156650. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikailag aktív antipodok előállítására

156650 33 34 vegyületként ,/J-(3,4-(metilén-dioxi-fenil)-glutársav-dimetilésztert használunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 3-l(3,4-metiléndioxi-fsnil)-pentán-1,5-diolt használunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 2-(3,4-metilén-dioxi-benzil)-propán-1,3-düolt használunk. 13. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az enzimatikus átalakítást egyetlen ketocsoporton gombákkal, így Aspergillus odhraceus, Aspergillus niger, Curyularia lunata, Rhizopus nigricans, Penieilrium notatum gombával vagy a belőlük előállítható enzimekkel, vagy élesztőkkel, így Saecharamyees cerevisiae-vel, Sachcharomyoes carlsibergensis-szel, Saecharomyees pastorianus-szal, Sactíharomyces ellipsoides-szel vagy a belőlük előállítható enzimekkel, vagy baktériumokkal, így Bacillus esterificans-szal, Bacillus laterosporusszal, Brevibacterium vitarum-mal, Propionibacterium arabinosum-mal, Protasminobacter alboflavus-szal, Mesmtericus spec.-szel, Mycoplana dimorplha-val, Bacillus thuringiensis-szél, vagy a belőlük előállítható enzimekkel végezzük. 14. A 4—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egyetlen keto-csoport szelektív enzimatikus redukálására Saccharornyces uvarum-ot (CBS 1508) használunk. 15. A 4—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egyetlen keto-csoport szelektív enzimatikus redukálására Bacillus thüringiensis-t (BBA •— Darmstadt) használunk. 16. A 4—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egyetlen keto-csoport szelektív enzimatikus redukálására Arthrobacter simplex-et (ATCC 6946) használunk. 17. Az 1., 9., 10. és 13. igénypontok szeriaiti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen karboxil-észter-szerkezetet enzimatikusan elszappanosítunk. 18. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen karbonsavamid-szerkezetet enzimatikusan elszappanosítunk. 19. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen karboxil- vagy aldehid-csoportot enzimatikusan redukálunk. 20. Az 1—8. és a 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen keto-csopoi tot enzimatikusan redukálunk. 21. Az 1., 11. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen hidroxil-csoportot enzimatikusan oxidálunk. 22. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás 5 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen hidroxiPcsoportot enzimatikus úton viszünk be a vegyületbe. 23. Az 1. 'és a 13. igénypont szerinti eljárás 10 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen egyenes vagy elágazott szénláncú telített alkilcsqportot enzimatikus úton dehidrálunk. 24. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás 15 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen egyenes vagy elágazott szénláncú telítetlen alkil-csoportot. enzimatikus úton hidrálunk. 25. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás 20 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen kariboxil-csoportot szabad alakban vagy funkcionálisan átalakított alakban, például karboalkoxi-csoport alakjában enziimatikusan dekarb-25 oxilezünk. 26. Az 1. és, a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy. egyetlen aldehid-csoportot enzimatikusan oxidálunk. 30 27. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 'optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen nitro-csaportot enzimatikusan redukálunk. 28. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás 35 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen oxim-, hidrazon- vagy szemikarbaaon-csoportot enzimatikus úton keto-esoporttá hasítunk. 29. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás 40 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen oxim-, hidrazon- vagy szemikarbazon-csoportöt enzimatikus úton a megfelelő aminők-csoporttá redukálunk. 45 30. Az 1. és a 13., igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen hidroxil-csoportot enzimatikus úton acetilezünk. 31. Az 1. és a 13. igénypont szerinti eljárás 50 foganatosítási módja optikailag aktív antipodok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyetlen amino-csoportot enzimatikusan acetilezünk. 32. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindu-65 lási vegyület megfelelő megválasztásával 3-metoxi-l,3,5{10),8-ösztratetraén-17^-ol-acetátot állítunk elő. 33. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindu-60 lá;i vegyület megfelelő megválasztásaival S-'metoxi-l,3,5l(10),8,14-ösztrapentaén-17(/

ö-,ol^acetátot állítunk elő. 34. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindu-65, lási vegyület megfelelő megválasztásával 3-met-17