156423. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-acil-3-indolil-alifás savszármazékok előállítására
23 41. példa: A 40. példában leírthoz hasonló eljárással, benzaldelhiidiN1-i(4'^klórb(uti;roil)HN 1 H(p-i metoxifenil)4iidira2onból kiindulva, N1 -((4'Hklórtautiroil)-N^p-metoxifeniilJ-ihidrazint kapunk. 42. példa: A 40. példában leírthoz hasonló eljárással, acetaldéhid^NI H(2',4'Hbexadie!noil)-N 1 -(p-:mietoxifenil)-hidrazonból (XVII képlet) kiindulva, mennyiségi hozammal kapjuk a N1w(!2',4'-hexadileno:il)HN1 -l(p^metoxifleni'l)-hidlrazin4lid^okloridot, amely 156—160 C°-o;n bomlás közben olvad. 43. példa: A 40. példában leírtlhoz hasonló eljárással, acetaldéhid-iNMdóraeetil-NM:enilhidr.azon!ból kiindulva, lényegileg mennyiségi hozammal kapjuk a Ni-kláraoetil-Ni-fenilhidrazin^hidrokloridot, amely 144—147 C°-on bomlás közben olvad. Ezt a hidrokloridot 5%-os vizes nátriuimkarbanátoldatihoz adjuk, amikoris mennyiségi hozammal kapjuk a szabad N^klóraoetil-N1 -feniilhidrazint. Az így kapott vegyületeit etanolból átkristiályosítjuk; a kapott tiszta termék 1.26—126 C°-on olvad. 44. példa: A 40. példában leírthoz hasonló eljárással, aoetaldahid-N1-a:oet;il^N 1 -f.en;illhidrazonbol kiindulva, N^aioetil-iNi-fenillhidrazinjhidrokloridot kapunk, amely 182—il©3 C°-on olvad, bomlás közben. 45. példa: A, 40. példában leírthoz hasonló eljárással, aieetaldéhidHN^acétil-Ni-iÍp^metoxifenilJ^hidrazonból kiindulva, Ni-acetilJNr^p-metoxitfeniT)-ihidrazin-hiidroklaridot kapunk, amely 165— 167 C°-on bomlás köziben olvad. 46. példa: A 40. példában leírthoz hasonló eljárással, aoetaldehid-Ni-klaraoetil-N^Cp^metoxifeml)-ihidrazonból kiindulva, Ni-klóracetil-Ni-iCp-metoxifenil)^hlidrazinJhidrokloridot kapunk, .amely 150—151 C°-on bomlás közben olvad. Továbbá, a hidrokloridot a 43. példa szerinti módon kezelve, a szabad Ni-klóracetil-NMp-24 -:metoxifenil)4iidraz!int kapjuk, amely 121—12.2 C°-on olvad. 47. példa: 5 A 40. példában leíntihoz hasonló eljárással, 37,5 g aoetaldéhid-jN1 J(4'-imetilpentanoil)-!N 1 -(p-metoxifenil)-lhidrazonból kiindulva, 21,7 g N1 j(4%metilipent!anail)^N1 -i(p-metoxiifeiml)-teidrazi!n-10 -hidrokloiriidot kapunk 56%-os termelési hányaddal; a termék 1159—.162 C°-on bomlás közben olvad. 48. példa: 15 A 40. példában leírthoz hasonló eljárással, 20 g a!cetaldeh!Íd^NL (^bexanoil)-NM(p-[metoxifenil)Jhidrazoniból kiindulva, 27,9 g NMn^hexa'noil) -N ^{ipnmetoxifenlil) -Jhidr azin^hidroklori dot 20 kapunk, amely 1:54—155 C°-on bomlás közben olvad; hozam 100%. 49. példa: 25 A 40. példában leírthoz hasonló eljárással, 175 g aeetaldéhid-iNiMÍn-dekanoi^-iN^Íp-metoxifenil)-hidirazonból kiindulva 80 g N^n^deka-'nofil) -N ^(pHmetoxiifemil) -fhidirazmHhidrokloirido t kapunk, -amely 137—139 C°-on bomlás közben 30 olvad. 50. példa: 1'14 g aoetaldelhid-N1 -'(2',4'-Jhexadianoil)-N 1 S5 -(p-talil)4i:id!razont 300 iml etanolban szuszpendálunk. Ebbe a szuszpenzióba száraz hidrogénklorid-gázt vezetünk telítődésig. A reakcióelegyet néhány óra hosszat állni hagyjuk, majd csapadék képzéséig étert adunk hozzá és éjje-40 len át '3—4 C°^on hűtőszekrényben állni hagyjuk. Nagymennyiségű kristály képződik, ezt a terméket szűréssel elkülönítjük és éterrel mossuk. Ily módon 58 g N1 J(2',4'-ihexadie:nöil)-N 1 ^(p-tolilj-hidrazin-hidírokloridot kapunk, amely 45 138-^141 C°-on bomlás közben olvad. 51. példa: Az 50. példában leírthoz hasonló eljárással, 13 g acetaldehiid-Ni-^'^^hexadienoilJ-Ni-Cp-Hkliórfeníil^hidrazoriból kiindulva 10 g N1 -'(2',4'-IbexadiienoilJJN^Íp-klánfenilJ-lhidrazin-lhidroldoridot kapunk, amely 163 C°-on bomlás közben olvad; hozam 74%. 52. példa: 60 Az 50. példában leírthoz hasonló eljárással, 105 g aoetalde!hid-N] -'(2'-!n-butenoil)-N 1 -(p-metoxi£enil)4mdrazonból kiindulva, 101 g 'N^(2'-[n-butenailJ-jN^Íp-metoxiíenilJ^hidrazin-hidroklortdot kapunk, amely 155—459 C°-on olvad; 65 hozam 92%. 12
