156118. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxazaheterociklusos vegyületek előállítására

1561 25 talános képletű csoport a hidiroxil-csoporttól legalább két szénatommal van elválasztva — reagáltatunk, vagy b) valamely (XVII) általános képletű o-N-(Am-4A)-a:mmo-o'-X0a

-p'-nitro-di)fenilétert —

5 amely képletben a két amino^csoport legalább két szénaitoimmal van elválasztva, miig X0a

a gyűrűzárás közben egy =CO-csoportot képező szubsztituenst jelent — gyűrűzárásnak vetünk alá, és kívánt esetiben, valamely kapott vegyü- 10 letet sóvá vagy a kapott sót a szabad vegyületté, vagy valamely más sóvá átalakítunk. (Elsőbbsége: 1965. június 23.) 4. Az 1, igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindiulóanya- 15 gokat valamely alkálifémsó, -főként nátriumsó formájában használjuk. (Elsőbbsége: 1066. június 22.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás, kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindiulóanya- 20 gokat valamely alkálifémsó, főként nátriumsó formájában használjuk. (Elsőbbsége: 1906. április 27.) :6. A 3.. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanya- 25 gokat valamely alkálifémsó, főként nátriumsó formájában használjuk. (Elsőbbsége: 1965. június 23.) 7. Az 1. és 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló- s0 anyagként használt amino-alkanol reakcióképes észtereként valamely halogénhidrogéns avval, főként sósavval és hidrogénlbromiddal képzett észtert használunk. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) ^ 8. A 2. és 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként használt aiminoalkanol reakcióképes észtereként valamely halogénhidrogénsavval, főként sósavval és hidrogénbromiddal képzett észtert 4

Q használunk, (Elsőbbsége: 1966. április 27.) 9. A 3. és 6. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a ki indulóanyagként használt aminoalkanol reakcióképes észtereként egy aminoalkilhalogenidet használunk. 45 (Elsőbbsége: 1965. június 2,3.) 10. Az 1. és 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként használt aminoalkanol reakcióképes észtereként valamely erős szerves szulfonsav- 50 val képzett észtert használunk. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) 11. A 2. és 5. igénypont szerinti eljárás, kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyaigként használt aminoalkanol reakcióképes 55 észtereként valamely erős szerves szulifonsavval képzett észtert használunk. (Elsőbbsége: 1966. április 27.) 12. A 7. és 10. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló- 60 anyagként használt aminoalkanol reakcióképes észterét in situ képezzük. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) 13. A 8. és 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló- @5 26 anyagként használt aminoalkanol reakcióképes észterét in situ képezzük. (Elsőbbség: 1966. április 27.) 14. Az 1, igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelynek észterezett HO—A— általános képletű csoportja valamely halogén-alkil-esoiportot jelent. (Elsőbbsége: 196)6 június 22.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelynek észterezett HO—A— általános képletű csoportja valamely szerves szulfoniloxialkil^esopoirtot jelent. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) 16. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagot használunk, amelynek észterezett HO—A— általános képletű csoportja valamely halogénalkil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1966. április 27.) 17. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelynek észterezett HO—A— általános képletű csoportja valamely szerves szulfoniloxialkil^csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1966. április 27.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként olyan vegyületet használunk, melynek lehasítható Arn"— általános képletű csoportja valamely monoészterezett szénsav acilgyökét, pl. egy kaírbo-(rövidszé!nláneú)^alkoxi- vagy karbonsav-csoportot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) 19. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként olyan vegyületet használunk, melynek lehasítható Am°— általános képletű csoportja valamely monoészterezett szénsav acilgyökét, pl. egy karbo-rövidszénláncú alkoxi- vagy karbonsav-icsoportot tartalmaz, (Elsőbbsége: 1:966. április 27.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kimdulóanyagként olyan vegyületet használunk, melynek Am°— általános képletű 'csoportja cián-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) 21. A 2,. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelynek lehasítható Am°— általános képletű csoportja eián-icsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1966. április 27.) 22. Az 1., 18 és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként használt vegyület R" szubsztituensét hidrolízissel lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1966. június 22,.) 28. A 2., 91. és 21. igénypontok bármelyike szerintii eljáráis káJViteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként használt vegyület R° szubsztituensét hidrolízissel lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1966. április 27.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló-13