156627. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászati hatású [(2-metilénalkanoil)-fenoxi]-alkánkarbonsavak előállítására
156627 27 28 cikioalkil-, älkücikloalkil- vagy mononukleáris aril-gyök; X azonos Vagy eltérő, éspedig hidrogénatom, halogénatom, trihalogéhmetil-, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-gyök, 5 vagy ha a benzolgyűrű szomszédos szénatomjain áll, akkor két X gyök a benzolgyűrűhöz való kapcsolási helyek között valamely 3—4 tagú szénhidrogénláncot képezhet; 10 m 1—4 egész szám; n 1—4 egész szám; azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyület —, amely képletben 15 R, X, m és n jelentése a fentiekkel egyezik, R1 alkil-, hidroxialkil-, merkapto-csoporttal szubsztituált hidroxialkil-, halogénalkil-, polihalogénalkil-, karboxialkü-, alkoxikarbonilalkil-, alkánamido-csoporttal szubszti- 20 tuált karboxialkü-, aminoalkil-, amiho-csoporttal szubsztituált karboxialkü-, aralkil-, alkenil-, cikioalkil-, aril-, karboxiifenil-, alkanoil-, benzoil-, 2-(y-L-glutamüamino)-2--(N-karboximetükarbamoü)-alkü- és karbo- 25 ximetoxibenzoüalkü-gyök, amelyben helyettesíthetetlen, vagy 1—4 X szubsztituenssel helyettesített benzolgyűrűt jelent, míg X a fentieket képviseli — fémoxidokkal vagy fémnitrátokkal lúgos reak- 30 ciókörülmények között reagáltatjuk, majd a kapott karbonsavas só intermediert savval a késztermékké átalakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja az (la) általános képletű vegyületek előállítására — amely képletben / R 2 rövidszénláncú alkil- vagy trihalogénmetilcsoporttal szubsztituált rövidszénláncú alkil-gyök, X2 és X3 azonos vagy eltérő, éspedig hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkilvagy együttesen 1,3-butadiénüén-csoport, — azzal jellemezve, hogy valamely (Ha) általános képletű vegyületet — amely képletben R2 , X 2 és X3 jelentése a fentiekkel egyezik, R1 alkil-, hidroxialkil- merkapto-hidroxialkil-, halogénalkil-, polihalogénalkil-, karboxialkü-, alkoxikarboxialkil-, alkánamidoszubsztituált karboxialkü, aminoalkil-, aminő-csoporttal szubsztituált karboxialkilaralkü-, alkanil-, cikioalkil-, aril-, karboxifenü-, alkanoil-, benzoil-, 2-(y-L-glutamüamino)-2-(N-karboximetükarbamóü)-alkü és karboxi-metoxibenzol-alkü-csoport, amelyben a benzolgyűrű helyettesítetlen vagy 1—4 X szubsztituenst tartalmaz, míg X jelentése a fentiekkel egyezik — fémoxidokkal vagy fémnitrátokkal lúgos reakcióközegben reagáltatjuk, majd a képződött intermedier karbonsavsót valamely savval a kívánt végtermékké alakítjuk át,. 3. A 2 igénypont szerinti eljárás foganatosítása, módja, azzal jellemezve, hogy kiindulőanyagként olyan (Ha) általános képletű vegyületeket 6 5 35 40 45 50 55 60 használunk, amelyben R2 rövidszénláncú alkilcsoportot jelent. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan (Ha) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R2 rövidszénláncú alkil-csoport, X 2 hidrogénatom, X3 pedig halogénatomot jelent. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan (IIa) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R2 rövidszénláncú alkücsoportot, X 2 és Xs rövidszénlánöú alkil-csoportokat jelent. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként (Ha) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R2 rövidszénláncú alkucsoportot, X 2 és X3 rövdszénláncú alkü-csoportokat jelent. 7. A 2. igénypont szerinti eljárás fogariatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan (Ha) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R2 rövidszénláncú alkü-csopartot, X 2 és.X 3 pedig együttesen 1,3--butadienüén-lánoot képez. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan (Ha) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R2 rövidszánláncú alkucsoportot, X 2 haloöénatomot, X3 pedig rövidszénláncú alkü-icsoportot jelent. 9. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan (Ha) általános képletű vegyületet használunk, amelyben" R2 rövidszénláncú alkucsoportot, X 2 rövidszénláncú alkücsoportot, míg X3 halogénatomot jelent. 10. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyágként olyan (Ha) általános képletű vegyületet használunk, . amelyben R2 trihalogénmetil-csoporttal szubsztituált rövidszénlánöú alkil-«soportot, X 2 hidrogénatomot, X3 pedig rövidszénláncú alkil-csoportot jelent. 11. A 2. igénypont- szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan (IIa) általános képletű ..vegyületet használunk, amelyben R2 trihalqgénmetil-esoparttal szubsztituált rövidszénláncú alkil-icsopor' tot, X2 és X3 pedig rövidszénláncú alku-csoportokat jelent. '12. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,! 3-diklór-4H(2-metilénbutiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jeUemezve, hogy [2,;3-diklór-'4-/2-i(metiltiometü)-butiril/-fenoxi]-eoetsavat valamely bázis jelenlétében ezüstnitráttal reagáltatunk, majd a kapott intermedier karbonsavas sót savval a kívánt végtermékké átalakítjuk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-14
