156332. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indol-származékok előállítására

43 rogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyettesített telített szénhidrogén-lánc vagy legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil­helyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc, aihol a szénhidrogén-lánc egyenes vagy elágazó le­het; m jelentése 0 vagy 1 — azzal jellemezve, hogy valamely (II) képletű Ni-acilezett fenil­hidmzhuszánmazékot — ahol R1, R 6 , 'és A je­lentése a fent megadott — valamely (VIII) kép­letű vegyülettel — ahol R2, R 3 és m jelentése a fent megadott — hozunk reakcióiba. (Elsőbb­ség: 1966. július 8.) 9. Eljárás (VII) képletű 3-indolil^alifás sav­származékok előállítására — ahol R1 jelentése helyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatoimszámú alkoxi-, nitro-, vagy halo­gén-helyettesített aromás gyűrű^csoport, ahol az említett alkil-, és alkoxi-helyettesítök mind­egyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz; R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­atom vagy álkil-csoport, amely legfeljebb 3 szénatomot tartalmaz; R6 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, legfel­jebb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkiltio-cso­port, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alke­nil-csoport, halogénatom; vagy hidrogénatom; A jelentése legfeljebb ,5 szénatomot tartalmazó helyettesítetlen telített szénhidrogén-lánc, leg­feljebb 5 szénatomot tartalmazó helyettesítet­len telítetlen szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, halogén-helyettesített te­lített szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénato­mot tartalmazó, halogén-helyettesített telítetlen szénhidrogén-ílánc, legföljebb 5 szénatomot tar­talmazó, fenil-helyettesített telített szénhidro­gén-lánc, vagy legfeljebb 5 szénatomot tartal­mazó, fenil-helyettesített telítetlen szénhidro­gén-lánc, ahol a szénhidrogén-lánc egyenes vagy elágazó lehet; ;m jelenítése 0 vagy 1 — azzal jellemezve, hogy valamely (IV) képletű N^aci­lezett 'fenilhidrazon-származékot — ahol R1, R 2 és A jelentésié a fent megadott és B aldehid-ma­radékot jelent — valamely (VIII) képletű ve­gyülettel — ahol R2, R 3 és im jelentése a fent megadott — hozunk reakcióba. '(Elsőbbség: 1967. május 5.) 10. Eljárás (IX) képletű 3-indolil-ecetsavszár­mazékok előállítására — ahol R1 jelentése he­lyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, nitro-, vagy halogén­-helyettesített aramás gyűrű-csoport, ahol az említett alkil-, és alkoxi-helyettesítők mind­egyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz; R6 jelentése legfeljebb 4 szénatomszámú alkil-cso­port, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alk­oxi-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalma­zó alkiltio-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tar­talmazó alkenil-csoport, halogénatom vagy hid­rogénatom; A jelentése legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, helyettesítetlen telített szénhidro­gén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, helyettesítetlen telítetlen szénhidrogén-lánc, 44 legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, halogén-he­lyettesített telített széríhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, halogén-helyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szén-5 atomot (tartalmazó, feml-hélyettesített telített szénhidrogén-lánc, vagy legfeljebb 5 szénato­mot tartalmazó ifenÜHhelyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc, ahol a szénhidrogén-lánc egyenes vagy elágazó lehet — azzal jellemezve, 10 hogy valamely (II) képletű N^acilezett fenil­hidrazin-származékot — ahol R1, R 6 'és A je­lentése a fent .megadott — acetoborostyánkő­savval vagy 2-keto-adipinsawal hozunk reak­cióba. (Elsőbbség: 1967. január 7.) 15 11. Eljárás (IX) képletű 3-indolil-ecietsavszár­mazékok előállítására — ahol R1 jelentése he­lyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alfcoxi-, nitro-, vagy halo-20 gén-helyettesített aramás gyűrű-csoport, ahol az említett alkil-, és alkoxi-helyettesítők mind­egyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmazhat; R6 jelentése legfeljebb 4 .szénatomot tartalma­zó alkil-csoport. legfeljebb 4 szénatomot tar-25 talmazó alkoxi-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkiltio-csoport, legfeljebb 4 szén­atomot tartalmazó alkenil-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom; A jelentése legfeljebb 5 „0 szénatomot tartalmazó helyettesítetlen telített szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tar­talmazó helyettesítetlen telítetlen szénhidrogén­lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, halo­gén-helyettesített telített szénhidrogén-lánc, leg­feljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyet-35 tesített telített szénhidrogén-lánc vagy legfel­jebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyettesí­tett telítetlen szénhidrogén-lánc, ahol a szén­hidrogén-lánc egyenes vagy elágazó lehet — azzal jellemezve, hogy valamely (IV) képletű 40 Ni-acilezett fenilhidrazon-száranazékot — ahol R1 , R 6 és A jelentése a fent megadott és B al­dehid-rnaradékot jelent — acetoborostyánkősav­val vagy i2-keto-adipinsawal hozunk reakció­ba. (Elsőbbség: 1967. május 5.) 45 12. Eljárás (I) képletű 3-indolil-alifás sav­származékok előállítására — ahol R1 jelentése helyettesítetlen vagy kis szénatomszáimú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, nitro-, vagy haio-50 gén-helyettesített aromás gyűrű-csoport, ahol az említett alkil-, és alkoxi4ielyettesítők mind­egyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz; R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, vagy legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkil-55 csoportot jelentenék; R4 jelentése hidrogénatom, karboxi-csoport; R5 jelentése legfeljebb 4 szén­atomot tartalmazó alkoxi-csoport, benziloxi-cso­port, vagy hidroxi^csoport; R6 jelentése legfel­jebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, leg-60 feljebb 4 szénatomot tartaümazó .alkoxi-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkiltio-cso­port, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alke­nil-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom; A jelentése legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó 65 helyettesítetlen telített szénhidrogén-lánc, leg-22

Next

/
Thumbnails
Contents