156646. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéntartalmú amid-származékok előállítására
156646 49 Szabadalmi igénypontok: 50 1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R jelentése 13—25 szénatomszámú, egyenes- vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen alifás csoport, amely adott esetben —OH helyettesítőket taratalmazhat, és R' jelentése 2-metiltio-fenil-, 3-<metiltio-fenil-, . 4-metiltio-fenil-, 2-etiltio-fenil-, 3-etiltio-fenil-, 4-etiltio-fenil-, 2-n-bútiltio-fenil-, 2-i-butiltio-fenil-, 2-t-butiltio-<fenil-, 3-t-butiltio-íenil-, 3--n-butiltio-fenil-, 3-i^butütio-íenil-, 4jn-butiltio-fenil-, 4-i-butiltio-fenil-, 4-t-butiltio-fenil-, 2--n-propiltio-fenil-, 2-i-propiltio-fenil-, 3-n-propiltio-fenil-, 3-i-propiltio-fenil-, 4-n-propiltio-fenil-, " 4-i-propiltio-fenil-, 2-tío-fenil-, 3-tiofenil-, 'és 4-tio-fenil-csoport —, azzal jellemezve, hogy (1) valamely RCOOH képletű zsírsavat valamely H2 NR' képletű aminnal — ahol R és R' jelentése a fent megadott — valamely dehidrálószer jelenlétében vagy távollétében reagáltatunk; vagy (2) valamely RCOX képletű zsírsavhalogenidet — ahol R jelentése a fent megadott és X halogénatomot jelent — valamely H2NR' képletű aminnal — ahol R' jelentése a fent megadott — valamely bázikus fcondenzálószer jelenlétében reagáltatunk; vagy (3) valamely RCOOH képletű zsírsav — ahol R jelentésié a fent mégadott — rövidszénláncú alkilészterét vagy gliceridjét valamely H2NR' képletű aminnal — ahol R' jelentése a fent megadott — oldószer és kondienzálószer jelenlétében vagy távollétében reagáltatunk; vagy (4) valamely RCOOH képletű zsírsav — ahol R jelentése a fent megadott — (II) képletű vegyes savamhidridjét — ahol R jelentése a fent megadott és R" jelentése 1—4 szénatomszámú alkil- vagy alkoxi-csoport — valamely H2NR' képletű aminnal — ahol R' jelentése a fent megadott — valamely bázikus kondenzáló katalizátor jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. augusztus 11.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, oly (I) általános képletű -vegyületek előállítására, amelyekben R' metil-, etil-, propílvagy butiltiofenil-csoportot képvisel, R jelentése pedig megegyezik az 1. igénypontban adott meghatátrozás szerintivel, azzal jellemezve, hogy a) valamely RCOOH általános képletű zsírsavat egy H2 NR' általános képletű aminnal — e képletekben R és R' jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel — reagáltatunk, vagy b) valamely RCOX általános képletű zsírsavhalogenidet bázisos ikondenzálószer jelenlétében égy H2 NR' általános képletű aminnal — ahol R és R' a jelen igénypontban megadott jelentésűek, X pedig halogénatomot jelent — hozunk reakcióba, vagy pedig c) egy RCOOH általános képletű zsírsav rövidszénláncú alkilészterét vagy gliceridjét egy H2 NR' általános képletű aminnal — e képletekben R és R' a jelen igénypontban megadott jelentésűek — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1966. augusztus 12.) 5 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R jelentése megegyezik az 1. igénypontiban adott meghatározás szerintivel, R' pedig 2-, 3- vagy 4-tiafenil-csopor-10 tot képvisel, azzal jellemezve, hogy valamely RCOOH általános képletű zsírsavat kondenzáló hatású katalizátor jelenlétében egy NH2R' általános: képletű aminnal — e képletekben R és R' a jelen igénypontban megadott jelentésűek 15 — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. december 27.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R egy 15—25 szénato-20 mos, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen, esetleg hidroxilcsoporttal helyettesített alifás szénihidrogéngyököt, R' pedig egy 2-, 3- vagy 4-tiofenilcsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy egy RCOX általános kép-25 letű zsírsavhalogenidet bázisos kondenzálószer jelenlétében egy NH2 R' általános képletű aminnal — e képletekben R és R' a jelen igénypontban megadott jelentésűek, X pedig halogénatomot jelent — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 30 1966. deoember 27.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R egy 15—25 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített 35 vagy telítetlen, esetleg hidroxilcsoporttal helyettesített alifás szénhidragéngyököt, R' pedig egy 2-, 3- vagy 4-tiofenilicsQportot képvisel, azzal jellemezve, hogy valamely RCOOH általános képletű zsírsavat egy NH2 R' általános kép-40 letű aminnal termikus dehidratizálás útján kondenzálunk i(a képletekben R és R' jelentése a jelen igénypontban megadottal egyező). (Elsőbbsége: 1966. december 28.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 45' módja, oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R egy 15—25 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú, -telített vagy telítetlen, esetiéig hidroxilcsoporttal helyettesített alifás szénhidrogéngyököt, R' pe-50 dig egy 2-, 3- vagy 4-tioferiilesoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy egy RCOOH általános képletű zsírsav rövidszénláncú alkil-észterét vagy gliceiridjét egy H2NR' általános képletű aminnal — e képlétekben R és R' a jelen 55 igénypontban megadott jelentésűek — reagáltatjuk. (Elsőbbsége; 1967. július 5.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R egy 15—25 szénato-60 mos, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített, vagy telítetlen, estítleg hidroxilcsoporttal helyettesített alifás szénhidrogéngyököt, R' pedig egy 2-, 3- vagy 4-tiofenil- vagy rövidszénláncú alkilítiofenil-csoportot képvisel, azzal jel-65 lemezve, hqgy valamely RCOOH általános kép-25
