156551. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtószerek
156551 7 8 A vegyület neve Fizikai állandók A vegyület neve Fizikai állandók N,N-Dietil-NH3-(N"-fenilkarbamoiloxi)-fenil]-karbamid 0.p.=142 —144 C° N,N-Dimetil-N'-[3-(N"-fenil-karbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p.=157 —159 C° N.jN-nLetil-N'-{,3-í(N"-/3'-metilfenü/-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 143 —145 C° N,N-Dimetil-N'-metil-N'-- [3-(N' '-metil-N' '-f enil-karbamoiloxi)-f enil] --karbamid n2 ° D = 1,5650 N,N-Dimetil-N'-metil-N'-[3-(N"-etil-N"-/3'-metilfenil/-karbamoiloxi)-fenil]-karbamid n2 ° D = 1,5547 N,N-Dimetil-N'-metil-N'- [3--.(N"-etil-^N"-/2-metilíenil/-karbamoiloxi)-f enil] --karbamid n2 ° D = 1,5524 N,N-Dimetil-N'-metil-N'-[3-(N"-metil-N"-fenilkiarbamoiloxi)-fenil]-karbamid n2 ° D = 1,5650 N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-fe-nilkarbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p. = 172 —174 C° N,N-Dimetil-N'- [4-(N"-/3'-metilfenil/-karbamoil-oxi)-f enil]-karbamid 0.p.=169 —171 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-p-tolilkarbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p.=245 -247 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-/2, 3-dimetilfenil/-karba-moiloxi)-fenil]-karbamid O.p. = 160 —162 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-etil-karbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p. = 144 —145 C° N,N-Dimetil-N'- [4-(N"-pro-pilkarbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p.=115 —117 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-allil-karbamoiloxi)-f enil] --karbamid O.p =133 -137 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-butilkarbamoüoxi)-f enil] --karbamid O.p. = 130 —133 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-izobutilkarbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p.=118 —120 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-terc. butilkarbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p. = 146 —149 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-dimetilpropilkarbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 173 —174 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-hexilkarbamoiloxi)-fenil]-karbamid O.p—123 —125 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-5 -oktilkarbamoiloxi)-fenil]-karbamid Op. = 115 —116 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-ciklohexilkarbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 191 —194 C° 10 N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-metil-N"-fenilkarbamoiloxi)-fenil]-karbamid 0.p.=198 —199 C° N,N-Dimetil-N'- [4-(N"-/2, 4-dimetilfenil/-karba-15 moiloxi)-fenil]-karbamid 0.p. = 143 —145 C° N,N-Dimetil-N'-[4-(N"-/4'-klórfenil/-karbamoil-oxi)-f enil]-karbamid O.p. = 245 —246 C° N-Etil-N'- [4-(N' '-f enilkar-20 bamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p.==221 —222 C° N-Etil-N'-[4-(N"-/3'-metilfenil/-karbamoiloxi)-fenil]-karba:mid 0.p. = 233C° (bomlás) 25 N-Metü-N'-[4^N"-/3'--metilfeniV-karbamoiloxi)Hfenil]-tiokarbamid O.p. = 148 —150 C° N-Metil-N'-[4-(N"-/4'-metilfenil/-karbamoil-S0 oxi)-fenil]-tiokarbamid 0.p.=173 —175 C° N-Etil-N'-[4-(N"-/4'-metilfenil/-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid O.p. = 227 —228 C° N-Etil-N'-[4-(N"-terc.butil-35 karbamoiloxi)-f enil]-karbamid O.p. = 180C° (bomlás) A találmány szerint felhasználásra kerülő hatóanyagokat célszerűen az alábbi eljárásokkal 40 lehet előállítani: A II általános képletű hidroxi-fenil-karbamid-származékokat, ill. hidroxi-fenil-tiokarbamid-származékokat 45 — ahol A, B és R;s jelentése a fenti — adott esetben alkálisóik, például nátrium- vagy káliumsóik alakjában reagáltatjuk a) 50 R,_N=C=0 általános képletű — ahol R2 jelentése a fenti — izocianátokkal, előnyösen szerves oldószerben, így pl. tetrahidrofuránban vagy dimetilforma-55 midban, és adott esetben katalizátor, célszerűen szerves bázis, így például trietilamin hozzáadása mellett, vagy b) 60 Rí O R2 —N—C—Cl általános képletű karbamoilkloridokkal, előnyö-65 sen szerves oldószerben, például piridinben, és 4
