156808. lajstromszámú szabadalom • Eljárás közvetlenül megfonható oldatok folyamatos előállítására akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerekből

5 156808 6 zet adunk. Az oldatot végül 24 óra hosszat 40 C°-on tartjuk. A monomereknek polimerre, történő átalakulási foka 36,4 súly%, a relatív oldatviszkozitás 1,80. A polimerizátum hőállósága (amelyet 150 C°-on 1, óra hosszat történő hőkezelés után a termék fehéranyag-tartaknának %-ában mérünk) 35%, A következő táblázatszerűén összeállított példákban a relatív oldatviszkozitási értékek és az átalakulási fok befolyásolhatóságát vizsgáljuk, meghatározott polimerizációs elegyhez adagolt anyagok, segítségével. A polimerizációt mindenkor a 3. példa előírásai szerint végezzük és-az egyetlen különbség abban áll, hogy a polimerizációs keverékhez meghatározott adalékanyagokat keverünk. Példa Beadagolt anyagok mg Oldat- Átalakulási fok Hőállóság 1 óra viszkozitás súly% 150 C° 3. 4. 5. 6. 7. '800 mg butilammónáum-allilszulfonát 0,025 mg réz(II)-klorid 0,025 mg réz(II)-Morid + 20 mg etiléndiaminotetraecetsay 20 'mg etiléndiamátnotetraecetsav 50 mg oxálsav 1,80 1,90 1,53 36,4 42,2, 28,8 35 55 2,15 2,08 2,02 42,0 47,0 47,5 — A 9. példában közvetlenül megfonható fonóoldatnak folyamatos előállítását ismertetjük akrilnHiril-vinilidénklorid-kopolimerizátumból kiindulva. 9. példa 9 súly% akrilnitrilt, 6 súly% vinilidénkloridot, 15 súly% dimetilformamidot 0,0225 súlyrész ammöniumperoxidiszulfátot,' 0,1125 súlyrész nátriumallilszulfonátot, 0,015 súlyrész oxálsavat és 1,2 súlyrész vizet tartalmazó oldatot 30 literes térfogatú és hőmérséklettemperáló berendezéssel ellátott csőreaktorba adagolunk. A beadagolás sebességének. megfelelően a reakoióoldatot a cső alján folyamatosan leürítjük. 25 órás tartózkodási idő és 40 C°-os hőmérséklet mellett a monomereknek polimerekké való átalakulási foka kb. 40 súly%. A polimerizátum relatív oldatviszkozitása 2,1, vinilidénklorid részaránya pedig 39 súly°/o. A kapott fonóoldatot adott, esetben dimetilformamid hozzáadása után, pl. egy vékonyréteges (film) bepárló berendezésben monomermentesítjük, végül pedig szálakká megfonjuk. 20 25 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás közvetlenül megfonható oldatok folyamatos előállítására akrilnitril-vinilidénkloridmonomerekből, azzal jellemezve, hogy 40—60% monomer koncentrációjú oldatot, amely 80—45 súly%, előnyösen 60—45 súly% akrilnitrilt és 20—55 ,súly%, előnyösen 40—55 súly% vinilidénkloridot tartalmaz, dimetilformamidban legfeljebb 15% víz hozzáadásával önmagában ismert katalizátorok jelenlétében és adott esetben további monomerek, stabilizátorok és komplexképzők hozzáadagolása után homogén oldatban polimemzálunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli , módja, azzal jellemezve, hogy komonomerekként telítetlen szulfonsavakat vagy azok sóit, mint pl. nátriumallilszulfonátot, butilammónium-allilszulfonátot használunk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációs keverékhez komplexképzőket, mint pl. etiléndiaminotetraecetsavat vagy nitriltriecetsavat és/vagy stabilizátorokat, mint pl. oxálsavat adagolunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007431. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. .1