156685. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azabicikloalifás vegyületek előállítására
156685 29 30 atomot, a, c és d egy 0 és 2 közötti egész számot, b egy 1 és 3 közötti egész számot, e pedig egy 3 és 5 közötti egész számot képvisel, mimellett az I. és II. gyűrűk mindegyike legalább 5 gyűrűtagot, a két gyűrű együtt pedig gyűrű-és hídtagként 6—10 szénatomot tartalmaz — vagy ezek sóit állítjuk elő az említett igénypontok szerinti eljárással. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 27. A 2. — 13., 15., 17., 19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 26. igénypontban említett (lb) ill. (IIb) általános képletnek megfelelő oly vegyületekét és ezek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással, amelyek képletében Ra, R&, R c , a, b, c és e jelentése megegyezik a 26. igénypontban adott meghatározás szerintivel, A2 " pedig egy (CH 2 )d csoportot (ahol d jelentése a 25. igénypont szerinti meghatározással egyező) képvisel, mimellett az I. és II. gyűrű egyenkint legalább 5 gyűrűtagot, a két gyűrű együtt pedig gyűrű- és hídtagként 6—10 szénatomot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 28. Az 1., 3. — 14., 16., 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (Ic), (Id) ill. (lie) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletekben Ra, R& és R c jelentése megegyezik a 26. igénypontban adott meghatározás szerintivel, Rd rövidszénláncú alkilgyoköt képvisel, a c' és d' jelek egyike = 0, másika pedig = 2 — ill. ezek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 29. Az 1., 3. — 14., 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (Ic), (Id) ill. (He) általános képletnek megfelelő oly vegyületeket ill. ezek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással, amelyek képletében c' és d' jelentése megegyezik a 28. igénypontban adott meghatározás szerintivel, Ra halogénatomot, R& és Rc hidrogénatomot, R<j pedig metilcsapo'rboit képvisel. (Elsőbbsége: 1967. június 6. 30. Az 1., 3. — 14., 16., 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az (Ic), (Id) ill. (lie) általános képletnek megfelelő oly vegyületeket ill. ezek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással, amelyek képletében c' és d' jelentése megegyezik a 28. igénypontban adott meghatározás szerintivel, RQ egy a fenilgyűrű 4-helyzetében álló fluoratomot, R& és Rc hidrogénatomot, R<j pedig metilgyököt képvisel. (Elsőbbsége: 1967. június 6-) 31. A 2. — 13., 15., 17, 19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (Ic') ill. (lie') általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletekben Ra , R& és R c jelentése megegyezik a 26. igénypontban adott meghatározás szerintivel — vagy ezek sóit állítjuk elő az emlí-5 tett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 32. A 2. — 13, 15, 17, 19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 10 azzal jellemezve, hogy !3-[4-i(4-fluorfen:il)j4-oxo-l-n-butil]-3-aza-biciklo [3,2,2] -nonánt vagy ennek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 15 33. A 2. — 13, 15, 17, 19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy cisz-2-[4-(4-fluorfenil)-4-oxo-l-n-butil]-4,5,6,7,8,9-hexahidro-izoindo-20 lint vagy ennek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 34. Az 1, 3. — 14, 16, 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási 25 módja, azzal jellemezve, hogy 3-[4-(4-fluorfenil)-4-oxo-l-n-butil]-9-metil-3,9-diaza-biciklo [4,2,1]nonánt vagy ennek sóit állítjuk elő az említett igénypontokban meghatározott eljárással. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 30 35. Az 1, 3. — 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28. — 30, 34. és 36. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése szedatív-triankvilláns, antiagresszív hatású gyógyszerkészít-35 menyek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy Ar-C[=X]-Alk-Het általános képl'etű vegyületet — ahol Ar egy adott esetben rövidszénláncú alkilcso-40 portokkal, szabad, éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportokkal, szabad, vagy éterezett merkaptocsoportokkal, trifluormetil-, nitro-, amino- vagy alkilcsoportokkal helyettesített fenilgyököt, az említett helyet-45 tesítőket esetleg hordozó eril- vagy aril(rövidszénláncú)-álkü-csoportokkal helyettesített fenilgyököt vagy pedig egy adott esetben rövidszénláncú alkilcsoportokkal vagy halogénatomokkal helyettesített piri-50 dil-, tienil- vagy furilgyököt, X oxigénatomot vagy pedig szabad vagy éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportot és egy hidrogénatomot vagy szénhidrogéngyököt, 55 Alk egy a —Ci(—X)—csoportot és a Het csoportot legalább 3 szénatommal elválasztó alkiléncsoportot, Het pedig egy bicilkoalkilénamino-csoportot képvisel, amelyben a bicikloalkiléngyök 60 gyűrű- és hídtagként előnyösen 6—10 szénatomot tartalmaz és e gyűrű- ill. hídtagok sora adott esetben egy esetleg rövidszénláncú alkilgyökkel helyettesített nitrogénatommal lehet megszakítva és/vagy egy 65 vagy több kettőskötés is állhat e tagok kola
