156478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok előállítására szénhidrogének oxidációjával
37 156478 38 óránként 6,1 kg cseppfolyós ciklohexánt vezetünk be. A ciklohexanol + ciklohexanon keverék moláris hozama 91,5%. 47. példa: A 30. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy li65 C°-on a ciklohexán helyett az alább megadott szénhidrogénekkel dolgozunk, és hogy az uralkodó nyomást a ciklohexán és az alkalmazott szénhidrogének gőznyomása közti eltérés, figyeleíntoevételével állítjuk be. A nyert alkohol -f- keton keverék moláris hozama (R) és a szénhidrogén konverziós arány (C) a következő: Szénhidrogén R% C% metii-icikbapentán 88,3 12,9 oiklooktán 92,8 8,5 n-bexán 85,5 12,1 izo-oktán 84,0 12,5 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 5—8 szénatomot tartalmazó telített, elágazatlan szénihidrogének . átalakítására azonos szénatomszámü megfelelő alkoholokká és ketonokká, amely eljárás során az említett szénhidrogéneket folyadékf ázisban molekuláris oxigént tartalmazó gázzal reagáltatjuk bór-vegyület jelenlétében, ezt követően a reakcióterméket hidrolizáltatjuk, az így kapott bórsavat elkülönítjük, és a kapott szerves fázisból a telített szénhidrogéneket, alkoholt és ketont frakcionált desztillációval szétválasztjuk, azzal jellemezve, hogy a telitett elágazatlan szénhidrogént súlyának 10—20 000 milliomod részét kitevő mennyiségű telített, elágazott szénhidrogén jelenlétében, és adott esetben aromás szénhidrogén, arzén, arzén-<vegyület, szulfát-ionokat adó vegyület, molibdén-vegyület és/vagy wolframvegyület jelenlétében oxidáljuk. . (Elsőbbsége: 1967. május 20.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidálást a telített, elágazatlan szénhidrogén súlyának 100—4000 milliomod részét kitevő mennyiségű elágazott teMtett szénhidrogén jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1967. február 27.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidálást telített elágazott szénhidrogén, valamint a telített elágazatlan szénhidrogén súlyának 2—20 000 milliomod részét kitevő mennyiségű aromás szénhidrogén jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1967. május 20.) 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidálást telített elágazó szénhidrogén, valamint a telített elágazatlan szénhidrogén súlyának 5—100 milliomod részét kitevő mennyiségű aromás szénhidrogén jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 19(67. május 20.) 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 5 hogy a reakciót a bórvegyület smetabórsavfoan megadott súlyának 1—.2000 milliomod részét kitevő mennyiségű As203 -nak megfellelő súlyú arzén vagy arzén-wegyület jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1967. május 10.) 20 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót a bórvegyület metaíbórsavban megadott súlyának 5—600 milliomod részét ki- . tev) mennyiségű As2 0 3 -nak megfelelő súlyú ar-15 zén vagy arzén-vegyület jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1967. március 10.) 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót a bórsav súlyának 100—3000 20 milliomod részét kitevő súlyú SQ3 -nak megfelelő mennyiségű szulfátiont adó vegyület jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1Ä57. május 20.) 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti 25 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót a bórsav súlyának 200—'1000 milliomod részét kitevő súlyú S03 -nak megfelelő mennyiségű szullfátiont adó vegyület jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbségé; 19'67.. má-30 jus 20.) 9. A 7. vagy 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szulfátiont adó vegyületként alkáli vagy földalkálifém-szulfátokat alkalma-35 zunk. (Elsőbbsége: 1967. május 20.) 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót az oxidációnak alávetett telített szénhidrogén súlyának 1—10 000 milliomod ré-46 szét kitevő mennyiségű molibdén vagy .woM-rárnvegyület jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1967. február »27.) 11. Äz 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 45 hogy a reakciót az oxidációnak alávetett telített szénihidrogén súlyának 100—1000 milliomod részét kitevő mennyiségű molibdén vagy wolf• rámvegyület jelenlétében hajtjuk végre. '(Elsőbbsége: 1967. február 27.) 50 12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidáló gáz oxigénnek és nitrogénnek, valamint az oxidálandó szénhidrogén gőzének keverékéből áll. (Elsőbbsége: 1967. május 20.) 55 1(3. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidáló gázt 1.10—ű!20 C° hőmérsékleten vezetjük be az oxidáló téribe. (Elsőbbsége: 19'67. május 20.) 14. A 12. vagy 13. igénypont szerinti eljárás 60 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidáló gázt az oxidálandó' szénhidrogén gőzé. nek előzőleg 140—1(90 C° hőmérsékletre felmelegített oxigénnel és/vagy nitrogénnel történő összekeverésével állítjuk elő. (Elsőbbsége: 65 1967. május 20.) 19
