156133. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szer

156133 8 4. példa: X képletű vegyület előállítása 72 g (0,5 mól) 3 klórtiofenolt oldunk 400 ml acetonitrilben. Az oldathoz 0,5 mól nátriummetilát-oldatot adunk. Keverés közben 120 g N-brómmetilftálimidet adagolunk a reakciótermékhez. 2 óra hosszat tartó további keverés után a reakcióelegyet az 1. példában ismertetett módon dolgozzuk fel. Így 142 g ftalil-N-metil-3-klárfeniltioétert kapunk, 98 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 93%-a. 5. példa: XI képletű vegyület előállítása 62 g (0,5 mól) p-tiokrezolt oldunk 300 ml acetonitrilben. Hozzáadunk 0,5 mól nátriummetilát-oldatot, majd keverés közben 25 C°-on beadagolunk 125 g (0,5 mól) N-brómmetilftálimidet. 2 óra hosszat tartó további keverés után a reakcióelegyet az 1. példa szerinti módon dolgozzuk fel. Így 130 g ftalil-N-metil-4--metilfeniltioétert kapunk, 96 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 92%-a. 6. példa: XII képletű vegyület előállítása 58 g (0,5 mól) eiklohexilmerkaptánt oldunk 300 ml acetonitrilben, majd 0,5 mól nátriummetilát-oldatot öntünk hozzá. Ezután keverés közben 20 C°-on 120 g (0,5 mól) N-brómmetilftálimidet adagolunk be. 3 óra hosszat tartó további keverés után a reakcióelegyet az 1. példa szerinti módon dolgozzuk fel. Így 107 g ftalil-N-metil-cikloíhexiltioétert kapunk, 68 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 78%-a. 7. példa: XIII képletű vegyület előállítása 85 g (0,5 mól) nátriummetilmerkaptidot oldunk 600 ml acetonitrilben. 20 C°-on keverés közben hozzáadunk 120 g (0,5 mól) N-brómmetilftálimidet. 2 óra hosszat tartó további keverés után a reakcióterméket az 1. példa szerinti módon dolgozzuk fel. Így 90 g ftalil-N-metiltioetilétert kapunk, 82 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 82%-a. 8. példa: XIV képletű vegyület előállítása 39 g (0,5 mól) oxetilmerkaptánt és 0,5 mól nátriummetilát-oldatot elegyítünk. Az oldathoz 300 ml acetonitrilt adunk, majd 20 C°-on hozzákeverünk 120 g N-brómmetilftálimidet. A reakcióelegyet 3 órán át szobahőmérsékleten 5 tovább keverjük, majd az 1. példa szerinti módon dolgozzuk fel. így 98 g ftalil-Nj

metil-(2-hidroxietil)-tioétert kapunk, 73 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 83%-a. 10 9. példa: XV képletű vegyület előállítása 78 g (0,5 mól) p-metilmerkapto-tiofenolt ol-15 dunk 300 ml acetonitrilben, majd hozzáadunk 0,5 mól nátriummetilát-oldatot. Ezután 30 C°on hozzákeverünk 120 g Nnbrómmetilftálimidet. A reakcióelegyet 2 órán át tovább keverjük, majd az 1. példa szerinti módon dolgoz-20 zuk fel. így 135 g ftalil-N-metil-(4-metilmerkaptofenil)-itioétart kapunk, 144 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 86%-a. 25 Szabadalmi igénypontok: 1. Fungicid szer, azzal jellemezve, hogy 0,1 súly% és 95 súly% közötti, előnyösen 0,5 súiy% és 90 súly% közötti mennyiségben I ál£0 talános képletű N-szubsztituált ftálimidet — amely képletben R adott esetben halogénatommal, rövidszénláncú alko-xi-gyökkel, rövidszénláncú alkilmerkapto-gyökkel és/vagy hidroxil-csoporttal szubsztituált aromás, ciklo-35 alifás vagy alifás szénhidrogén-gyököt jelent —, továbbá 99,9 súly% és 5 súly%, célszerűen 99,5 súly% és 10 súly% közötti mennyiségben szaporítóanyagot és/vagy felületaktív anyagokat, és adott esetben egyéb fungicid, akaricid 40 vagy inszekticid hatóanyagokat tartalmaz. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti fungicid szer I általános képletű hatóanyagának előállítására — amely képletben R jelentése meg-45 egyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel —, azzal jellemezve, hogy II általános képletű N-halogénmetil-ftálimidet — amely képletben Hal halogénatomot jelent — III általános képletű merkapto-vegyülettel 50 reagáltatunk — amely képletben R jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, és X hidrogénatomot vagy egyenértéknyi fémet jelent —, adott esetben savmegkötőszer jelenlétében és adott esetben 55 oldószer jelenlétében. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja ftalil-N-metil-p-iklórfeml-tioéter előállítására, azzal jellemezve, hogy N-brómmetilftálimidet nátriummetilát jelenlétében p-60 Tklórfeniltiofenollal reagáltatunk. 2 rajz, 15 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908427. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4