156550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás DL-metionin készítmény előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÄLMÄNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. VIII. 11. (SU—357) Japán elsőbbsége: 1966. VIII. 11. (52982/66). Közzététel napja: 1969. IV. 25. Megjelent: 1970. V. 02. 156550 f iőar.-,ái •>. / !í! 3 i á ? 3 ^ Szabadalmi osztály: 12 q 1—13; 53 g Nemzetközi osztály: C 07 c4 ; A 23 k Decimái osztályozás: Feltalálók: Sawaki Yoshitsugu vegyész, Sada Masso vegyész, Osaki Bonji vegyész, Yamatomo Zenichi vegyész, Nakata Shigeki vegyész, Niihaima-shi, Japán Tulajdonos: Sumitomo Chemical Company Ltd., Osaka, Japán Eljárás DL-metionin készítmény előállítására A találmány tárgya eljárás DL-metionint és foszforsavas kálciumsókat tartalmazó készít­mény előállítására. Közelebbről megjelölve a ta­lálmány oly eljárás DL-metioninból és fosz­forsavas kalciumsókból álló készítmény előállí­tására, amelynek során 5-béta-metiltio-etil-hi­dantoin kalciumhidroxid jelenlétében történő hidrolízise vagy DL-metionin kalciumhidroxid­dal való reagáltatása útján a DL-metionin kal­ciumsóját képezzük, majd a DL-metionin kal­ciumsóját foszforsavval semlegesítjük. A DL-metionint állati takarmányokban hasz­nálják a tápanyagot dúsító alkotórészként. A takarmányban a metionint rendszerint termé­szetes eredetű halliszt hozzáadása útján biztosí­tották. A hallisztnek az utóbbi években mutat­kozó hiánya folytán azonban szükségessé vált DL-metionin szintetikus termék alakjában való hozzáadása. Ebben az esetben azonban foszfor­savas kalciumsókat és bab-pogácsát is kellett a metioninhoz adni, minthogy a metionin egyma­gában nem szolgáltatja a hallisztben jelenlevő egyéb hatásos anyagokat. A jelen találmány célkitűzését oly eljárás 25 megalkotása képezte, amelynek segítségével közvetlenül nyerhetünk DL-metioninból és fosz­forsavas kaleiumsákból álló készítményt, a DL-metionin előállítási vagy tisztítási eljárása so­rán. 30 10 15 20 A DL-metionin szokásos előállítási eljárása, amelyet a 2 557 920 sz. amerikai szabadalmi le­írás ismertet, abból áll, hogy 5-béta-metiltioetil­hidantoint felemelt hőmérsékleten, nyomás alatt hidrolizálnak alkálilúg vagy alkálikarbonát se­gítségével, majd a kapott vizes oldatot, amely a DL-metionin alkálisóját tartalmazza, savval, pl. sósavval vagy ecetsavval kezelik, a kezelésre alkalmazott sav képződött alkálisóját és a DL-metionint frakcionált kristályosítással választ­ják el egymástól. Ez a szokásos eljárás azonban, amelynek so­rán frakcionált kristályosítást alkalmaznak, az­zal a hátránnyal jár, hogy a DL-metioninnak a sav alkálisójától való elválasztása bonyolult művelet, amely jó hatásfokkal nem végezhető el kielégítő módon, emellett a kapott DL-metionin hozama és tisztasága sem kielégítő. Az ilyen bonyolult műveletek elkerülése cél­jából már több más eljárást is javasoltak. Az egyik ilyen eljárás esetében a DL-metionin fenti módon kapott alkálisóját ioncserélőgyanta se­gítségével dezalkalizálják savval való semlege­sítés helyett, majd a kapott oldatból kristályo­sítják a DL-metionint. Egy másik eljárás értel­mében az 5-béte-metiltioetilHhidantoint bárium­hidroxiddal hiidrolizálják, amint ezt a 2 357 913 sz. amerikai szabadalmi leírás ismerteti, vagy kalciumhidroxiddal, amint a J. Chem. Soc. 2952, 3403—3409 közleménye ismerteti, ily módon a 156550

Next

/
Thumbnails
Contents