végtermék fenti meghatározásának keretében még további helyettesítőket viszünk be és/vagy meglevő helyettesítőket lehasítunk és/vagy meglevő helyettesítőket átalakítunk és/vagy kívánt esetben a kapott bázisokat sókká vagy a só alakjában kapott terméket szabad bázissá alakítjuk át. (Elsőbbség: 1966. július 18.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként \ halogenidet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1966. július 18.) 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy oly (XIX) általános képletű vegyületben, amelyben alk'—R' helyén karbamoilalkil-csoport, 1-acilaminoalkil-l-csoport vagy 1-acilamino-l-oxo-alkil-l-csoport áll, a jelenlevő karbonilcsoportokat metiléncsoportokká redukáljuk. (Elsőbbsége: 1966. július 18.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukálást egy amidredukálószerrel végezzük. (Elsőbbség: 1966. július 18.) 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy lítiumalúmóniumhidriddel vagy más hasonló ismert amidredukálószerrel redukálunk. (Elsőbbsége: 1966. július 18) 6. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás fogianatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy oly (XIX) általános, képletű vegyületben, amely alk'—R' helyén egy a nitrogénatomhoz ket-3 tőskötéssel kapcsolódó szénatomot tartalmazó 1--amino-alkil-1-csoportot, vagy pedig eiano-csoportot, 1-nitro-alkil-l-csoportot vagy 1-nitro-alkiIidén-1-csoportot tartalmaz, az alk'—R' csoportot Alk—R-csoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 10 1966. július 18.) 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy oly (XIX) általános képletű vegyületben, amely alk'—R' helyén egy 1-acilamino-al-15 kil-1-csoportot tartalmaz, és ennek acilgyöke redukció útján lehasítható, az acilgyököt redukció útján lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 18.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (XIX) álta-2o lános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amely redukció útján lehasítható acilgyökként alfa arialtkoxiikatrbonil-, 2,2,2-triiklóretoxikarbonil- vagy arilszulfonilamino-csoportot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1966. július 18.) 25 9. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (XX) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amely hidrolízis útján lehasítható acilgyökként acetil- vagy benzoilcsoportot tartalmaz. (El-30 sőbbség%: 1966. július 18.) 10. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (XXI) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Z halogénatomot képvisel. (Elsőbbsége: 1966. július 18.) 11. Az 1—10. igénypontok bármenyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy erre alkalmas kiindulóanyagok alkalmazásával a (II) általános képletnek •— ahol A egy 2—4 szénatomot tartalmazó és az Ro gyököt az oxigénatomtól 2—3 szénatommal elválasztó alkiléncsoportot, R pedig pirrolidino-, piperidino-, morfolino-, piperazino-, N-(rövidszénláncú alkil) -piperazino-, N-(2-hidroxietil)-piperazino-, di-(rS-vidszénláncú alkil)-amino- vagy moiio-(rövid-45 szénláncú alikil)-amino-csoportot képvisel — megfelelő vegyületeket állítunk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1966. július 18.) 12. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti 50 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy erre alkalmas kiindulóanyagok alkalmazásával a (XVII) általános képletnek — ahol Rj rövidszénláncú alkilgyököt, R2 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt képvisel és 85 n=2 vagy 3 — megfelelő 9^aminoalkoxi-9,10--dihidro-9,10^etano-(l,2)-(antmacénieket állítunk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1966. július 18.) 13. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerin-60 ti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy erre alkalmas kiindulóanyagok alkalmazásával 9-(2-metilamino~etoxi)-9,10-dihidro-9, 10-etano-(l,2)-antracént állítunk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (El-65 sőbbsége: 1966. július 18.) 1