156266. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfanilamid-származékok előállítására

156266 13 elegyet ezután 18 órán keresztül 20°-on keverjük. A szuszpenziót váfeuumiban 30°-on bepároljuk és a kapott maradékot klb. 40° hőmérsékletű hexánnal extrahálj uik. A kivonat bepárolása után visszamarad a kristályos nyers termiek. A 2-cMopropil-4-lklór-5-metil-6-mIetiltionpirimidin kevés petroléterből átikristályosítva 49—51°-on olvad. d) 6,67 g szulfanilamid-nátriumsó, 30 ml dimetilszulfoxid 0,1 g trimetilamin (6 ml dimetilforirnamidban oldva) és 3,30 g a c) pont szerint előállított pirimidin-származók elegyét 62 órán keresztül 60° hőmérsékletű fürdőben melegítjük. A reákcióelegyet az 1. példa e) pontja szerint feldolgozzuk. A nyers terméknek metoxietamol-víz elegyből történő átkristályosításávial tiszta N1

^(2-ciklopropil-5Hmetil-6-metil<tio-4-piriimidinil)-Bzulfanilaimiidot kapunk, melynek olvadáspontja 229—230°. Szabadalmi igénypont: Eljárás az I. általános képletnek megfelelő új szulfanilamid-származiókoik, továbbá szervetlen és szerves bázisokkal képezett sóik előállítására — e képletben Rí és R2 egymásitól függetlenül hidrogénator molt, klóratomot, rövidszénláncú alkil-, 10 15 20 25 30 R3 14 alíkoxi- vagy alkitio-csoportot, vagy ciklopropil^gyököt jelent, mimellett az Rí és R2 helyettesítők közül az egyik cüklopropiligyököt képvisel, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoportot vagy klóratamot jelent — azzal jellemezve, hogy valamely II. általános képletű vegyületét valamilyen III. általános képletű vegyülettel •— e képletelktaein X laminocsoportot, vagy aiminocsoponttá átalakítható nitrogéntartalmú csoportot, Ai és; A2 közül az egyik egy iminocsoportot a másik egy közvetlen kötést jelent, Y és Z együtt lehasítható reakcióképes csoportokat képviselnek, Rí, R2 és R3 jelentése az előbbivel azonos — reagáltatunk adott esetben valamilyen savmegkötőszer jelenlétében:, a kapott IV. általános képletű vegyületben — ahol Rí, R2, R3 és X jelentése az előbbivel azonos — szükséges esetben a reakciótermék X csoportját szabad aminocsoporttá alakítjuk át és/vagy kívánt esetben az olyan reakciőiterméíket, melyben az Rí vagy az R2 helyettesítő klóratomot képvisel, egy rövidszénláncú alkanol vagy alikántiol fémvegyületével reagáltatjuk, vagy pedig az Rt vagy R2 klóratom eltávolításáig hidrogénezésnek vetjük alá. 1 rajz A kiadásért ielel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908868. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. T