156662. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azetidinotiazolidin-metánkarbonsavas észter előállítására
17 156662 18 7. Az 1—>6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az addíciót a diformilmetilénnmetánkairbonsavészter elbomlási pontja alatti hőmérsékleten folytatjuk le. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az addíciót 180 C° alatti hőmérsékleten végezzük. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az addíciót 50—.120 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 10. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat származékaik formájában használjuk, vagy reakció közben képezzük.. 11. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely ^(XHa) általános képletű vegyületet valamely alábbi COORa CH C^CHO CHO képletű vegyülettel, vagy ennek valamely tautomer származékával — amely képletekben Ac valamely acilcsoportot, X a tiazolidingyűrű diszubsztituált szénatomját és Ra pedig valamely alkohol-gyököt jelent. 12. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly 11. igénypont szerinti vegyületeket vagy azok tautomer származókát visszük reakcióba — amely képletekben Ac valamely, a 7-amino^cefaloszporánsav gyógyászati, hatású • N-aaüszármazékában előforduló acilgyök, vagy egy könnyen lehasítható acilgyök, X az alábbi általános képletű csoport \ Rg R3 amely képletben R^ és R3 alifás-, aromás- vagy aralifás-szénhidrogéngyököt, vagy a két szubsztituens együttesen valamely kétértékű alifás szénhidrogéngyököt vagy egy oxo- vagy tionJ-csoportot jelent, míg Ra jelentése helyettesítetlen vagy helyettesített, alifás vagy aralifás szénhidrogéngyök. 10 15 20 25 30 40 45 50 55 13. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly 11. igénypont szerinti vegyületeket vagy ezek valamely tautomer-származékát viszszük reakcióba, amely képletekben Ac és Ra szu'bsztituensek jelentése a 12. igénypontban megadottakkal egyezik, X az alábbi általános képletű csoportot jelenti \ R2 IXo ahol R2 és R3 alifás-, aromás- vagy aralifás szénhidrogéngyökök vagy funkciósán átalakított karboxilcsoportok, vagy a két szubsztituens együttesen valamely kétértékű alifás szénihidrogéngyököt, ftaloilgyököt, oxo- vagy tionocsoportot jelent. 14. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti, eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly 11. igénypont szerinti vegyületeket, vagy azok valamely tautomer-származékát visszük reakcióba, amely képletekben Ac egy tienilacetil-, klór etilkarbamii- vagy fenilacetilgyök, vagy valamely szénsav-ifélésztergyök, X szubsztituens valamely alábbi képletű gyök C HdC \ CH3 Ra szubsztituens pedig valamely rövidszénláncú alkil-, halögén-rövidszénláncú alkil- vagy fenil-rövidszénláncú alkil-gyököt jelent. 15. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3-terc.-.butáloxikarbonil-4,4-diimetilazetídino-P^-dl-tiazolidin-^-ont és 3,3-difoímilakriisav-2,2,2-triklóretilésztert, vagy ennek valamely tautomer-származékát egymással reagáltatunk. 16. A 1(5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 3-terc.--butiloxiikarbonilHa-diiiforniilmetil^^-diimetili^-oxoHl-azeitidin.l o«[i3,2-'d]-tiazolidin-ecets.av-2,2,2--triklóretilészter A-izomerjét vagy ennek egy tautomer-származékát izoláljuk. 17. A 15. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a 3-teriC-b.utiloxikarbonilHa-di!fQrimilmetil-i4,4Hdianetil-2=70xo-l-.azetidino-([i3,2,-d]^táazolii(Mn-ecetsav-2,2,2-triklóretilészter B izomerjét vagy ennek egy tautomer-«zármazékát izoláljuk. 9 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007217. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 9
