156432. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtó kompozíciók és eljárás azok gyomirtó hatékonyságú új komponenseinek előállítására
156432 17 18 A kémiai vegyület A vegyület ténylegesen adagolt; megnevezése koncentrációja angol holdanként A károsodás mértéke példából példából példából példából példából 9. példából J/2 V2 10 * 3 10 1:0 10 Nem vizsgáltuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Herbiicid kompozíciók, azzal jellemezve, hogy 99,:5—5 súly% mennyiségiben adalékanyagot és/vagy inert hordozót, valamint 0,5—(95 súly% mennyiségben egy I általános képletű vegyületet tartalmaznak, amely képletben R 1—3 szénatomos alkü-gyököt vagy 2—3 szénatoimos alkenil-gyökiöt jelent; Z oxigén- vagy kén atomot jelent; X jelentése halogénatom, rövidszénláncú alku-, rövidszénlánoú alkenil-, rövidszénláncú haloalkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro-, amino-, rövidszénláncú alkilamino-, rövidszénláncú dialkilamino-, rövidszénláncú acilamino-, NJ(rövidszénláncú)-alkil-iNH(rövidszénlánicúj-aeilamino-, rövidszénlánoú alkiltio-, rövidszénlánoú alkilszulfoxid-, rövidszénláncú alkilszulfan-, cián-, tioeián- vagy —N=aCBR' képletű gyök, ahol R' jelentése hidrogénatom ivagy rövidszénlánoú alkil-gyök; n jelentése egész szám 0-tól 4-ig bezárólag, azzal a megkötéssel, hogy legfeljebb két X gyök lehet egyidejűleg nitro-, amino-, rövidszénlánoú alkil. amino-, rövidszénláncú dialkilamino-, rövidszénláncú acilamino- és Nj(rövidszénlániOÚ)-alkil-N-(rövidszénláncú)-aicilamino-)Csoport, amikor n jelentése nagyobb 2-néI. 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a herbieid hatékonyságú' vegyület 2-i(i2',4',i5'-tri:kló: rfenil)-4Hmetil-l,2,4-oxadiazolidin-3,)5-dion, 2-j(4'-klói rfenil)-4-metil-l l,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion, 2^(3',4'-diklórifenil)-4^metil-il,,2,4-oxadiazolidin-3,5-jdian, 2--(3'-n:it, roJ4'Hmetil-(fenil)-4HmetiM,2,!4-oxad:iazolidin-3,5-dion, 2-i(4'Hfluorfenil)-4jmetiU,'2,4-oxadiazolitíin-3,5-dion, 2-(3'-:klórfenil)-4-metil-l,;2,! 4--oxadjiazolidin-3,5-dion, 2-i(:2',4'-d:iklórifenil)-4-imetiM,!2,4-oxadiazo:lidi:nH3,i5^dion vagy 2^fenil-4--metil-l,2,4-oxadiazolidin-i3,5J dion. 3. Eljárás az 1. igénypont szerinti ar£H,:2,4--oxadiazolidiin-származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — amely képletben R2 — NOR képletű gyököt, alkoxi-, alkiltio-, dialkilamino-gyököt vagy halogénatomot jelent, míg Z jelentése a fenti, és X halogén atomot, rövidszénláncú alio 15 20 25 3C 35 40 45 50 55 60 kii-, rövidszénláncú alkenil-, rövidszénláncú haloalkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro-, rövidszénláncú dialkilamino-, rövidszénláncú acilamino-, N-J(rövidszénláncú)-a;lkil-N-:(rövidszénlánoú)-acilamino-, rövidszénláncú alkiltio-, rövidszénláncú alkilszulfoxid-, rövidszénláncú alkilszulfon-, cián-, tiocián-gyököt vagy —N=iCHR' képletű gyököt jelent, ahol R' jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-gyök — (il) amikor R2 jelentése —NHR képletű gyök, egy R_N=C=Z általános képletű megfelelő izociánáttal reagáltatunk, ahol R és Z jelentése a fenti, vagy egy O R3 -C-Y általános képletű, megfelelően szubsztituált acilhalogeniddel reagáltatunk — amely képletben R3 jelentésié alkoxi-, alkiltio-, dialkilamino-gyök vagy halogénatom, és Y jelentése halogénatom; vagy :(2) amikor R2 jelentése alkoxi-, alkiltio-, dialkilamino-gyök vagy halogénatom, az említett izociánáttal az aril-vegyület cikliziálására reagáltatunk; vagy . (3) amikor X jelentése amino- vagy rövidszénlánoú alkilamino-gyök, az említett ciklizált vegyületet úgy alakítjuk ki, hogy az acilaminovagy rövidszénláncú-alkil-acilamino-aril-1,2,4--oxadiazoMin-vegyületet hidrolizáltatjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy amikor R2 jelentése —iNHR képletű gyök — ahol R jelentése a fenti —, az aril-vegyületet haloformiáttal és bázissal vagy alkilizocianáttal reagáltatjuk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy amikor R2 jelentése alkoxi-, alkiltio-, alkilamino-gyök vagy halogénatom, az aril-vegyületet Q—C3i alkilizocianáttal vagy C2 — C3 alkenil-izocianáttal reagáltatjuk. i6. A 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási vegyületeket használunk, amelyekben R jielentése metil-gyök, X jelentése klóratam, Z jelentése oxigénatom, és n jelentése 1, 2 vagy 3. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási vegyületet használunk, amelyben n jelentése 2, és a klóratom 3^as és 4-es helyzetű. •8. A 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási vegyületeket használunk, 65 amelyekben R jelentése metil-gyök, Z jelentése S
