156414. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetrahidroindazolok előállítására
17 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-morfolino-2-tiokarbabutilamin!0-l-ciklidhexén'b, ől és metilhidrazinból 2^metil-<3-n-ibutilamino-4,5,6,7-tetrahidroindazalt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1967. 5 április 04.) •14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 1-morfolino-S^tiokanboiallilamino-l-ciklohexénlből és metil- 10 hidraziriból 2-ineül-3-al, lilainino-4,5,'6,7-r tetraihidroindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1967. április 04.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- 15 sítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-morfolino-.2-tiofearbobenzilamino^l-ciklóhexénből és metilhidrazmb'ól 2-metil-:3-'benzilamino-4,5,6,7-tetrahidroindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1967. április 04.) 20 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l-:morfolino-2-tiokarbometilamino-l^ciklóbexériből és etilhidrazinlból 2-etil-<3^metilamino-4,5,6,7-tetraíhid- 25 roindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1967. április 04.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l^morfolino- 30 -2-tiokaribometilamino^l-ici, klohexén;ből és n-propilihidrazinból 2-nHpropil-3Jmetilamino-4,5,6,7--tetralhidroiindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1967. április 04.) 35 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-imorfolino-2-tiokarbametÍ!la:mino-l-'CÍklóhexénből és n^butilhidraziniból 2-n^butil-3^metilamino-4,5,6,7-tetrahidroimdazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1967. 40 április 04.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, .azzal jellemezve, hogy 1-morfolino-2-4tio!karbometilammo-l-iCÍklohexénből és ß-iudr- 45 oxietil-íhidrazinból 2j(/?Hhid:roxietil)^3-metilamino-4,i5;6,7-tetrahidroindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 196*7. április 04.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- 50 sítási módja, azzal jelleimezve, hogy l-;morfolino-2-tiokiarbonietiilamino^l-ciklol hexénből és ß-iudroxi-y-metilnierkapto-ipropilHhidraziriból 2-i(^3--thidroxi-y-imetilimerkaptqprqpilJ-S-imietilamino-4,5,6,7-tetraíhidramdazolt állítunk elő. (Elsőbb- 55 sége: 1967. április 04.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3-met;ila:minoj 4,;5,6,7-tetrahidraindazolból formaldehiddel és 60 hangy as avval 3-dimetilamino-4,5,6,7-tetrahidroindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 16.) 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási imádja, azzal jellemezve, hogy 2-fenil-^3- 65 18 metilamino-4,5,6,7-tetrahidroindazolból formaldehiddel és hangyasavval 2-fenil-3-jäimetilaimin'0-4,5,6,7-tet:rahidroinidazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 16.) •23. Az 1. igénypant szerinti eljárás íoganatosítási módja, .azzal jellemezve, hogy 2,6-di-| (tiokarbometilaímino)MlMCÍktohexanoílból és: fenilhidrazin^hidirokloridból 2-fenil-3-metálamino-7-tiokarbo:met;ilamin!0-4,!5,!6,7-tetra>hidroind.azolt állítunk elő. ((Elsőbbsége: 1966. július 16.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,i6-di-(tioka, rbometila l mino)-l-ciklohexanionból és ímetüshidrazinlból i2-imetü^3^metilamino-7-tiofearbometilamino-4,5,6,7-tetrahidroindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 16.) 25. Az 1. igénypant szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-di-(tiokarbometilaimil no)-l-cdklohexano.n i ból és karbetoxi-hidrazinból 2-karbetoxi-3^metilaniino-7-tiokarbometilamino^4,;5,i6,7-tetrahidroindazolt állítunk elő. »(Elsőbbsége: 1966. július 16.) 26. Az il. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-dÍH(tiok.arbometilaimino)-l-ciklohexanon!ból és p-klór-fenilhidrazi'nlból 2-i(4-klór)-íenil-i3Hmetilami:no-7-tiokarbometilamino-4,5,6,7-tetralhidroindazolt állítunk elő. l(Elsőbbsége: il966. július 16.) 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 2,6-dij (tiokarbometilamino)-lJciklohexanonból és p-metoxi-fenilhidrazinból 2-(4-ímetoxi)-ifenil-3-metilamino-7Jtiokarbometilamino-4,5,6,7-tietrah:idroindazolt állítunk elő. Elsőbbsége: 1966. július 16.) 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módíja, azzal jellemezve, hogy 2-jfenil^3--nietilami:no^7jtiokaT)bomet:ilamino-4,5,i6,7-tetrahidrcándazolból kénsavas ífőzéssel i2-.fenil-3Hmetilamino-7-karboxi-4,5,6,7-tetrahidroilndazolt ál-Htunk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 16.) 29. Az il. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 3-dimetilan^mo-4,5,t6,7-tetrahidro;inidazol-lhidroíkloridból benzoilkloriddal 2-benzoil-3-diimetilamino-4,5,6,'7--tetrahidroindazolt állítunk elő. {Elsőbbsége: 1966. július 16.) 30. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 3-d:iimetilaniinoJ 4y5,6,7-tietr.a!hidroindazol-hiidrokloridból p-klór-benzoilkloriddal 2-(4-klói r-benzoil)-3-dimetilaminoj 4,5,6^-tetralhidroindazolt állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. július 16.) 31. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 3-dimetilamino-j4 ,'5,6,7-tetrahidroindazolMhidroklorid'ból 9
