156420. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tienobenztiazepin-származékok előállítására
23 nailoxij-etilesoportot jelent, amelyben ,az alkanoil-részleg 2—4 szónatomoB, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Rx metáltiocsoportot jelent, R2 pedig a fenti jelentésű, oxidálunk, majd az g így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetiben átalakítjuk savaddiciós sóikká. (Elsőbbségié: 1067. március 30.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan Ib általános képletű vegyü- 10 letek és savaddiciós sóik előállítására, amelyek képletében Rx hidrogén-, klór- vagy brómatomot vagy metil-, metoxi-, metiltio-, metilszulfinil-, metilszulfonil-, 'N;N-dimetiliSzulfamoil-, triifluormetil-, ciano- vagy aoetilcsoportöt, Alk «5 pedig 1—3 széniatomos alkilcsopoirtat jelent, azzal jellemezve, hogy Ic általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R^ a fenti jelentésű — egy IX általános képletű savval vagy egy ilyen savnak reakcióképes funkcioná- 2o lis savszármazékával — ebben a képletben Alk a fenti jelentésű — reagáltatunk, majd az így kapott Ib általános képletű vegyületeket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóikká. (Elsőbbsége: 19,67. március 30.) 25 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás fogan atosiítási módja azzal jelemezve, hogy a II általános képletű vegyületeknek a III általános képletű vegyületekkel való reagáitatása során savlekötőszerként a III általános képletű vegyü- 20 letek feleslegét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1966. június 7.) 6. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az Id általános képletű vegyületeket erős szerves vagy 35 szervetlen savakkal alkotott sóik alakjában oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1067. március 30.) 7. Az 1., 3. vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módíja azzal jellemezve, hogy az oxidációt az oxidálni kívánt ve- 49 gyület 1 móljára számítva 1,5—2,0 mól hidrogéntperoxiddal vagy sztöohiametriai mennyiségű alkáilfémperjodáttal végezzük. ((Elsőbbsége: 1967. március 30.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganata- 45 sítási módja azzal jellemezve, hogy a IX általános képletű sav reakcióképes, funkcionális savszármazékaként annak kloridját, bromidját vagy anhidridjét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1967. március 30.) 50 9. Az 1., 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(4-metil-piperazinil-1 )-tieno [2,3-ib] fi ,5]Ibenzotiazepinnek és savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5^diihidiro-tieno-[í2,i3-b] [l,5]benzo- s5 tiazepin-4-ant 4-Már-tieno [2,3-b] [1,5] benzotiazepinné alakítunk, és ezt monometilpiperazinnal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sóivá alakítjuk át. (Elsőbbsége : 1906. október 27.) 60 10. Az 1., 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 7-metil-4--(4-metil-piperazinil-l)-tiena[2 3-fo]![l,5]'benzotiazepinnek és savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 7-naetil-4,5-dihidro-tieno- gg 24 [2,3-!b]l[l,5]benzotiazepin-4-ont 7-metil-4-klór-tienó[2,3-b];[l,5]'benzotiazepinné alakítunk, és ezt monomietilipiperazinnal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. október 27.) 11. Az 1, 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór-4-(4--metil-piperazinil-l)-tienoi[2,3-b]i[l,5]benzotia~ zepinnek és savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór-4,5-dihidro~tieno[2,3-b][l,5]benzotiazepin-4-0!nt 4,7-diklór-tieno[2,3J b][l,5]benzotiazepinné alakítunk, és ezt monometilpiperazinnal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. június 7.) 12. Az 1., 2., 5. vagy 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 7--Hór-4-[4H(i24iiid!roxietíil)^piperazinil-l]^tieno[i2,:3--IbJifljSlbenzotiiazepin előállítására azzal jellemezve, hogy 4,7-diklár-tieno[2,3-b] [1 ,'5]benzotiazepint N^(24iidroxietil)-piperazinnal reagáltatunk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. június 7.) >13. Az 1., 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 7-bróm-4-J(4-mehil-piperazinilJl)-tieno[í2,3-íb] [l,5]be;nzotiazapinnek és savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 7-foróm~4,5^dihidro-tieno[2,3-b] [1,5]benzotiazepin-4-ont 7-bróm-4-klór-tiienioP,3-(b]([!l,5]l benzatiazepinnjé alakítunk, ' és ezt monometiilpápeirazinnal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. október 27.) 14. Az 1., 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 7-:m,etoxi-4-,(4jm©tilHpiperazinil)-tieno[2,'3-b][!l,l 5]benzötiazepinnek és savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 7-metoxi-4,i 5-dihiaro--íieno[2,3-ib]![l,5]benzotiazepin-4-ont 7-metoxi-4-klór-tieno[2,3-b]l[l,5]benzotiazepinné alakítjuk, és ezt monometilpiperazinjnal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. október 27.) 15. Az 1., 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 7-m,etiltio_4-(4^mi etíil-piperazinil-1 )-tieao[i2,:3-lb] [1,5] benzotiazepimnek és savaddiai ós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 7-metiltio-4,5-diíhidro-tieno [2,3-b] [1,5] benzötiazepin^ant 7-metiltio-4-klór-tíieno[i2,3—ÍTb][l ,5]benzo tiazepinné alakítunk, és ezt mano,metilpiperazininal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben savaddiciós sójává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. október 27.) 16. Az 1., 2. vagy 5. igénypontok bármelyike szeminti eljárás foganatosítási módja 7-metilszulfonil-4-(4-metil-piperazinil-l)-tieno[2,3-b][l,í5]benzotiazepin és savaddiciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy 7-imetilszulfonil-4,5-idiíhidro-tieno[2,3Hb][l,5]benzotiazepin-4-ont 7-jmetils:zulifOiml-4^klór-j tieno[2,13 J b] [1 ,í5]benzotiazepinné alakítunk, és ezt monometilpiiperazinnal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott eset-12
